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目的 探索珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症易感性的关系,为孤独症的防治提供科学依据。方法 采用病例对照的研究方法,选取2011-2016年就诊于珠海市妇幼保健院的123例珠海地区的孤独症患儿和506例健康对照。采用口腔拭子采集口腔上皮细胞以提取DNA,采用Sequenom Mass Array platform分型技术对NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544进行基因分型。结果 NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因型分布在孤独症组和健康对照组比较,差异无统计学意义;但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824存在基因与基因间的交互作用(预测准确率为0.480,交叉验证一致性为10/10,P=0.040)。结论 NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因多态性可能与孤独症易感性没有关联,但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824之间的交互作用可能是孤独症易感性的影响因素。 相似文献
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目的:探讨米力农在治疗儿童重症手足口病的临床疗效。方法:选择40例儿童重症手足口病患者,随机分组成两组,在给予吸氧、心电监护,利巴韦林、丙种球蛋白等常规治疗外,其中一组组20例患儿给予米力农治疗,另外一组20例患儿给予西地兰、多巴胺治疗。结果:给予米力农治疗的患儿在降低血压、减慢心率、改善末梢循环总的有效率明显高于给予西地兰和多巴胺的患儿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米力农在治疗重症手足口病的临床应用中具有明显疗效。 相似文献
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目的 探讨Nd:YAG1064nm皮秒激光联合中药巴布贴治疗黄褐斑的有效性和安全性。方法 采用半边脸自身对照模式(Split-face模式),收集20例符合纳入标准的黄褐斑患者,左右侧面部均进行Nd:YAG1064nm皮秒激光治疗3次。随机分配一侧面部为观察侧,在激光治疗的基础上,每日1次外敷中药巴布贴1小时;另一侧面部为对照侧,单纯行激光治疗。所有患者建议在整个研究期间严格使用防晒霜(SPF≥30,PA++/+++)及保湿霜。3次治疗结束后评价疗效、满意度及不良反应。结果 观察侧与对照侧3次治疗后均有效,观察侧疗效明显优于对照侧;观察侧患者满意度为90%,对照侧患者满意度为70%;治疗前后患者SAS、SDS评分均低于治疗前:整个观察期间治疗部位未出现炎症后色素沉着、色素减退、瘢痕、水疱等严重不良反应。结论 Nd:YAG1064nm皮秒激光联合中药巴布贴外敷治疗面部黄褐斑疗效确切,不良反应小,值得临床推广。 相似文献
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目的:探讨糖尿病患者社区健康教育在控制糖尿病患者病情中的重要性及护理对策,为临床防治提供依据.方法:随机选取杭州市江干区笕桥镇社区医院2010年2月-2012年2月期间收治的糖尿病患者360例做研究对象,对糖尿病患者建立健康档案,对年龄、病程、饮食、生活习惯、血糖情况、运动等各个方面进行指导分析,分为对照组和试验组,并给出护理对策.结果:该组资料共360例,健康教育和给予护理对策后糖尿病患者能做到科学饮食、定期运动、合理用药和按时复查,病情稳定.结论:糖尿病患者社区健康教育和护理,有利于控制血糖,有效的帮助患者改善不良生活习惯,提高患者的生活质量,同时有效降低糖尿病的发生发展,提高人们的生活水平. 相似文献
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目的:探讨奥司他韦治疗儿童流感副反应的安全性。方法:随机选取2014年1月至2017年1月珠海市妇幼保健院门诊收治的500例儿童流感患者作为研究对象,采用简单随机的方式分为对照组和观察组,每组250例。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予奥司他韦治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:观察组的总有效率为98.8%,对照组为95.2%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组患儿并发症的发生率为1.6%,观察组无并发症发生,差异具有统计学意义(P0.05);对照组的不良反应发生率为2.8%,观察组为0.4%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用奥司他韦对儿童流感患者进行治疗,有效的降低了患儿不良反应的发生率,同时还有利于改善患儿的临床症状。 相似文献
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杨莉李云飞宋卉静吴华娟 《临床医学》2021,41(5):25-27
目的 观察595 nm脉冲染料激光联合液氮冷冻治疗血管角皮瘤的有效性和安全性.方法 将2016年1月至2019年1月河南省人民医院收治的35例患者按随机数字表法分为激光+冷冻组(12例)、激光组(12例)和冷冻组(11例),分别用3种方法进行3次治疗,三组治疗间隔周期均为1个月,于每次治疗前和3次治疗后1个月时嘱患者来... 相似文献
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【摘要】 目的 观察外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗激素依赖性皮炎的有效性及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照试验,采用简单随机化方法将激素依赖性皮炎患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子,对照组外用其基质,每天2次,连续使用4周。分别于治疗前和治疗1周、2周及4周时进行临床症状及体征评分,同时测定皮损处皮肤角质层含水量、表皮皮脂含量和经皮水分丢失。结果 治疗组31例、对照组30例完成试验。治疗组治疗2周、4周时临床症状及体征评分分别为1.35 ± 0.55、1.00 ± 0.45,明显低于治疗前(2.77 ± 0.43,均P < 0.05),且治疗1周(2.06 ± 0.51)、2周、4周时评分显著低于对照组(分别为2.43 ± 0.57、2.17 ± 0.53、1.93 ± 0.45,均P < 0.05)。与治疗前相比,治疗组治疗4周时皮肤角质层含水量升高,治疗2周、4周时表皮皮脂含量升高,经皮水分丢失减少,差异均有统计学意义(P < 0.05);与对照组相比,治疗组治疗2周、4周时表皮皮脂含量升高,4周时皮肤角质层含水量升高,经皮水分丢失降低,差异均有统计学意义(P < 0.05)。两组均未出现不良反应。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗激素依赖性皮炎安全、有效,有助于皮肤屏障功能的修复和重建。 相似文献
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