尖锐湿疣皮损中Caspase 8与p-Akt的表达

目的 探讨Caspase 8与p-Akt在尖锐湿疣皮损中的表达及意义.方法 收集尖锐湿疣30例、宫颈癌20例、正常皮肤(包皮)20例,采用免疫组化检测以上组织中Caspase 8及p-Akt的表达及分布.结果 Caspase 8在尖锐湿疣皮损、宫颈癌、正常皮肤中阳性率分别为23.33%、80%、90%.Caspase 8在尖锐湿疣中的表达强度显著低于正常皮肤(P<0.01)和宫颈癌组织(P<0.001).p-Akt在尖锐湿疣皮损、宫颈癌组织、正常皮肤组织中的阳性率分别为93.33%、95%、90%.p-Akt在尖锐湿疣皮损的表达强度显著高于正常皮肤组织(P<0.001),低于宫颈癌组织(P<0.001).在尖锐湿疣皮损和正常皮肤组织中,Caspase 8与p-Akt的表达无相关性.在宫颈癌中,Caspase 8与p-Akt的表达存在显著的正相关(r=0.369,P<0.05).结论 Caspase 8的凋亡启动受抑制及p-Akt的抗凋亡作用可能参与了尖锐湿疣的发生发展.     

莫西沙星联合光动力疗法治疗合并尖锐湿疣的生殖道沙眼衣原体感染的临床观察

目的:探讨莫西沙星联合光动力疗法在治疗合并尖锐湿疣的女性生殖道沙眼衣原体感染中的疗效及安全性。方法:选取2012年5月至2017年2月来广州市第一人民医院南沙医院就诊的合并尖锐湿疣的生殖道沙眼衣原体感染患者91例,分为A组、B组和C组共3组,在均接受5-氨基酮戊酸光动力治疗的基础之上,分别接受莫西沙星、米诺环素和阿奇霉素治疗。对比3组患者的生殖道沙眼衣原体感染治愈率、疣体清除率和不良反应发生率。结果:A组患者生殖道沙眼衣原体感染治愈率分别高于B组与C组患者,其差异具有统计学意义(P0.05)。对3组患者进行至少4周的随访,3组患者不同时间的疣体清除率差异无统计学意义(P0.05),但治疗后3周疣体清除率均高于治疗后1周疣体清除率,其差异具有统计学意义(P0.05)。A组患者不良反应发生率分别低于B组和C组患者,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合5-氨基酮戊酸光动力治疗合并尖锐湿疣的生殖道沙眼衣原体感染患者,在保证疣体清除率的前提下,能够提高生殖道沙眼衣原体感染治愈率,降低不良反应发生率,具有临床价值。     

红斑狼疮皮损与自身抗体之间关联的研究进展

皮肤损害是红斑狼疮惟一或主要的临床表现,发生机制未明,目前多认为是由自身抗体介导的免疫性损伤.循环中的抗核小体抗体、抗双链DNA抗体、抗Ro/SSA抗体、抗基膜带抗体等可能通过不同的机制参与了皮肤损害,但推测尚存在其他未知的因素,有待进一步研究.     

hsa-mir-145-5p在尖锐湿疣组织中的表达及生物信息学分析

目的:检测hsa-mir-145-5p在尖锐湿疣(CA)组织中的表达,并分析该基因的生物信息学特征。方法:选取CA患者30例以及对照组20例,取材后提取组织总RNA,进行逆转录,荧光定量PCR检测hsa-mir-145-5p在各个标本中的表达。通过targetscan数据库分析hsa-mir-145-5p的靶基因,并通过DAVID数据库进行生物信息学分析。结果:hsa-mir-145-5p在尖锐湿疣组织中的相对表达量为0.20±0.25,相对对照组(1.76±0.61)降低约88.6%。生物信息学分析发现,多达58.9%的hsa-mir-145-5p的靶基因属于磷酸化蛋白,并有15.4%的靶基因参与转录调控,17.7%的靶基因参与乙酰化。此外,hsa-mir-145-5p的靶基因还属于MAPK信号通路、Wnt信号通路、TGF-beta信号通路等信号通路的信号分子。结论:hsa-mir-145-5p在尖锐湿疣组织中呈低表达特性。通过生物信息学分析,推测HPV可能通过诱导hsa-mir-145-5p的低表达,释放hsa-mir-145-5p对MAKP及其它信号通路相关蛋白翻译的抑制,从而激活相关信号通路。     

