临床表现为假性湿疣的高危型HPV感染

目的 探讨12例临床表现酷似假性湿疣的HPV感染的临床及HPV分型特点.方法 检测12例有非婚性接触史临床表现为外阴假性湿疣的女患者,以反向杂交法检测活检或局部刮除物中HPV核酸扩增并分型.结果 12例HPV全部阳性.12例患者中共查出13种HPV亚型.其中3种低危型11、42、43,10种高危型16、18、31、33、35、39、51、52、58、59.每例患者至少有1种以上高危HPV亚型.4例患者为1种HPV亚型的感染,6例患者为2种HPV亚型的感染,另有两例分别有3或4种HPV亚型的感染.结论 在临床表现为假性湿疣患者中有可能包含高危型HPV的感染.     

顽疣净对郎格汉斯细胞分泌IL-12和表达CD80、CD11c、MHC-Ⅱ的影响

目的:观察顽疣净含药血清对郎格汉斯细胞分泌IL-12和表达CD80、CD11 c、MHC-Ⅱ的影响。方法:顽疣净含药血清干预所分离的人表皮郎格汉斯细胞(LC)。用ELISA法检测顽疣净含药血清培养LC上清液中IL-12水平,研究顽疣净含药血清对LC分泌IL的影响;用流式细胞仪技术检测顽疣净含药血清干预的LC表面分子,了解顽疣净含药血清对LC表达CD80、CD11 c、MHC-Ⅱ的作用。结果:顽疣净含药血清能促进分离纯化的LC上清中IL-12的分泌,上调其CD80、CD11 c、MHC-Ⅱ的表达。结论:顽疣净含药血清体外具有调整LC功能的作用。     

23例瘢痕疙瘩手术切除术后联合90锶及咪喹莫特治疗的疗效观察

目的 探索一种可以有效治疗瘢痕疙瘩的方法.方法 治采用手术方法切除瘢痕疙瘩、术后行90锶照射及咪喹莫特外涂三联疗法治疗.结果 23例患者随访时间6个月,痊愈15例,显效4例,有效2例,无效2例,总有效率91.3 %.结论 手术切除加90锶敷贴及咪喹莫特外涂治疗瘢痕疙瘩疗效确切.     

铒激光汽化与复方倍他米松皮损下注射联合治疗增生性瘢痕疗效观察

目的:观察铒激光剥脱加凝固模式联合复方倍他米松局部注射治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法:将增生性瘢痕患者分为两组,分别采用铒激光汽化联合复方倍他米松治疗与单独复方倍他米松治疗,比较其临床疗效。结果:共治疗增生性瘢痕患者144例,其中A组为铒激光联合复方倍他米松治疗组,共79例;B组为单独复方倍他米松治疗组,共65例,A组总有效率为94.9%,B组总有效率为73.8%,A组明显优于B组(P<0.05)。结论:铒激光剥脱加凝固模式联合复方倍他米松局部注射能有效治疗增生性瘢痕,可临床推广应用。     

点阵铒激光和PRP治疗痤疮凹陷性瘢痕临床研究

目的:比较两种方法治疗痤疮凹陷性瘢痕,为治疗痤疮凹陷性瘢痕找到更好的方法。方法:凹陷性痤疮患者8例,具体入组标准为:(1)临床诊断凹陷性瘢痕患者;(2)1个月内未行任何治疗。排除妊娠患者和未满18岁患者。入组者均阅读并签署知情同意书,留取患者照片。将患者面部两侧随机分为治疗组和对照组,治疗前全面部1%利多卡因乳膏表面浸润麻醉1 h,治疗组富血小板血浆(PRP)瘢痕内注射;对照组行点阵铒激光治疗,每月1次,3次1个疗程。治疗前记录不同类型凹陷性痤疮瘢痕的类型、病程、位置、颜色和数目;记录患者每次治疗时的疼痛指数,治疗后的局部皮肤护理时间;治疗结束6个月后评价患者双侧面部凹陷瘢痕的深浅,局部皮肤颜色。结果:治疗组疼痛指数1～2;对照组疼痛指数2～3,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后皮肤护理时间1～2 d,对照组治疗后皮肤护理时间7～10 d,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);有效率治疗组85%、对照组88%,两组比较差异无统计学意义(P0.05),两组均无明显皮肤色素减退或色素沉着。结论:PRP治疗痤疮凹陷性瘢痕和点阵铒激光在临床上无明显差异,但PRP可明显减少治疗患者的皮肤护理时间和局部疼痛,减少误工期,综合对比,PRP治疗痤疮凹陷性瘢痕优于点阵铒激光。但本研究收集病例数有限,需进一步验证。     

