沙眼衣原体细胞培养的几点体会

泌尿生殖道沙眼衣原体（Chlamydia trachbomatis,CT）感染为最常见的性传播疾病之一,引起的疾病范围广泛,并能导致诸如盆腔炎及异位妊娠等严重并发症。目前在诸多的CT实验室诊断方法中,细胞培养仍是诊断CT感染最为可靠的方法。     

全国沙眼衣原体检测实验室间质评效果评价

目的探讨2007-2009年全国各级性病检验实验室沙眼衣原体(Ct)抗原检测室间质量评价结果,以利提高性病临床实验室Ct检测水平.方法发放Ct质控标本2007年76份,2008年168份,2009年175份.要求各性病实验室在规定的时间内进行检测,并将检测结果回报中国疾病预防控制中心性病控制中心参比实验室.性病控制中心对各实验室的结果进行统计分析,最后将结果反馈至各实验室.结果参评实验室Ct检测合格率从2007年的84.93%提高到2009年的92.14%,优秀率从2007年47.95%提高到2009年的70%,不合格率则从2007年的5.48%下降到2009年的0.71%.检测结果还显示,省级中心实验室和自愿参加的各级性病实验室Ct检测能力普遍较高,少数国家级性病监测点实验室检验水平有待提高.结论室间质量评价表明,各级性病实验室的检测能力及考核成绩在不断提高.     

皮肌炎中人类肌肉衍生的组织特异性肌细胞毒性T细胞系

作者从1患皮肌炎(DM)的女性患者发炎的肌肉组织中分离单个核细胞,以含白细胞介素-2(IL-2)的 RPMI-1640培养基进行长期培养,建立了2个细胞系,即 E/7和 F/7。用间接免疫荧光技术以单克隆抗体 OKT3、OKT4和 OKT8对E/7及 F/7细胞系进行表型分析,结果发现 E/7细     

HIV-1抗体蛋白印迹法在性病门诊中的应用

目的探讨艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)抗体蛋白印迹法(WB)在性病门诊就诊者中的应用情况。方法用第3代HIV酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂筛查11 558份性病门诊就诊者血浆样本,ELISA阳性样本和ELISA阴性但反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法阳性样本,用WB确证;RT-PCR法检测筛查结果阴性样本、WB结果可疑和阴性样本、以及部分WB阳性样本,进行RT-PCR检测。结果 18份WB阳性样本中,17份RNA阳性,1份RNA阴性;14份WB可疑样本中,13份RNA阴性,1份RNA阳性;32份WB阴性样本中,4份RNA阳性,28份RNA阴性。结论 (1)HIV WB存在生物学假阳性。(2)检测可疑者样本中HIV RNA,减少随访负担。(3)WB存在窗口期,不能检出HIV感染急性期样本。     

一种多特异性单克隆抗DNA自身抗体亦与细胞表面蛋白结合

作者用鼠淋巴细胞杂交瘤技术,将自身免疫MRL/lpr/lpr小鼠的脾细胞与非分泌性骨髓瘤(P3X63-Ag8653)在PEG作用下融合,获得了一种单克隆抗DNA自身抗体(EM85).经双向免疫扩散试验证明,该抗体是一种IgG2a抗体.用多种核酸和合成的多核苷酸以纤维素脂滤膜放射免疫试验,通过竞争性实验分析了这种单克隆抗体(mAb)的特异性,发现用ss-DNA、ds-DNA、poly(dC)、poly(dG)、poly(G)、poly(I)和poly(dA)、poly(dT)时可见明显的抑制,指示EM85 mAb识别ds-DNA、ss-DNA和多种多核苷     

单纯疱疹病毒的聚合酶链反应——微孔板反向杂交检测和分型

单纯疱疹病毒 2型 (HSV－ 2)和单纯疱疹病毒 1型 (HSV－ 1)引起的生殖器疱疹的预后不同 [1]，检测 HSV时有必要对其分型。目前，生殖器疱疹的实验室诊断“金标准”是 HSV分离培养法，该法敏感性欠佳，费时费力。新近出现的 PCR－ ELISA及 PCR－微孔板杂交法，将 PCR、核酸杂交及酶联免疫技术结合起来，克服了传统方法的诸多弊端 [2,3]。我们建立了 HSV的 PCR－微孔板反向杂交检测和分型方法，并初步评价其在生殖器标本 HSV检测和分型中的应用价值。 一、材料与方法 (一 )材料： Vero细胞自中国科学院上海细胞生物研究所引…     

SLE患者血清中的可溶性白细胞介素-2受体

作者用酶联免疫吸附试验测定了12例SLE 患者活动和非活动期的共139份血清中的可溶性白细胞介素-2受体(IL-2R)水平。20名正常人血清作对照测定。结果发现,12例SLE 患者的血清可溶性IL-2R 浓度平均为716±37U/ml,正常人对照组     

OmpA-VS2为靶基因的非标记实时荧光PCR检测沙眼衣原体感染

目的建立一种以OmpA-VS2为靶基因的非标记实时荧光聚合酶链反应(PCR)方法,以检测沙眼衣原体。方法设计15种型别沙眼衣原体通用引物,对OmpA-VS2进行套式PCR扩增和实时荧光PCR检测,并对其敏感性、特异性进行评价,并用临床标本进行验证。结果15种型别沙眼衣原体均扩增出168bp的目的片段;敏感性为每个反应1个拷贝。特异性分析可见,与10种泌尿生殖道病原体和共生菌均没有交叉反应。临床标本验证的结果显示,该方法与以质粒为靶基因的核酸扩增检测的Amplicor CT/NG方法的检测结果一致。结论该方法具有敏感性高、特异性强、扩增后无需PCR后处理等特点,可望用于临床与防治项目中沙眼衣原体的检测。     

服务小姐性病感染影响因素分析

由于女性性工作者（本文称服务小姐）在频繁的无保护的性活动中很容易感染HIV和性病，并传染他人，因此，遏制艾滋病、性病在服务小姐等高危人群中流行进而防止其从高危人群向一般人群传播，已成为当前乃至今后相当长一段时期艾滋病、性病防治工作的一项重要任务。     

淋球菌耐药监测15年

目的:了解我国1987～2001年淋病流行中的淋球菌对抗生素的敏感性,为修改淋病治疗方案和制订防治策略提供依据.方法:用琼脂稀释法检测淋球菌对WHO规定的5种核心抗生素的敏感性,用纸片酸度法测定淋球菌产青霉素酶(PPNG)菌株.结果:15年来用琼脂稀释法共检测了7583株菌,青霉素耐药株5399株,占71.20%;PPNG株占17.71%(1056/5964).四环素的耐药株占92.61%(1090/1177);由质粒介导的高度耐四环素淋球茵茵株(TRNG)占14.03%(811/5779).对环丙沙星的耐药性迅速增高,占61.12%(3311/5417).对大观霉素和头孢曲松的耐药菌百分率较低,分别为0.41%(26/6342)和0.39%(23/5853).对南京地区1993～1995年和1999～2001年大观霉素和头孢曲松对淋球菌的MIC50作了比较,结果显示MIC50值并无明显变化.结论:我国近15年流行的淋球菌对青霉素、四环素和环丙沙星的耐药性相当高,而对大观霉素和头孢曲松仍较敏感.为了防止淋球菌耐药菌株的进一步传播应强调对淋病病人进行范围治疗.