氨苄西林最佳结晶工艺的探索

通过实验的方法来研究结晶过程中各种参数对氨苄西林晶型的影响来考察混合时对氨苄西林溶液结晶过程的影响，选择最佳的结晶工艺条件，更好地指导生产实践过程。经过实验考察，获得最佳的结晶工艺，使产品的各项质量指标提高，认为是氨苄西林的最佳结晶工艺。     

不同培养基对肠球菌检出率的影响

用pH9.6葡萄糖肉汤、6.5％NaCl琼脂平板、3％—5％羊血琼脂平板三种不同培养基,从同一份样品中分离肠球菌,检出率有显著差别。pH9.6葡萄糖肉汤对检样选择性增菌后,再用6.5％NaCl琼脂平板分离肠球菌,其检出率明显高于现正普遍用于肠球菌初代分离的3％～5％血琼脂平板(P<0.05),也高于单纯使用6.5％NaCl琼脂平板(P<0.05);后两者间无显著差别(P>O.05)。属中种的构成在不同培养基上检出情况也不同。 关键词:培养基 肠球菌 检出率 肠球菌广泛存在于自然界,是水、空气、尘     

An R-wave Simulator for Testing and Calibrating Heart Rate Amplification and Processing Systems

A simple, inexpensive device described here will produce a spike whose amplitude, shape, and output impedance are similar to those of the human QRS complex. Several reliable spike rates can be selected.     

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与冠心病关系的研究

目的探讨Ｎ５－亚甲基四氢叶酸还原酶（ＭＴＨＦＲ）基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系。方法利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）方法，检测了７９名健康人和６９名冠心病患者ＭＴＨＦＲ基因的６７７碱基多态性突变Ｃ→Ｔ情况，并加以对照分析。结果冠心病患者ＭＴＨＦＲ基因突变型Ｖ６７７基因的频率，明显高于健康人，差异极显著（Ｐ＜０．０１）。结论提示ＭＴＨＦＲ基因突变型Ｖ６７７基因可能是冠心病的又一个遗传风险因子，为探讨冠心病发病机理提供了新的依据     

温热清对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

本文对温热清冲剂(柴胡、黄芩、生石膏、重楼、公英、连翘、厚朴、甘草)对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响进行实验观察,结果表明:温热清对巨噬细胞的各噬功能有显著的促进作用,与对照组相比较,有显著差别(P<0.01)。由此说明中药祛邪亦可实现扶正。     

秦艽鳖甲散加减退热降温治验

王德光主任医师对许多较难治愈的体温升高的发热,用秦艽鳖甲散加减治疗,在临床上收到了良好的效果,文中列举两则病例以资说明。据王老经验,此方对发热者体温升高,日久不降;或发热者曾用抗菌素、激素、清热解毒类中药而无效;或者外感热病,呈现壮热骨蒸均可获效。     

c-cbl对于K_(562)细胞增殖作用的研究

目的 :研究 p1 2 0参与的信号转导途径与 CML细胞增殖的关系。方法 :利用反转录聚合酶链反应 ( RT-PCR)的方法 ,从人慢性粒细胞白血病 ( CML )细胞系 K5 6 2 细胞中扩增包括 c-cbl基因上游调控区及 5′翻译起始区的一段共 52 3bp c DNA序列 ,反向插入真核表达载体 pc DNA3 .1 ( ) ,转染 K5 6 2细胞系。通过 MTT及集落形成实验检测转基因 K5 6 2 细胞增殖能力的变化 ,研究 c-cbl反义 RNA封闭c-cbl转录产物对于 K5 6 2 细胞增殖的影响。结果 :该种反义封闭作用使 K5 6 2 细胞增殖及集落形成速度明显减慢。结论 :p1 2 0 CBL与 CML细胞的增殖有关。     

大鼠腹部岛状皮瓣氧自由基产生的实验研究

目的 :为了研究大鼠腹部皮瓣在缺血再灌注时氧自由基的变化 ;方法 :应用电子顺磁共振 (EPR)技术 ,对缺血再灌注后的SD大鼠腹壁岛状皮瓣进行了直接检测 ;结果 :大鼠腹壁皮瓣在缺血再灌注以后产生大量的超氧阴离子自由基 (O ·2 ) ;而且O ·2 变化十分活跃 ;结论 :大鼠腹壁岛状皮瓣是EPR研究氧自由基较为理想的模型     

口腔肿瘤恶变与唾液蔗糖酶活性的相关性研究

目的 :探讨唾液蔗糖酶活性与口腔肿瘤恶变之间的相互关系。方法 :采用邻甲苯胺测糖法 ,测定单位时间内唾液蔗糖酶水解蔗糖生成的葡萄糖量 ;在PH6 ,37℃条件下进行酶反应用双倒数作图法测出表观Km和表观Vm值 ;检测蔗糖酶活性。结果 :正常人唾液蔗糖酶活性为 1 32 2± 0 434mU/mgpro ,口腔鳞癌患者唾液蔗糖酶活性为 1 5 48± 0 6 5 7mU/mgpro ,二者之间比较无显著差异 (P >0 0 5 ) ;正常人唾液蔗糖酶的表观Km =(1 1 2± 2 4)× 1 0 -2 mol/L ,表观Vm =1 1 38± 0 35 2 (每分钟光密度值 ) ,口腔鳞癌患者唾液蔗糖酶的表观Km =(9 5±2 2 )× 1 0 -2 mol/L ,表观Vm =(1 0 89± 0 6 32 ) (每分钟光密度值 )。结论 :口腔良性肿瘤、涎腺腺瘤、口腔鳞癌患者与正常人比 ,唾液蔗糖酶活性无显著差异。