微等离子体射频技术联合胶原贴敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床观察

目的:观察微等离子体射频联合胶原贴敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕的临床疗效。方法:收集面部凹陷性痤疮瘢痕患者108例,随机分为实验组和对照组。实验组54例,采用微等离子体射频联合胶原贴敷料治疗,对照组54例,仅采用微等离子体射频治疗。4次为一个疗程,每次间隔6周。观察两组患者的临床疗效、ECCA评分及不良反应发生情况。结果:治疗4次以后,实验组总有效率高于对照组,ECCA评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。不良反应方面,两组患者术后色沉发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后面部皮肤敏感发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:微等离子体射频技术对于痤疮凹陷性瘢痕疗效满意,但由于治疗后患者皮肤屏障可受到一定程度的损伤,故联合胶原贴敷料治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效更佳,且术后皮肤敏感发生率降低,值得在临床推广运用。     

初发与复发尖锐湿疣皮损中c-myc mRNA的表达

目的:探讨c-myc mRNA在尖锐湿疣(CA)初发和复发皮损中的表达及临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR法检测30例CA初发皮损、30例CA复发皮损中c-myc mRNA的表达水平,并与15例正常包皮组织做对照。结果:CA初发及复发皮损中c-myc mRNA的表达水平均高于正常包皮组织,差异均具有统计学意义(t值分别为6.63、5.55,P0.05);CA复发皮损中c-myc mRNA的表达水平高于CA初发皮损,但差异无统计学意义(t=1.13,P0.05)。结论:c-myc与CA的发病相关,但与其复发可能无关。     

干扰HDAC1通过调控STAT3信号通路影响皮肤鳞癌细胞凋亡

目的:探讨干扰组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对皮肤鳞癌细胞凋亡的影响。方法:皮肤鳞癌细胞A431分别转染HDAC1小干扰RNA(HDAC1 si RNA)和小干扰RNA阴性对照(si RNA NC),RT-PCR和Western blot检测转染后细胞中HDAC1的表达水平,MTT检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测信号转导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)和cleaved caspase-3的蛋白水平。同时用STAT3信号通路抑制剂作用于转染HDAC1 si RNA的A431细胞,MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测STAT3、p-STAT3和cleaved caspase-3的蛋白水平。结果:HDAC1 si RNA能够抑制A431细胞中HDAC1的m RNA和蛋白表达。干扰HDAC1表达后细胞活力和细胞中p-STAT3水平下降,而细胞凋亡率和细胞中cleaved caspase-3水平升高。STAT3信号通路抑制剂作用后,转染HDAC1 si RNA的A431细胞活力及p-STAT3水平下降,细胞凋亡率及细胞中cleaved caspase-3水平升高。结论:干扰HDAC1表达可能通过调控STAT3信号通路抑制皮肤鳞癌细胞活力,促进皮肤鳞癌细胞凋亡。     

轨迹框架护理模式对接受微创经椎间孔入路腰椎椎间融合术的腰椎间盘突出患者的影响

目的 探讨轨迹框架护理模式对接受微创经椎间孔入路腰椎椎间融合术(MIS-TLIF)的腰椎间盘突出患者的影响。方法 选取2020年1月至2021年1月河南省中医院收治的45例接受MIS-TLIF手术的腰椎间盘突出患者为对照组,接受常规护理,选取2021年2月至2022年2月收治的45例接受MIS-TLIF手术的腰椎间盘突出患者为观察组,在对照组基础上接受轨迹框架护理模式干预。比较两组患者围手术期各项指标变化情况、术后并发症情况、术后各项康复指标情况及住院护理满意情况。结果 术中观察组收缩压、舒张压及心率低于对照组(P<0.05);术后观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);术后观察组首次下床时间、首次肛门排气时间、拔除尿管时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组住院护理服务满意度高于对照组(P<0.05)。结论 轨迹框架护理模式能有效改善腰椎间盘突出患者围手术期相关指标,降低术后相关并发症发生风险,值得临床推广。     

