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1.
目的观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷胶囊治疗进行期斑块型银屑病的疗效。方法选取诊断为进行期斑块型银屑病患者66例,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组给予口服阿维A、复方甘草酸苷;对照组给予阿维A治疗,连续治疗8周,用PASI积分评价患者病情严重程度以及疗效,监测其不良反应。结果治疗组的PASI积分显著低于对照组,治疗组总有效率91.2%,高于对照组的62.5%,有效率差别有统计学意义(P0.05)。结论阿维A联合复方甘草酸苷治疗进行期斑块型银屑病疗效较好,复方甘草酸苷可有效降低阿维A胶囊的毒副作用。  相似文献   
2.
【摘要】 目的 探讨黑素瘤细胞A375细胞外信号调节激酶(ERK)通路与核因子κB(NF-κB)信号转导通路的交互作用。 方法 将培养的A375细胞分为对照组、选择性ERK信号通路抑制剂U0126(10 μmol/L、5 μmol/L)处理组和选择性NF-κB通路抑制剂BMS-345541(10 μmol/L、5 μmol/L)处理组,分别提取蛋白质和mRNA,用Western 印迹、RT-PCR观察U0126抑制ERK通路后,NF-κB P65、p-IκBα蛋白及NF-κB P65 mRNA的表达,观察BMS-345541抑制NF-κB通路后ERK1/2 、p-ERK1/2蛋白及ERK1 mRNA的表达。 结果 应用10 μmol/L、5 μmol/L U0126抑制ERK通路后,胞核NF-κB P65蛋白表达(分别为0.60 ± 0.04、0.56 ± 0.06)均较对照组(1.54 ± 0.15)减少(P < 0.01),其表达量与药物浓度无显著相关性(P > 0.01);p-IκBα蛋白的表达(0.90 ± 0.05、0.70 ± 0.02)均较对照组(0.61 ± 0.03)增加(P < 0.01),两药物浓度组之间的表达量差异有统计学意义(P < 0.01);NF-κB P65 mRNA的表达(0.79 ± 0.05,0.75 ± 0.04)均较对照组(0.86 ± 0.05)减少(P < 0.01)。应用10 μmol/L BMS-345541抑制NF-κB通路后,ERK1/2、p-ERK1/2蛋白及ERK1 mRNA的表达(0.73 ± 0.07、0.75 ± 0.09、1.51 ± 0.02)较对照组减少(P < 0.01),BMS-345541浓度为5 μmol/L时,ERK1/2、p-ERK1/2蛋白和ERK1 mRNA的表达(0.94 ± 0.11、0.99 ± 0.04、1.62 ± 0.03)较对照组的差异无统计学意义(均P > 0.05)。 结论 NF-κB通路和ERK通路在黑素瘤A375细胞中存在交互作用。  相似文献   
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