诱导痰降钙素原和炎症因子在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的价值研究

目的研究诱导痰降钙素原和炎症因子在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation of Chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)中的价值。方法选择慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD组)和健康人(CON组)为研究对象,比较两组研究对象诱导痰降钙素原和炎症因子的差异,分析AECOPD组患者诱导痰降钙素原和炎症因子与FEV_1和APACHEⅡ评分的相关性,比较AECOPD组患者中细菌感染和非细菌感染患者诱导痰降钙素原和炎症因子的差异。结果 AECOPD组患者诱导痰降钙素原、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8均显著高于CON组健康人(均P0.001),而IL-10显著低于CON组健康人(P0.001)。AECOPD组患者诱导痰降钙素原、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8与FEV_1均呈负相关(均P0.05),与IL-10与FEV_1均呈正相关(P0.05);诱导痰降钙素原、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8与APACHEⅡ评分均呈正相关(均P0.05),与IL-10与APACHEⅡ评分均呈负相关(P0.05)。AECOPD组患者中细菌感染者降钙素原、TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8均显著高于非细菌感染患者(均P0.05),而IL-10显著低于非细菌感染患者(均P0.05)。结论 AECOPD患者诱导痰降钙素原和炎症因子显著升高,在其病情评估及诱因鉴别诊断中具有重要价值。     

中蒙西医结合治疗20例脑梗死报告

脑梗死是最常见的脑血管病之一,其发病率高,致残率也高,给社会和家庭造成巨大的经济负担,为改进患者预后。提高生活质量,缩短住院时间和减少花费,综合治疗是很重要的,现将脑梗死在临床上的综合治疗介绍如下。     

24例蒙古族缺铁性贫血患者病因分析

缺铁性贫血 (ＩＤＡ)一般诊断不难 ,但在确诊后须尽早查明病因 ,否则会影响患者的预后 ,致使贫血反复发生 ,故及早发现病因十分重要。我们在对16 8例ＩＤＡ患者进行病因及形态分析发现其中 2 4例具有典型蒙古族生活习惯的蒙古族ＩＤＡ患者在临床上既往无明显胃肠道疾患 ,亦无铁丢失过多现象 ,现就可能病因及形态学特点分析报告如下。1　临床资料1.1　材料来源 :2 4例蒙古族ＩＤＡ患者均为我院1995～ 1999年血液科门诊及住院病例 ,全部病例均经临床、血象、骨髓象检查确诊。1.2　ＩＤＡ诊断标准 :参照张之南主编“血液病诊断及疗效标准”〔1…     

干细胞标志Musashi2基因RNAi腺病毒载体的构建及鉴定

Abstract:Objective To construct the adenoviral vectors of RNA interference of a stem cell marker Musashi2(Msi2) gene and to detect the interference effect and the influence on the proliferation of bladder cancer cell line BIU87. Methods Two interference DNA fragments named msi2-1 and msi2-2 and scramble as negative control were cloned into pSES-HUS shuttle vector and sent to sequence. After being digested and identified correctly the clones digested by PmeⅠwere recombinated with the bone plasmid pAdeasy-1 in the BJ5183 bacteria.After being digested by PacⅠ the recombinant plasmids were transfected into 293A cells to package and amplify adenovirus.Real-time PCR and Western blotting were used to test Msi2 mRNA and protein expression respectively in BIU87 cells infected by adenovirus.MTT was employed to detect whether knockdown of Msi2 affected the proliferation of BIU87 cells.Results Two interference and the scramble fragments were cloned into pSES-HUS shuttle vectors correctly.The recombinant vectors named pAdeasy-1-pSES-HUS-msi2 and pAdeasy-1-pSES-HUS-scramble were constructed and also the adenovirus were packaged and amplified successfully.Compared with scramble group,both of the mRNA and protein expression levels of Msi2 in msi2-1 and msi2-2 groups were decreased apparently（P<0.05）;the growth of BIU87 cells was reduced after knockdown of Msi2（P<0.05）. Conclusion The adenoviral vectors of Msi2 RNA interference which could inhibit the expression of Msi2 and cellular proliferation effectively in bladder cancer cell line BIU87 is successfully constructed.     

蒙药心康胶囊药材水提取工艺研究

目的:研究蒙药心康胶囊药材水提取的最佳工艺。方法:以没食子酸转移率为指标,采用正交设计法优选诃子、使君子等药材水提取的最佳工艺条件。结果:优选出的最佳水提取工艺为加热回流提取2次,第一次10倍量水提取2h,第二次10倍量水提取1.5h。结论:确定了蒙药心康胶囊药材水提取的最佳工艺,为蒙药心康胶囊的制备工艺及质量控制提供依据。     

蒙西医结合治疗急性红白血病1例

人类对白血病的探索已有百余年的历史。长期以来，认为白血病是不治之症的阴影一直笼罩着医学界。自20世纪60年代起，随着各类不同作用机制治疗药物的陆续发现以及治疗策略方法的不断创新，今天白血病的缓解率及长期无病生存虽然均有提高，但是仍然无满意的治疗方法，且大量化疗药物对患者机体及身心均带来很大的副面影响。多年来我院血液科在蒙医治疗多种血液病方面取得了很好的成绩，积累了很多经验。如今又在蒙西医治疗白血病的方法上继续探索着。现将我院以蒙药、西药相结合治疗的1例红白血病报告如下。     

