穿通性毛囊炎1例

穿通性毛囊炎(Perforating Folliculitis)由Mehregan等于1968年首先报道,70年代初常见报道,但之后几乎再未见报道.我们发现1例报道如下. 临床资料 患者女,23岁.因躯干、四肢多发暗红色丘疹3个月,来我院就诊.患者3个月前无明显诱因于四肢近端伸侧出现暗红色毛囊性丘疹,无自觉症状,数天后皮损泛发全身.于2010年9月来我院就诊.家族中无类似疾病,否认家族中有遗传病病史.     

免疫荧光技术在皮肤活检组织真菌染色中的应用

目的：评价免疫荧光染色法在皮肤活检组织真菌染色中的应用价值。方法：经组织病理和组织培养确诊的43例皮肤真菌病患者对其石蜡包埋切片分别进行免疫荧光染色、PAS染色。结果：43例皮肤真菌病中PAS染色阳性27例（62.8%）,免疫荧光染色阳性30例（69.7%）,免疫荧光染色法较PAS染色阳性率有所提高,两者差异无统计学意义（P>0.05）。同时两种方法均阴性患者5例,两种方法联合真菌检出阳性率为88.4%。结论：免疫荧光染色是提高皮肤活检组织中真菌检出的重要补充。     

米诺地尔治疗脱发的药理与临床研究

米诺地尔可以通过多种途径促进毛发生长，外用米诺地尔系统吸收极少。已有充分的临床试验证实米诺地尔对雄激素性脱发、斑秃有较好的疗效，大规模的临床试验已证实外用米诺地尔治疗脱发是安全的。文中综述了米诺地尔治疗脱发的可能机制、临床研究和不良反应。     

皮肤偶发分枝杆菌感染二例并文献分析

偶发分枝杆菌是一种广泛存在于自然环境的条件致病菌，具有一定的耐药性，常规抗生素治疗效果不佳。现报道皮肤偶发分枝杆菌感染2例，均经过病理及qPCR确诊，应用利福平、克拉霉素治疗4个月后皮损明显消退。本文还对既往报道的466例偶发分枝杆菌感染病例的临床特征进行分析，总结归纳偶发分枝杆菌感染的诊断和治疗特点。     

黑头粉刺痣1例

黑头粉刺痣又名毛囊角化痣、痤疮样痣。本病较为少见，现将我们遇到的1例报道如下。     

真实世界下奥马珠单抗治疗难治性正常补体性荨麻疹性血管炎疗效分析

目的:评估真实世界下奥马珠单抗对于治疗难治性正常补体性荨麻疹性血管炎(NUV)的有效性及安全性。方法:收集2016年1月至2022年3月就诊于山东省第一医科大学附属皮肤病医院的6例使用奥马珠单抗治疗难治性NUV患者的数据,通过荨麻疹性血管炎活动度评分(UVAS)和皮肤科生活质量指数(DLQI)评价治疗情况,每4周记录相应评分。并回顾文献,进行临床总结。结果:我院共治疗6例NUV患者,治疗时间12～32周。2例基线IgE高的患者,在第8周达到完全缓解;4例IgE正常的患者,均在第8周达到了部分缓解：缓解率100%。回顾既往报道的14例患者,发现300 mg/4周的剂量治疗NUV更普遍且有效。尚未发现患者发生不良反应。结论:奥马珠单抗治疗难治性正常荨麻疹性血管炎安全有效。     

36例肉芽肿性唇炎临床及病理分析

对本院2013-2017年间经病理确诊的36例肉芽肿性唇炎的临床及病理资料进行回顾性分析，其中男11例，女25例，年龄23～77岁，平均52.97岁。皮损表现为持续性非凹陷性浸润性肿胀和红斑。36例患者的组织病理均有淋巴细胞及组织细胞浸润，其中浆细胞浸润24例，多核巨细胞浸润14例，嗜酸粒细胞浸润1例。治疗方式主要为病灶内注射糖皮质激素，口服糖皮质激素，羟氯喹，沙利度胺，雷公藤等。12例患者痊愈，9例患者好转，13例患者无效，2例病情加重。     

20例鱼刺伤肉芽肿临床、病理及分子生物学检测分析

目的:分析鱼刺伤肉芽肿患者的临床特点、病理及分子生物学检测情况。方法:对我院门诊确诊的20例鱼刺伤肉芽肿患者临床资料进行回顾性分析。结果:20例患者中16例(80%)患者发病前有外伤史且与水产品或水有接触,4例(20%)无明显诱因;所有患者皮损发生于上肢,17例患者单侧发病,3例双侧发病;临床表现以原发皮疹、浅表破溃或多发结节为主。20例患者病理组织检查者均提示感染性肉芽肿;TB-IGRA阳性率为70%。17例(85%)患者于治疗后6个月内痊愈,1例治疗10个月后痊愈,2例正在随访中。结论:本文中患者海分枝杆菌感染多与日常接触水产品有关;临床以单侧发病为主;TB-IGRA阳性检出率高。     

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生1例

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(angiolym-phoid hyperplasia witheosinophilia ,ALHE)是一种较少见的良性血管增生性皮肤病,现将我们发现的1 例报道如下.     

病情与外周血嗜酸粒细胞计数平行的大疱性类天疱疮一例

报告1例病情与外周血嗜酸粒细胞计数相平行的大疱性类天疱疮.患者男,65岁.全身泛发红斑、水疱1个月,加重15天.皮肤科检查:皮损泛发头面颈、躯干、四肢及会阴部,基本损害为正常皮肤或红斑基础上出现大小不等的水疱,疱液为草黄色,散在红色糜烂面,尼氏征阴性,部分皮损表面敷以灰褐色痂片,以胸背部、四肢尤为严重.组织病理、直接免疫荧光、间接免疫荧光及盐裂皮肤直接免疫荧光检查结果符合大疱性类天疱疮.入院后依据病情变化,先后给予3次糖皮质激素冲击治疗,治疗过程中,定期监测血常规,提示外周血嗜酸粒细胞计数随病情波动.