HLA-DRB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎/皮肌炎的相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎(Polymyositis,PM)/皮肌炎(Dermatomyositis,DM)的相关性.方法:收集广西地区汉族PM/DM患者62例及正常对照组120例,采用聚合酶反应-序列特异性引物PCR (PCR-SSP)方法检测HLA-DRB1的等位基因.结果:与正常对照组比较,PM/DM患者组HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201等位基因频率显著增高,差异有统计学意义(x2 =4.973,OR =2.629,P＜0.05;x2=11.437,OR=3.342,P＜0.01);基因HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07频率显著减低,差异有统计学意义(x2=11.182,OR=0.182,P＜0.01;x2=10.783,OR=0.231,P＜0.01).49例DM患者中HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201等位基因频率显著增高,差异有统计学意义(x2=6.948,OR=3.214,P＜0.01;x2=11.501,OR=3.589,P＜0.01);而基因HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07频率显著减低,差异有统计学意义(x2 =7.608,OR=0.234,P＜0.01;x2=8.449,OR=0.245,P＜0.01).13例PM患者等位基因与正常对照组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:等位基因HLA-DRB1*03、HLA-DRB1* 1201可能是广西地区汉族PM/DM的易感基因,而HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07可能是保护基因.等位基因HLA-DRB1* 03、HLA-DRB1* 1201可能是广西地区汉族DM的易感基因,而HLA-DRB1* 04、HLA-DRB1* 07可能是广西地区汉族DM保护基因.未发现HLA-DRB1等位基因与PM相关,DM、PM可能具有异质性.     

原发性皮肤骨瘤

报告1例原发性皮肤骨瘤.患儿女,1岁.出生2个月时其母发现其右腹部、右腰部、左大腿皮肤多发性大小不等的扁平结节,质硬,无明显自觉症状.血清钙磷水平正常.右腹部皮损组织病理示:真皮层及真皮下层可见板层状不规则排列的分化成熟的骨组织,部分骨小梁周围可见成骨细胞.诊断:原发性皮肤骨瘤.     

HLA-DQA1、-DQB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎/皮肌炎的相关性研究

目的 探讨HLA-DQA1、-DQB1等位基因与广西地区汉族多发性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)的相关性.方法 收集广西地区汉族PM/DM患者53例及正常对照组100例,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测HLA-DQA1、-DQB1的等位基因.采用四格表法χ2检验或确切概率法对HLA-DQA1、-DQB1的等位基因频率进行统计学分析.结果 与正常对照组比较,PM/DM患者组HLA-DQA1*0302、*0401、等位基因频率呈显著增高,差异有统计学意义(OR值分别为26.759,5.244;P值分别为0.000,0.000,校正Pc值分别为0.000,0.004).PM/DM患者伴间质性肺炎组等位基因HLA-DQA1*0302、*0401频率明显高于对照组(OR值分别为11.548,11.957;P值分别为0.003,0.000;校正Pc值分别为0.026,0.000).与对照组比较,PM/DM患者不伴间质性肺炎组等位基因HLA-DQA1*0302频率明显增高(OR=40.956;P=0.000;Pc=0.000).结论 等位基因HLA-DQA1*0302、*0401与PM/DM有显著的遗传相关性,HLA-DQA1*0302、*0401可能是广西地区汉族PM/DM的易感基因,PM/DM伴和不伴间质性肺炎患者可能具有不同的遗传免疫学背景,HLA-DQA1*0401可能是广西地区汉族PM/DM患者伴间质性肺炎的危险基因.     

尖锐湿疣患者复发的危险因素多元回归性研究

目的多元回归性分析尖锐湿疣患者复发的危险因素。方法对2015年1月至2018年9月期间于本院皮肤科接受诊治的269例尖锐湿疣患者进行回顾性研究,探讨尖锐湿疣复发的危险因素。结果单因素分析发现,尖锐湿疣患者复发和文化水平、熬夜、嗜酒、未使用安全套、性伴侣≥2个、合并免疫力低下疾病、皮损数量多发、包皮长度存在相关性;多因素Logistic多元回归分析显示,患者的文化水平、熬夜、嗜酒、未使用安全套、性伴侣≥2个、合并免疫力低下疾病、皮损数量多发、包皮长度为尖锐湿疣复发的独立危险因素。结论尖锐湿疣患者复发和多种因素存在相关性,如文化水平、熬夜、嗜酒、皮损数量多发及包皮长度等,需给予干预管理。     

芍倍注射液点阵注射法治疗腋臭的临床效果

目的 观察芍倍注射液点阵注射法治疗腋臭的临床效果。方法 选择2020年1月-2021年12月于本 院门诊接受芍倍注射液治疗的60例腋臭患者为研究对象,采用随机数字表分为对照组和观察组,各30例。 对照组采用传统注射法,观察组采用点阵注射法,治疗后随访6~12个月,比较两组临床疗效及不良反应发 生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的90.00%,但差异无统计学意义（P＞0.05）;观 察组不良反应发生率为20.00%,低于对照组的46.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 芍倍注射液可 有效治疗腋臭,使用点阵注射法可降低治疗后的不良反应发生几率,提高其应用安全性。