关于血细胞计数仪白细胞分类的评价

美国Coulter 有集团公司生产的JT3型血球计数仪能计数全血细胞同时也能得出白细胞分类的结果.我们用此仪器测试258份门诊病人静脉血标本,同人工显微镜检查结果进行了比较.证明此仪器淋巴细胞和粒细胞的分析结果准确可靠,相关系数分别为0.951和0.930,单核细胞相关系数为0.468.对于嗜酸和嗜碱细胞增高,此仪器可作出定性提示,准确性较高.可疑有异常细胞的标本,此仪器能在报告上示出报警信号,阳性率为22%,其中真阳性占32%.假阴性结果占阴性标本的0.5%.JT3计数仪操作简便,分析标本速度快,白细胞分类结果可以作为常规血液检查的筛选手段.     

中国人群中甲型肝炎总抗体水平及其免疫性的研究

目的研究我国健康人群中甲型肝炎总抗体水平及其免疫性,以便更好地做好甲型肝炎的防治工作.方法采用法国梅里埃(BioMerieux)公司mini VIDAS全自动免疫荧光分析仪检测296例来我院移民体检的健康人甲型肝炎总抗体水平.分析其阳性率.结果296例标本中,218例HAV总抗体浓度≥20IU/L,阳性率为73.6%;其中有134例＞400IU/L,占阳性人数的61.5%,占总人数的45.3%.结果分析显示,老年组中HAV总抗体水平阳性率最高,达91.4%.成人组次之,为74.9%,少儿组阳性率最低,为49.2%.结论我国健康人群中曾获得HAV感染的比率非常高,大多数人都产生了很高浓度的特异性抗体,接受了甲肝病毒被动免疫.此现象应引起足够的重视,做好其防治工作.     

通过CAP能力验证提高血液寄生虫检查质量

目的 通过参加美国病理家学会(CAP)组织的血液寄生虫检查能力验证(PT)来评估我室能力,为进一步提高血液寄生虫检查的质量奠定基础.方法 将CAP发放的厚膜血片和薄膜血片于10个工作日内按常规血液寄生虫检查方法进行检查并通过网络将结果直接提交给CAP.结果 15份标本中有13份结果正确,正确率为87%.没有假阴性和假阳性结果.我室对微丝蚴和四种疟原虫(包括3份低虫血症标本)的识别能力较强(100%正确),由于缺乏经验,本室将冈比锥虫误报成枯氏锥虫,将巴贝氏虫误认成利什曼原虫.结论 通过参加CAP能力验证将我室的血液寄生虫检查标准化,掌握了易被误认成恶性疟原虫的巴贝氏虫的鉴别要点并提高了实验室全体成员识别寄生虫的能力.     

第10届亚太地区临床生化学会议通知

第 10届亚太地区临床生化学大会定于 2 0 0 4年 9月 19日至 2 3日在澳大利亚西部城市珀斯举行。该会议由亚太地区临床化学协会与澳大利亚临床生化学会联合举办。该会议交流形式有大会交流、专题会议、教育讲座、各国学会学术交流、医学检验产品介绍等。各专题会议的主题内容是 :床旁检测试验的发展应用、治疗药物浓度检测、糖尿病研究、检验医学未来挑战、检验医学在中国的发展、分子诊断病理学、肝炎、医学检验学科的地位 (技术与临床 )、检验医学的溯源性及标准化、实验室管理及试验可用性、内分泌异常的基因诊断、脂类及心血管疾病、传染…     

隐孢子虫抗原和蓝氏贾第鞭毛虫抗原的快速检测方法及临床应用

目的 介绍一种可同时检测隐孢子虫抗原和蓝氏贾第鞭毛虫抗原的快速方法以便及早确诊病人腹泻原因,从而为临床提供良好的治疗依据.同时通过参加CAP能力比对试验对该方法进行了评价.方法 采用美国Meridian诊断试剂公司生产的Immuno Card STAT Crypto/Giardia试剂盒,对2 344份腹泻病人粪便标本进行隐孢子虫抗原和蓝氏贾第鞭毛虫抗原检测.所有标本均按标准方法采集并立即送往实验室按照标准操作规程进行测定.为评价该试剂质量,采用该试剂参加美国CAP能力比对试验,共比对了26份质控标本.结果 2 344例腹泻病人粪便标本中,隐孢子虫抗原阳性率为1.28%（30/2 344）;蓝氏贾第鞭毛虫抗原阳性率为1.58%（37/2 344）.63.3%（19/30）阳性隐孢子虫标本和73%（27/37）阳性蓝氏贾第鞭毛虫标本集中在夏秋季.隐孢子虫抗原阳性和蓝氏贾第鞭毛虫抗原阳性的病人主要分布在18～60岁青壮年,分别占70%（21/30）和73%（27/37）. 26份CAP质控标本中隐孢子虫抗原和蓝氏贾第鞭毛虫抗原阳性各7份,阴性各19份.采用该试剂盒检测所有质控标本两种抗原结果均与预期结果一致,没有出现一例假阳性或假阴性,灵敏度和特异度均为100%.结论 采用美国Meridian公司生产的快速免疫层析法试剂盒检测隐孢子虫抗原和蓝氏贾第鞭毛虫15 min内,可同时确定标本中是否有蓝氏贾第鞭毛虫或隐孢子虫两种病原体,有利于疾病的早期诊断、治疗和预防,防止社区/区域性流行.     