人干细胞标志Musashi2在急性髓系白血病细胞分化中的表达变化

目的 探讨人干细胞标志Musashi2 (Msi2)在佛波酯(phorbol myristoyl acetate,PMA)诱导急性单核白血病细胞株THP-1分化过程中的表达变化.方法 PMA作用THP-1细胞0、6、12、24 b后,倒置显微镜下观察THP-1细胞形态学改变,计算分化细胞百分数;流式细胞仪检测THP-1细胞表面分化抗原CD11b的表达;定量PCR和Western blot检测Msi2的基因及蛋白表达水平;定量PCR检测Msi2下游信号分子Numb的mRNA水平;定量PCR和Western blot检测Numb下游分子Notch1的mRNA和蛋白表达水平.结果 PMA处理24h后可诱导THP-1细胞出现巨噬细胞样分化表型,实验组分化细胞的百分比显著高于未处理组(P＜0.05).同时24 h组CD11b表达量(59.30±8.70)较未处理组(0.32 ±0.08)显著增加(P＜0.05).实验组白血病细胞经PMA处理24 h后,Msi2的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.33 ±0.08)和(0.50±0.01),显著低于未处理组(P ＜0.05);PMA处理12 h后Numb的mRNA相对表达量为(2.92±0.33),较未处理组明显升高(P＜0.05);而PMA处理24 h后Notch1的mRNA和蛋白相对表达量分别为(0.31±0.03)和(0.23±0.01),较未处理组显著下降(P＜0.05).结论 干细胞标志Msi2表达随THP-1细胞分化而下降,Msi2-Numb-Notch1通路可能参与白血病细胞的分化调控.     

不同HBV DNA载量水平中乙型肝炎患者性别及年龄的分布特征

目的 分析在不同HBV DNA载量分层中乙型肝炎(简称乙肝)患者性别及年龄的分布特征.方法 回顾性统计分析2019年3月至2020年3月检测HBV DNA的乙肝患者2076例.以HBV DNA载量水平不同分为3组:低病毒载量组(103～105 copy/mL)、中病毒载量组(>105～107 copy/mL)、高病毒载量组(>107 copy/mL);按年龄阶段分为<30岁、30～60岁、>60岁;分析3种核酸病毒载量组乙肝患者性别与年龄的分布特点.结果 HBV DNA阳性(>103 copy/mL)633例,其中男346例,女287例.低、中、高病毒载量组的男性和女性人数多集中在30～60岁;各病毒载量组<30岁的女性比例均高于同年龄段的男性(P<0.05),高病毒载量组30～60岁男性比例高于同年龄段的女性(P<0.05).结论 低病毒载量组乙肝患者男性和女性人数最多,此外,男性和女性HBV DNA阳性的人数在各病毒载量组多集中在30～60岁,在<30岁呈现出性别构成比的差异.     

干扰核仁磷酸蛋白对人白血病OCI/AML3细胞凋亡的影响及其机制

目的：探讨抑制核仁磷酸蛋白（nucleophosmin,NPM）１基因对人白血病细胞凋亡的影响及相关机制。方法：将空载慢病毒pGIPZ和NPM干扰慢病毒shNPM分别感染携带NPM1突变的OCI/AML3白血病细胞株以及对照白血病细胞株HL60。采用qRT-PCR、Western blot和免疫细胞化学法检测白血病细胞的shNPM组以及Mock和pGIPZ组细胞及NPM1 A型突变（NPM1-mA）基因和蛋白的表达,流式细胞仪和瑞氏染色法观察OCI/AML3的shNPM组以及Mock和pGIPZ组细胞凋亡情况,qRT-PCR和Western blot检测OCI/AML3的shNPM组以及Mock和pGIPZ组凋亡相关蛋白（Bax/Bcl-2）和p-ERK信号分子表达;流式细胞仪检测丝裂原活化蛋白激酶/胞外信号调节激酶信号通路抑制剂（PD98059）处理后OCI/AML3的shNPM组以及Mock和pGIPZ组细胞凋亡率的改变。结果：干扰NPM1明显抑制OCI/AML3细胞株NPM1-mA的mRNA水平（F=20.078;P=0.000,PMock vs. shNPM=0.001,PpGIPZ vs. shNPM=0.003,PMock vs. pGIPZ=0.333）和蛋白水平,伴有胞质NPM突变蛋白表达明显减弱;干扰NPM1能明显上调OCI/AML3细胞凋亡率 （F=25.236,P=0.000,PMock vs. shNPM=0.001,PpGIPZ vs. shNPM=0.001,PMock vs. pGIPZ=0.729）,同时光镜下观察到干扰组细胞出现凋亡小体等凋亡形态学特征。此外,干扰NPM1可上调OCI/AML3细胞中促凋亡分子Bax的蛋白和mRNA表达（F=7.649,P=0.000;PMock vs. shNPM=0.015,PpGIPZ vs. shNPM=0.015,PMock vs. pGIPZ=0.984）、下调抗凋亡分子Bcl-2的蛋白和mRNA表达（F=5.190,P=0.000;PMock vs. shNPM=0.034,PpGIPZ vs. shNPM=0.029,PMock vs. pGIPZ=0.909）;干扰NPM1能明显下调p-ERK的表达,PD98059抑制剂阻断MAPK通路可促进OCI/AML3细胞凋亡（F=25.643,P=0.007）。结论：NPM1突变基因在白血病细胞抗凋亡特性中发挥重要作用,潜在的分子机制可能与ERK信号分子及Bax/Bcl-2表达有关。