首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
内科学   1篇
外科学   1篇
综合类   1篇
中国医学   1篇
  2022年   1篇
  2017年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2012年   1篇
排序方式: 共有5条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
增龄大鼠心肌线粒体DNA损伤及DNA修复酶γ表达的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨大鼠增龄过程中心肌组织DNA损伤和DNA修复酶表达的变化。方法:从不同月龄的大鼠心肌组织中提取DNA、RNA及蛋白。采用定量多聚酶链反应(Q-PCR)检测心肌DNA损伤;用RT-PCR和Western blot检测DNA修复酶γ(Polγ)表达的变化。用ELISA法检测DNA内8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的水平。结果:随着鼠龄的增长,大鼠心肌组织中核DNA(nDNA)损伤不明显,线粒体DNA(mtDNA)损伤严重,DNA内8-OHdG的水平增加,Polγ的表达下降。结论:随着鼠龄的增长,大鼠心肌组织中DNA修复酶Polγ的表达下降,mtDNA损伤增加。DNA损伤与DNA修复能力下降间会引起恶性循环,最终可导致DNA损伤的增加加快心脏衰老。  相似文献   
2.
新生血管形成在恶性肿瘤发生、发展中起重要作用,是肿瘤生长、浸润与转移的重要条件,而CD 105(Endoglin)是一种在新生血管内皮细胞高表达的增殖相关蛋白,它参与转化生长因子β(TGF-β)受体结合,进行内皮-间质的信号传递,参与肿瘤新生血管生成,在肿瘤血管生成过程中发挥重要作用。本文就CD 105的结构、生物学功能及在肿瘤诊治及预后中的作用进行综述。  相似文献   
3.
目的:观察清咽I号袋泡剂联合西药雾化吸入治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:选择本院耳鼻咽喉科门诊就诊的慢性咽炎患者200例,按1∶1的比例分为两组。对照组给予庆大霉素及地塞米松雾化吸入,每次15 min,1 d 1次。治疗组在对照组治疗基础上给予清咽I号袋泡剂(薄荷、生赤芍、瓜蒌皮、金银花、桔梗、胖大海、射干、生甘草、黄芩、玄参、玉竹、浙贝母),1 d 1袋,放入沸水中浸泡,频频饮服。两组均治疗2个疗程后判定疗效。结果:治疗组临床治愈24例,显效43例,好转23例,无效10例,有效率为90.0%;对照组临床治愈10例,显效12例,好转53例,无效25例,有效率为75.0%。两组对比,差别有统计学意义(P〈0.01)。结论:清咽I号袋泡剂联合西药雾化吸入治疗慢性咽炎疗效确切。  相似文献   
4.
目的探讨大鼠糖尿病心肌病变的心肌细胞DNA损伤及DNA修复酶OGG1和APE1表达的变化。方法提取糖尿病大鼠心肌组织中DNA、RNA及总蛋白。用Q-PCR检测心肌DNA损伤;用RT-q PCR和Western blot检测DNA修复酶OGG1和APE1表达的变化。用ELISA检测DNA内8羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)的含量变化。结果糖尿病大鼠心肌mt DNA出现明显损伤(P0.05),n DNA无明显损伤,DNA内8-OHd G的含量增加(P0.05),OGG1和APE1的表达增加(P0.01)。结论糖尿病大鼠心肌组织内出现mt DNA损伤,虽然OGG1和APE1的表达是增加的,但可能并不足以修复mt DNA的损伤,导致mt DNA的损伤累积,引起心脏功能的损伤。  相似文献   
5.
目的探究细辛脂素对同种异体异位心脏移植术后大鼠移植心脏存活时间的影响及其在脾脏及外周血的抗免疫排斥作用。方法以64只Wistar大鼠为供体, 64只SD大鼠为受体, 建立大鼠同种异体异位心脏移植模型。移植成功后用简单随机分组法将64只大鼠分为对照组、环孢素A组、细辛脂素组及半量环孢素A+半量细辛脂素组, 每组16只。环孢素A组以环孢素A 5 mg/kg灌胃;细辛脂素组以细辛脂素25 mg/kg灌胃;半量组以环孢素A 2.5 mg/kg+细辛脂素12.5 mg/kg灌胃;对照组以同等容积生理盐水灌胃。给药1周后, 其中一半大鼠用于观察存活时间, 另一半大鼠水合氯醛充分麻醉后, 取脾脏的一半用显微镜下观察切片形态学变化;另一半脾脏用RT-PCR检测IFN-γ和IL-4表达;流式细胞术检测外周血共刺激分子CD80、CD86、CD40的表达。结果对照组移植心脏存活时间为(8.4±0.9) d, 环孢素A组为(30.5±8.3) d, 细辛脂素组为(16.5±4.3) d, 半量组为(26.1±5.2) d, 与对照组比较各组移植心脏存活时间均延长, 且差异均有统计学意义(P均<0.05)...  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号