DPL精准光治疗雀斑疗效分析

 目的:探讨DPL精准光治疗雀斑的疗效和安全性。方法：采用DPL550 nm精准光治疗雀斑40例，能量密度8~10.6 J/cm2，脉宽：12 ms，频率：1 Hz。治疗结束1个月后复诊，皮损未痊愈者再次治疗。观察治疗疗效并调查患者满意度。结果：采用DPL550 nm精准光治疗雀斑，1次治疗痊愈率为67.50%（27/40），2次治疗痊愈率76.92%（10/13），3次治疗痊愈率66.67%（2/3），总痊愈率97.50%(39/40)，总有效率为100%。首次治疗后总满意度为87.50%。治疗后无患者出现瘢痕、色素沉着或色素减退，随访1年2例复发。结论：DPL550 nm精准光治疗雀斑临床疗效好，所需治疗次数少，安全性高，值得临床推广应用。     

miR-145对人角质形成细胞系HaCaT细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响

目的 研究miR-145对人角质形成细胞系HaCaT细胞增殖、细胞周期及凋亡的调控效应。 方法化学合成miR-145的模拟物,采用瞬时转染的方法过表达miR-145。采用实时PCR方法检测miR-145的表达。MTS方法检测过表达miR-145对HaCaT细胞增殖的影响。流式细胞仪分析过表达miR-145对细胞周期及凋亡的影响。采用荧光素酶实验,实时PCR和Western印迹鉴定NRAS是否为miR-145的靶基因。 结果 与阴性对照（NC）mimics转染组相比,miR-145 mimics转染组miR-145表达水平上调（85.00 ± 1.21）倍,两组差异有统计学意义（t = 115.90,P < 0.001）。转染miR-145 mimics有抑制HaCaT细胞的增殖作用（F = 8.76,P = 0.008）;转染后的时间因素（24、48、72、96 h）对细胞有影响（F = 17.85,P < 0.001）,转染mimics和培养时间之间不存在交互作用（F = 1.21,P = 0.18）。与NC mimics转染组相比,miR-145 mimics转染组的早期凋亡、晚期凋亡细胞比例均明显增加,差异有统计学意义（18.9% ± 4.1%比4.3% ± 1.2%,t = 7.126,P < 0.01;9.3% ± 2.3%比3.6% ± 1.6%,t = 12.38,P < 0.01）。与NC mimics转染组相比,miR-145 mimics转染组HaCaT细胞的G2及S期细胞比例均明显降低,差异均有统计学意义（6.26% ± 1.2%比19.36% ± 3.45%,t =7.610,P = 0.017;7.91% ± 1.3%比18.56% ± 5.23%,t = 7.230,P = 0.019）,而处于G1期的细胞比例升高,差异也有统计学意义（85.83% ± 5.2%比62.08% ± 6.23%,t = 11.78,P = 0.007）。与NC mimics联合psi-CHECK2-NRAS-wild组相比,在293T细胞中共转染miR-145 mimics和psi-CHECK2-NRAS-wild质粒,其荧光素酶值明显下降,miR-145可抑制含NRAS mRNA 3′UTR报告基因的荧光素酶表达（t = 11.09,P = 0.008）;而将NRAS mRNA 3′UTR报告基因上miR-145的结合位点进行突变后,转染miR-145 mimics对含NRAS mRNA 3′UTR报告基因的荧光素酶表达无明显的影响（P > 0.05）。实时PCR和Western印迹结果表明,过表达miR-145 mimics后,NRAS mRNA表达水平未出现明显变化（P > 0.05）,对NRAS蛋白水平的表达有明显的抑制（1.52 ± 0.07比0.20 ± 0.02,t = 28.43,P < 0.01）。 结论 miR-145可能通过NRAS影响HaCaT细胞的周期从而抑制细胞的增殖,同时促进HaCaT细胞的凋亡。