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Methods. We studied the clinical outcomes of 37 children aged 8 days to 15 years (median 26 months), who underwent aortic arch reconstruction for arch hypoplasia from 1982 to 1997. The children were divided into three groups: Group 1 (20 patients) had isolated aortic arch lesions, Group 2 (13 patients) had associated intra-cardiac pathology yet conserving a biventricular physiology, Group 3 (4 patients) had Williams Syndrome. Previous interventions for coarctation had been performed in 30 patients (81%). Arch repair consisted of a patch aortoplasty in the majority of patients (35 of 37 children).
Results. Operative mortality occurred in 5 children, 4 in Group 2 (31%), 1 in Group 3 (25%) and none in Group 1. Permanent neurological complications occurred in 2 children (5 %). During the follow-up, which ranged from 1 month to 8 years, balloon angioplasty for arch obstruction was required in 1 child. There was one late death, associated with a subsequent intra-cardiac repair.
Conclusions. Aortic arch surgery in children with isolated arch hypoplasia, is associated with excellent early and late survival in addition to a low reintervention rate. Alternative perfusion and operative strategies must be implemented in infants with associated intra-cardiac anomalies to improve results. 相似文献