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患者,男,34岁。因四肢、躯干斑块半年余于1999年4月就诊。1998年11月,发现臀部一红色斑块,逐渐向外扩展成多环状。后上肢、胸、头、面部相继有类似斑块,均不痒。每次按银屑病诊疗无效。既往:有多次不洁性交史,身上曾有淡红斑,因无自觉不适未予治疗,且不久自行消失。查体:前发际、双嘴角、右胸侧、左前臂、臀部、左小腿有1.0~8.0cm直径大小花瓣形斑块,边缘高起有鳞屑,基底红。阴囊、肛周有多个5~7cm大小扁平血疹,表面干燥角化。手足掌迹部未见皮疹。口腔粘膜、舌部未见白斑。头部毛发正常。实验室检查:血RPR 1∶32,TPHA 1∶320,临床诊断:二期复发梅毒。病理:表皮明显角化不全,颗粒层存在,棘层后突延长肥厚,有细胞间水肿及较多的炎症细胞侵入。真皮上部血管扩张充血,管壁周围有大量浆细胞呈袖口状浸润。病理诊断:符合二期梅毒。 体 会 二期梅毒病的形态呈多样性。临床中以玫瑰样疹最多,血瘀型次之。二期复发疹极少见。但有一定的特异性:①皮疹数目少、形大。②分布局限,群集倾向明显,排列成异形,如环形、弧形,花朵形及呈星状。③复发疹愈晚则与三期梅毒疹越相似。 相似文献
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张保如 《国际皮肤性病学杂志》1991,(6)
本文对21例色素性荨麻疹(UP)的临床及组织病理学以及两者间关系进行观察,并应用形态学计点测量技术对肥大细胞作定量检测,21例UP患者中,男13例,女8例.发病年龄从出生时至50岁(平均12.7±15.1岁).2例婴儿系孤立性结节,其他病例的皮损为色素沉着斑(19例)或结节(3例),仅1例有大疱形成.18例Darier征阳性.10例测血清组胺水平,除1例升高外,其余均在正常范围内.组织病理学观察发现21例中有8例肥大细胞浸润限于真皮浅层,18例为弥漫性浸润,3例为血管 相似文献
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发疹性毳毛囊肿一例报告 总被引:1,自引:0,他引:1
发疹性毳毛囊肿一例报告张保如,王柠(中国医学科学院,中国协和医科大学,北京协和医院,100730)发疹性毳毛囊肿(eruptivevellushaircyst)为一罕见的毛囊性肿瘤。现将本院1例报道如下。曹某,男,17岁,学生。主诉腹、臂、股起皮疹,... 相似文献
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对女阴白斑病的病理诊断标准,国内外作者有一些分岐意见。廖松林等(1978年)赞同Herman及Leighton等的意见,主张废弃女阴白斑病的名称,代之以较确切的疾病或病变的诊断,其理由是“女阴白斑病不是一个独立的疾病”。本文对此提出商榷。一、女阴白斑病的临床和病理变化是有一定特征的: (一) 临床表现:本病多见于更年期或绝经期后 相似文献
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肥大细胞增生症为一种少见的疾病,最近见至1例,临床上长期误诊为结节性痒疹,最后由病理起查确诊为本病,显示肥大细胞增生,部分与慢性炎症细胞混合浸润,呈慢性肉芽肿性改变,与已知皮肤肥大细胞增生症的各型均有所不同,特报告如下. 相似文献
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泛发性基底细胞痣一例 总被引:11,自引:11,他引:0
患儿女, 2岁,初生时全身有粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许皮疹。皮疹不痛不痒,持续存在,但不进行性发展,曾在当地医院诊治,行病理检查考虑为基底细胞痣,未予特殊治疗。既往无结核及肝炎病史。家族中无类似疾病史,也无其它遗传性疾病史。患儿发育正常,一般情况好。体检:各系统检查无异常。皮肤科检查:全身见粟粒大小褐色丘疹,主要分布于背部、腰部、臀部等处,而面部、前胸、四肢仅散在少许。皮损大多为粟粒大小,最小的针头大,最大的绿豆大,呈半球状隆起于皮面,质中,触之… 相似文献
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