白藜芦醇调控癫痫持续状态大鼠海马内源性巯醇抗氧化剂(酶)的作用

目的 探讨白藜芦醇(Res)在氯化锂联合重复低剂量匹罗卡品诱导癫痫持续状态大鼠模型中的抗氧化作用及其机制.方法 54只SD大鼠随机分为 3 组:对照组、癫痫模型组和Res治疗组,采用氯化锂联合重复低剂量匹罗卡品腹腔注射制备癫痫持续状态大鼠模型,Res治疗组同时给予白藜芦醇预防性治疗.对大鼠按痫性分级标准进行行为学观测;...     

匹罗卡品诱导癫痫大鼠模型小胶质细胞的激活与极化

［摘要］目的　探讨癫痫大鼠模型发作不同时间点，小胶质细胞的激活和极化情况．方法　80只雄性SD大鼠随机分为5组:即对照组、癫痫发作后1 d、3 d、7 d、14 d模型组．采用氯化锂-匹罗卡品联合制备癫痫模型，对照组给予相同剂量的生理盐水，发作相应时间点取材，免疫荧光染色观察小胶质细胞激活的形态学变化，免疫组织化学染色检测iNOS和Arg-1的表达变化．结果　癫痫发作后不同时间点均有小胶质细胞的激活，细胞突触减少，胞体变圆，大部分呈阿米巴样；与对照组相比，模型组在癫痫发作后不同时间，iNOS的表达均有升高，Arg-1的表达均下降，3 d最为明显，差异有统计学意义（P＜0.05）．结论　在匹罗卡品诱导的癫痫大鼠模型中，小胶质细胞在癫痫发作后不同时间出现明显激活和极化．     

高压氧治疗急性缺血性脑卒中相关机制研究进展

缺血性脑卒中已成为首要死亡原因,且具有复发率、致死、致残率高,经济负担重等特点,目前再灌注是其核心治疗方法。但由于再灌注治疗具有严格的时间窗限制,临床实施较困难。研究表明缺血性脑卒中患者应用高压氧治疗具有一定的疗效,启动治疗的时间窗尚没有严格的限制,本文总结了高压氧治疗在抗炎症反应、抗自由基、抑制钙离子超载、抑制细胞凋亡、促进神经元的功能恢复、促进神经干细胞增殖等方面的最新研究进展。     

人参皂苷Rg1调控Nrf2在SD大鼠脑缺血再灌注损伤后的抗氧化作用

目的 探讨人参皂苷Rg1在大鼠脑缺血再灌注损伤中的抗氧化作用及机制.方法 SPF级健康成年雄性SD大鼠120只, 随机分为空白对照组、假手术组、模型组、不同浓度的Rg1治疗组.线栓法构建大鼠大脑中动脉栓塞 (middle cerebral artery occlusion, MCAO) 缺血再灌注损伤模型, 各治疗组采用人参皂苷Rg1进行预处理, 假手术组仅分离血管而不闭塞.采用Longa标准进行神经行为学评分;Western blot检测Nrf2和HO-1蛋白表达情况;比色法测定SOD和MDA含量变化.结果 模型组大鼠行为学评分显著高于空白对照组, 不同浓度的Rg1治疗组评分明显低于模型组 (P<0.05) ;与空白对照组或假手术组相比, 模型组Nrf2和HO-1的表达有所增加, SOD的含量显著降低, 而MDA的含量明显增加 (P<0.05) ;与模型组相比, 各治疗组Nrf2和HO-1的表达、SOD的含量均增加, 而MDA的含量则不同程度的减少 (P<0.05) .结论 人参皂苷Rg1上调Nrf2和HO-1蛋白表达, 增加SOD、降低MDA的含量, 改善SD大鼠脑缺血再灌注损伤后行为学表现, 发挥保护作用.     

血小板在缺血性脑卒中患者中的研究进展

缺血性脑卒中指大脑供血动脉闭塞或狭窄使脑供血不足而导致的脑组织不同程度受损,主要由动脉粥样硬化及继发血栓形成引起,而血小板在血栓形成过程中发挥着重要作用。缺血性脑卒中的治疗主要以血小板为靶点,但因个体用药依从性差异和缺血性脑卒中高复发等特点,部分缺血性脑卒中患者即使进行了规范的抗血小板治疗但仍存在再发脑卒中风险。本文主要对缺血性脑卒中患者抗血小板治疗、血小板参数及其检测方法进行了综述,以期为再发脑卒中的预防及监测提供参考。     

重症肌无力的临床资料与CT/MRI分析

目的：重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病，常伴有胸腺增生及胸腺瘤，需针对免疫学特点而治疗．方法：采用激素合并吡啶斯的明治疗，并行胸腺CT或MRI检查，对有胸腺增生或胸腺瘤者采用手术切除．结果：75例好转，2例死亡，10例复发者均为激素治疗时间过短，6例并发糖尿病、结论：MG患者常规行胸腺CT或MRI检查，发现有胸腺瘤及胸腺增生者应早期行手术治疗，同时用激素与吡啶斯的明治疗，治疗期间定期验血糖，一旦发现糖尿病及早治疗，并停用激素，换用免疫抑制剂治疗．     

