抗高血压治疗中是否存在“J”型曲线

抗高血压治疗中是否存在“Ｊ”型曲线［ＣｒｕｉｃｋｓｈａｎｋＪＭ．ＣａｒｄｉｏｖａｓｃＤｒｕｇｓＴｈｅｒ，１９９４，８：７５７（英文）］１血流储备自动调节原理正常情况下，机体重要器官的血流受机体自动调节－即在一个较大的幅度内，即使遇到灌注压的变化，主要...     

大蒜精油对实验性动脉粥样硬化过程中TXA_2/PGI_2,LPO的影响

复制家兔高脂血症和动脉粥样硬化（AS）模型，观察大蒜精油（EOG）对血液中血栓素／前列环素（TXA2／PGI2）、胆固醇（Ch）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLc）、载脂蛋白B（ApoB）和脂质过氧化（LPO）以及对AS形成的影响。结果显示，EOG能防止TXA2／PGI2，Ch，LDLC，ApoB及丙二醇的升高并起到防止AS形成的作用。     

冠心病患者血浆组织型纤溶酶原激活剂及其抑制剂活性和脂蛋白(a)含量的相关性研究

观察了急性心肌梗塞（AMI）和不稳定型心绞痛（UA）患者血浆组织型纤溶酶原激活剂（t－PA）及其抑制剂（PAI）活性和脂蛋白（a）[LP（a）]含量，并与对照组比较。结果表明，AMI、UA者t－PA活性明显偏低（P＜0．001），而PAI活性和LP（a）含量显著升高（P＜0．001）。从相关分析可见，AMI患者的t－PA活性同PAI活性、LP（a）含量呈明显负相关（分别r＝－0．73，P＜0．001；r＝－0．43，P＜0．05），而PAI的活性同LP（a）含量呈明显正相关（r＝0．5，P＜0．02）；但UA患者仅t－PA活性同PAI活性是明显负相关（r＝－0．65，P＜0．01）。结果提示：AMI和UA患者血浆纤溶系统的紊乱，特别是在LP（a）的参与下，更加促进血液凝固和血栓形成，可能是发病机理的重要因素。     

血管紧张素转换酶抑制剂对硝酸甘油耐药的影响及机制

目的 :探讨血管紧张素转换酶抑制剂 ( ACEI)对硝酸甘油 ( NTG)耐药的影响及机制。方法 :将 65例不稳定型心绞痛 ( UAP)患者分为 NTG组 ( 组 )、NTG Captopril组 ( 组 )、NTG 非巯基 ACEI组 ( 组 ) ,观察耐药比例、收缩压 ( SBP)、血小板环磷酸鸟苷 ( c GMP)、血浆血管紧张素 ( Ang )、内皮素 ( ET)、缓激肽 ( BK)变化。结果 :1 组和 组耐药比例均较 组低 ( P <0 .0 5 ) ;2加用 Captopril和非巯基 ACEI能使 NTG滴注过程后期的 SBP回升及血小板 c GMP下降得到抑制 ;3血小板 c GMP能反映 NTG耐药 ;4ACEI能在 NTG滴注过程中使缩血管物质 ( Ang 、ET)减少、舒血管物质 ( BK)增多。结论 :在克服硝酸甘油耐药方面 ,含巯基的 Captopril与非巯基 ACEI作用类似。BK途径可能是 ACEI对抗 NTG耐药的重要环节     

硝酸酯耐药研究进展

硝酸酯耐药研究进展黄雅乐，戴闺柱硝酸酯耐药系指为患者对某一剂量的硝酸酯的效应下降，或者需要增加剂量才能维持所要求的效应。１硝酸酯耐药表现及特点过去认为，硝酸酯耐药只存在于慢性充血性心力衰竭（ＣＨＦ）治疗中，而现在认为在缺血性心脏病（ＩＨＤ）治疗中同样...     

血管紧张素转换酶抑制剂对硝酸甘油抗血小板聚集作用的影响

目的：观察硝酸甘油静脉滴注过程中血管紧张素转换酶抑制剂对血小板聚集的影响。方法：将６２例急性心肌梗死和不稳定性心绞痛患者分为硝酸甘油组、硝酸甘油＋卡托普利组、硝酸甘油＋非巯基血管紧张素转换酶抑制剂组。观察临床情况、血小板聚集、血小板环磷酸鸟苷、血浆６－酮－前列腺素Ｆ１α、血管紧张素Ⅱ。结果：加用血管紧张素转换酶抑制剂的两组血小板聚集的抑制程度较硝酸甘油组明显（Ｐ＜０．０５），临床情况改善也较硝酸甘油组明显。血管紧张素转换酶抑制剂加强硝酸甘油抗血小板聚集作用主要与血小板环磷酸鸟苷和血浆６－酮－前列腺素Ｆ１α有关。结论：卡托普利和不含巯基的血管紧张素转换酶抑制剂均可加强硝酸甘油的抗血小板聚集的作用。     

大蒜精油对凝血因子Ⅷ：C、Ⅷ：C、LPO的影响──大蒜精油抗AS作用及其机制的探讨

在家兔高脂血症和动脉粥样硬化模型上，大蒜精油能降低凝血因子Ⅶ的活性及血浆丙二醛水平，并且有明显的抗动脉粥样硬化的作用。本文对大蒜精油抗动脉粥样硬化的机制进行了探讨，揭示其更深刻的意义。