自身免疫抗体检查对乳糜泻诊断的价值和意义

目的评价自身免疫性抗体对乳糜泻诊断的价值和意义。方法对2005年起．来我院就诊的长期慢性腹胀腹泻、具有乳糜泻症状的147例病人进行7种自身免疫性抗体检测：抗麦胶蛋白IgA和IgG抗体、抗肌内膜IgA和IgG抗体、抗网硬蛋白IgG和IgA抗体、抗组织转谷氨酰胺酶IgA抗体。结果有一项抗体阳性38例,二或三项抗体阳性14例。抗麦胶蛋白IgA和IgG抗体、抗肌内膜IgA抗体阳性率分别为53．6％、6413％、32．1％,网硬蛋白IgG及IgA抗体阳性率为0。在部分抗体检查结果阳性并进行小肠黏膜活检的10名患者中,检测到不同程度的黏膜绒毛萎缩变化。结论麦胶蛋白IgA和IgG抗体、肌内膜IgA抗体用于乳糜泻检测有较高的阳性率。     

全国第四届中青年检验医学学术会议圆满闭幕

中华医学会检验分会主办 ,四川省医学会和四川省临床检验中心承办的“中华医学会全国第四届中青年检验医学学术大会” ,于 2 0 0 2年 9月 1 3～ 1 7日在成都举行。会议收到来自全国各省市、自治区和香港地区的论文 2 567篇 ,82 5名中青年代表参加了会议 ,检验界 2 2名著名专家叶应妩、陶其敏、孔宪涛、王金良等教授特邀出席会议。开幕式上 ,大会执行主席孙芾副主任委员、中华医学会罗玲副秘书长、四川省卫生厅斯朗副厅长、中华医院管理学会检验专业委员会申子瑜主任委员和中华医学会检验分会丛玉隆主任委员发表了热情洋溢的致辞。国家自然基…     

咽部A群链球菌感染快速检测方法及临床应用

目的：为临床医生提供快速准确的A群链球菌感染的诊断依据，从而达到正确快速诊断和治疗的目的。方法：用酶免疫测定法(EIA)检测咽拭子的A群链球菌抗原；乳胶凝集法(Latex)鉴定分纯的β-溶血链球菌菌落的A群链球菌抗原；ATBexpress微生物分析系统进行药敏试验。结果：对361份标本进行了A群链球菌快速EIA检测，阳性42份，阳性率为11．6％。用Latex法检测348份培养标本，阳性51份，阳性率为14．7％。其中77例病人标本同时进行了A群链球菌抗原快速EIA检测和培养后的A群链球菌Latex法检测，两种方法测定结果均为阳性的标本为10例；结果：均为阴性的标本为60例。A群链球菌培养阳性标本药敏分析结果显示：青霉素、苯唑西林和头孢菌素敏感率为100%；其次是克林霉素为97％；复方新诺明为93％。结论：用EIA法测定咽拭子的A群链球菌抗原方法简便、结果快速可靠，Latex法检测咽拭子培养物的A群链球菌抗原结果准确。临床实验室可根据不同条件选择使用。药敏结果显示：对A群链球菌感染，临床应首选青霉素类、苯唑西林和头孢菌素类抗生素。     

快速诊断实验在感染性疾病诊断中的应用

感染性疾病由病毒、细菌、支原体、衣原体和寄生虫等微生物引起。WHO统计数字显示：每年感染性疾病导致1,700万人死亡,占全球年死亡人数的1/3。在发展中国家,感染性疾病可占死亡总人数的43%;而在发达国家,仅占1%。其中,细菌（肺炎链球菌或其它）或病毒（流感、呼吸道合胞病毒等）