90锶对瘢痕疙瘩成纤维细胞增殖和凋亡的影响

目的:探讨放射性核素在治疗瘢痕疙瘩中的作用机制.方法:取手术切除的瘢痕疙瘩组织作成纤维细胞的原代培养,传代培养后采用不同剂量的β射线进行照射,应用MTT法检测细胞的活性, 流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果:瘢痕成纤维细胞经过不同剂量β射线照射后,细胞生长缓慢,但瘢痕成纤维细胞的凋亡率却提高了.结论:β射线能抑制体外增生性癜痕成纤维细胞的生长及促进成纤维细胞凋亡.     

超脉冲CO2激光联合改良的ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣的疗效观察

目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2～3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法.     

超脉冲CO2激光联合改良的ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣的疗效观察

目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2～3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法.     

超脉冲CO2激光联合改良的ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣的疗效观察

目的 探索一种可以有效减少尖锐湿疣复发的治疗方法.方法 先采用超脉冲CO2激光去除较大或角化明显的疣体,再采用ALA光动力疗法治疗复发性尖锐湿疣,在ALA光动力治疗时,先使用伍德灯作光动力学诊断,明确病变范围和潜在病变,同时对用ALA光敏剂封包方法 做了改良.结果 22例复发性尖锐湿疣患者治疗一个疗程,16例痊愈.复发率降至27.2%;其余6例复发,其平均复发周期由原来的21.3天延长到41.2天.6例复发病例重复治疗有效,经第2～3个疗程治疗全部痊愈.结论 超脉冲CO2激光联合ALA光动力疗法是治疗复发性尖锐湿疣的一种快速、安全的方法.     

咪喹莫特乳膏联合艾拉－ 光动力疗法治疗尖锐湿疣的临床研究

目的: 探讨咪喹莫特乳膏联合艾拉－光动力治疗尖锐湿疣( CA) 的临床疗效。方法: 选取2014－01 ～
2017－03 期间我院103 例CA 病人,根据治疗方案分为观察组( n= 52) 与对照组( n= 51) 。对照组行单纯艾拉－光
动力治疗,观察组行艾拉－光动力联合咪喹莫特乳膏治疗。对比两组临床疗效、治疗前后机体免疫功能［T 淋巴
细胞亚群( CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ ) ］、安全性,治疗结束后随访6mo,对比两组复发率、治疗前及治疗后6mo
生活质量( SF－36 评分) 。结果: ( 1) 临床疗效: 观察组治疗总有效率94．23%( 49 /52) 高于对照组80．39%( 41 /51)
( P＜0．05) ; ( 2) 免疫功能: 治疗前两组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 比较无显著差异( 均P＞ 0．05) ,治疗后两组
CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+较治疗前提高( 均P＜0．05) ,且观察组CD3+、CD4+、CD4+ / CD8+ 高于对照组( 均P＜
0．05) ; ( 3) 安全性: 艾拉－光动力治疗过程中,观察组出现2 例局部轻度疼痛,对照组出现3 例局部疼痛,照射治
疗后对照组及观察组各出现1 例轻度红肿; 观察组涂抹咪喹莫特乳膏后部分病人有轻微烧灼( 3 例) 、瘙痒( 1
例) 、刺痛感( 1 例) ; ( 4) 复发率: 治疗后3mo 观察组复发率1．92%( 1 /52) 与对照组5．88%( 3 /51) 比较无显著差异
( P＞0．05) ,治疗后6mo 观察组复发率3．85%( 2 /52) 低于对照组17．65%( 9 /51) ( P＜0．05) ; ( 5) 生活质量: 治疗前
两组SF－36 评分比较无显著差异( P＞0．05) ,治疗后6mo 两组SF－36 评分较治疗前提高( 均P＜0．05) ,且观察组
SF－36 评分高于对照组( P＜0．05) 。结论: 艾拉－光动力联合咪喹莫特乳膏治疗CA 疗效显著,可有效改善病人免
疫功能、降低复发率,且具有一定安全性,有利于提高病人生活质量。