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1.
利巴韦林(三氮唑核苷,病毒唑)是一种抗病毒药。文献报道的分析方法有高效液相法〔1〕、紫外分光光度法〔2〕和氨氮测定法〔3〕等。在我国,根据卫生部药品标准,采用氨氮测定法测定其含量。但在实际操作中,由于片剂中含赋形剂硬脂酸镁,在NaOH液中加热易泡沸,...  相似文献   
2.
容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆小芬  毛亚珠 《山东医药》1996,36(12):29-29
容量法测定复方氯化钠注射液中氯化钾的含量浙江省宁波市药品检验所(310040)陆小芬,毛亚珠复方氯化钠注射液为体液补充液。药典规定其中氯化钾含量测定采用重量法。其虽然准确度较高。但操作繁琐,需时较长。我们采用容量法测定复方氯化钠注射液中的氯化钾含量,...  相似文献   
3.
陆小芬  茅海琼 《中国药师》2009,12(7):862-864
目的:检查一次性皮肤缝合器中的环氧乙烷残留量。方法:采用比色法,检测波长:560nm。结果:环氧乙烷的浓度与吸光度呈较好的线性关系(r=0.9996)。结论:方法可以作为一次性皮肤缝合器中环氧乙烷残留量的测定方法。  相似文献   
4.
毛细管气相色谱法测定西沙必利中有机溶剂残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定西沙必利中有机溶剂残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为DB-624毛细管柱;程序升温,初始温度为40℃,维持6min后,以10℃·min^-1升温至200℃保持5min。结果:在确定的色谱条件下各组分能基线分离,线性关系良好;加样回收率为91.3%~103.5%。最低检测浓度为0.45~6μg·mL^-1。结论:该方法灵敏度和准确度均达到有机溶剂残留量检测的要求,可用于西沙必利中有机溶剂残留量的测定。  相似文献   
5.
紫外分光光度法测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法:以次氯酸钠溶液为氧化剂,采用紫外分光光度法,在249nm波长处直接测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。结果:平均回收率为100.2%,RSD=0.6%。结论:用紫外分光光度法可直接测定盐酸麻黄碱含量,且灵敏度高,结果准确。  相似文献   
6.
在应用红外光谱分析法作药物分析时 ,由于一些药物制剂中含有较多的辅料 ,故须将主药从制剂中分离出来后 ,再行鉴定。如何有效地将主药从制剂中分离出来至关重要。按卫生部标准 [WS 130 (X 114 ) 97],阿昔洛韦胶囊系采用乙醇提取。我们在鉴别中发现 ,按该方法提取后制作的红外光谱效果不很理想 ,改用热蒸馏水作为提取剂后 ,取得了较好的效果。现报道如下。1 仪器与试剂美国PE公司生产的Paragon10 0 0红外分光光度计。阿昔洛韦对照品由中国生物制品鉴定所提供 ,批号 :0 10 9- 95 0 1。阿昔洛韦胶囊由上海衡山药业有限公司生产 ,批号 :0…  相似文献   
7.
陆小芬  茅海琼 《中国药学杂志》2008,43(20):1599-1600
马来酸氯苯那敏(chlorphenamine maleate)竞争性阻断组胺H1受体的作用甚强,对中枢抑制作用较轻,抗胆碱作用亦较弱,是最常用的抗组胺药,临床主要用于皮肤黏膜的过敏性疾病,如荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎药疹、虫咬、神经性皮炎等。国家现行标准[1]规定采用填充柱内标法(二乙烯苯  相似文献   
8.
天麻胶囊中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆小芬 《中国药业》2009,18(6):36-36
目的检查中药天麻胶囊中非法掺入的对乙酰氨基酚。方法先采用高效液相色谱(HPLC)法,流动相为甲醇-水(3:7),检测波长240nm;当样品有与对乙酰氨基酚相同保留时间的吸收峰时,再用重结晶的方法将掺入的对乙酰氨基酚分离后进行定性鉴别。结果成功地检出非法掺伪的样品。结论所建立的方法专属性较高,可以作为检查此类掺假制剂的有效方法。  相似文献   
9.
以水作溶剂 ,应用一阶导数分光光度法直接测定了浓甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量 ,平均回收率为 10 0 .8% ( RSD=0 .5 % ) ,结果可靠  相似文献   
10.
格隆溴铵原名甘罗溴铵,原质量标准是1989年版卫生部药品标准化学药品与制剂第一册(下简称部标准),中国药典2005年版将收载该品种。在原标准的基础上,我们提出如下建议。  相似文献   
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