天麻素对癫痫模型大鼠的抗氧化作用

［摘要］目的　构建氯化锂（LiCl）-匹罗卡品（pilocarpine, Pilo）诱导癫痫（epilepsy, EP）大鼠模型,给予不同浓度天麻素（gastrodin, Gas）预处理,探讨Gas在EP中的抗氧化作用及分子机理．方法　清洁级雄性SD大鼠80只,随机分组,设对照组、模型组、Gas 预处理60 mg/kg、90 mg/kg和120 mg/kg组．构建EP大鼠模型,给予 Gas 预处理,观察大鼠EP发作过程,注射匹罗卡品3 h后终止发作,24 h后取材．检测EP发作后大鼠大脑皮质过氧化氢酶（catalase, CAT）、谷胱甘肽 （glutathion, GSH）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）和谷胱甘肽还原酶（glutathion reductase, GR）和总抗氧化能力（total antioxidation, T-AOC）含量变化,脂质氧化物丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量变化,采用Western Blot法检测有丝分裂原活化蛋白激酶家族（mitogen activated protein kinase family,MAPKs）的 p38 激酶（p38 kinase, p38）的磷酸化水平．结果 正常对照组无EP样发作行为;注射匹罗卡品后3 h内,经 Gas 预处理的各组大鼠III级以上发作程度明显降低,与模型组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;模型组大鼠大脑皮质 CAT、GSH、SOD、GR和 T-AOC 含量下降与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,MDA 含量显著增加,与正常对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;不同浓度Gas预处理均能上调上述内源性巯醇抗氧化物的活性,减少脂质过氧化;模型组大鼠大脑皮质中有丝分裂原活化蛋白激酶家族p38的磷酸化水平明显高于正常对照组,而 Gas预处理组p38磷酸化水平明显低于模型组（P＜0.05）．结论　Gas 预处理可以减轻 EP 模型大鼠的发作程度,提高内源性抗氧化剂的含量,调控炎性信号通路中p38激酶活性,发挥神经保护作用．     

人参皂苷Rg1调控癫痫大鼠海马Bcl-2和Bax的表达

目的:本研究通过建立氯化锂-匹罗卡品诱导大鼠癫痫模型,用人参皂苷Rg1(Rg1)进行干预,检测癫痫大鼠海马中的Bax、Bcl-2的表达及Rg1对其的调控作用,初步探讨Rg1对癫痫可能的神经保护机制。方法:健康成年雄性SD大鼠随机分为5组,即空白对照组,模型组,低、中、高剂量Rg1治疗组,每组20只,观察行为学变化,并于点燃后72 h取脑,分别通过免疫荧光显色、免疫印迹和RT-PCR检测Bax和Bcl-2的蛋白和RNA表达情况。结果:空白组未出现癫痫发作及死亡,不同剂量的Rg1预处理组与模型组相比,大发作潜伏期时间延长。匹罗卡品诱导大鼠癫痫发作后,海马神经元的胞质内凋亡因子Bax免疫阳性反应增强,蛋白产物表达增多,抗凋亡因子Bcl-2表达减少。Rgl预处理组促凋亡因子Bax及其mRNA表达减少,抗凋亡因子Bcl-2及其mRNA表达增加。结论:癫痫发作后可引起凋亡因子的表达变化,而人参皂苷Rg1可以通过下调促凋亡因子Bax的表达,上调抗凋亡因子Bcl-2的表达,从而发挥抗癫痫的神经保护作用。     

人参皂苷Rg1抑制脂多糖诱导BV-2小胶质细胞增殖

目的探讨人参皂苷Rg1(Rg1)对脂多糖(LPS)诱导BV-2小胶质细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的调控作用及其对活化的BV-2小胶质细胞增殖的调控作用。方法体外培养BV-2小胶质细胞并分为空白对照组、LPS不同时间(1,3,6,8,12 h)处理组及Rg1不同浓度(10、20和50μmol/L)预处理组。采用Western blotting检测细胞增殖相关因子PCNA蛋白和cyclin D1蛋白的表达变化;RT-PCR检测细胞增殖相关因子PCNA和cyclin D1 mRNA的表达变化;免疫荧光染色法观察细胞内cyclin D1蛋白表达变化。采用流式细胞术检测细胞周期的变化。结果 LPS诱导BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1mRNA和蛋白表达上调,并呈时间依赖性;不同浓度Rg1预处理下调LPS诱导的BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1的mRNA和蛋白表达。结论Rg1通过下调LPS诱导的BV-2小胶质细胞PCNA和cyclin D1的表达水平来调控细胞周期进而抑制活化的小胶质细胞的增殖。     

天舒胶囊联合舒肝颗粒治疗紧张型头痛的临床研究

目的:回顾性分析紧张型头痛患者单用天舒胶囊与联合舒肝颗粒治疗的临床疗效。方法:选取120例紧张型头痛患者随机平均分成调查组和参照组。参照组仅口服天舒胶囊,调查组在参照组基础上加用舒肝颗粒;两组疗程均1个月,疗程结束后评估两组患者治疗前后头痛情况(VAS疼痛评分、发作次数、持续时间)、焦虑情况(汉密尔顿焦虑量表Hamilton anxiety scale,HAMA)评分、脑血流速度及不良反应情况。结果:疗程结束后调查组的头痛程度、头痛发作次数、头痛持续时间、HAMA评分及脑血流动力学情况,均有显著改善(P<0.05)。结论:天舒胶囊联合舒肝颗粒可显著改善紧张型头痛患者的头痛程度、发作次数、持续时间、焦虑状态及脑血流动力学情况。