大黄素增强砷剂对食道癌细胞的促凋亡作用

目的 在体外培养的食道癌细胞株和食道癌细胞的体内移植瘤动物模型上,考察天然物质大黄素通过提高活性氧水平增强砷剂(As2O3)诱导凋亡的作用,同时探讨大黄素造成的氧化还原状态改变对凋亡与抗凋亡信号转导机制的影响.方法 在食道癌细胞株上联合应用大黄素与As2O3,检测细胞凋亡率、线粒体细胞色素C释放、生存相关转录因子NF-κB活性及下游抗凋亡蛋白survivin表达;在食道癌移植瘤动物模型上应用不同剂量大黄素与As2O3腹腔注射化疗,化疗后检测瘤体质量,瘤组织切片上检测凋亡、NF-κB入核和下游抗凋亡蛋白survivin表达.结果 大黄素增强As2O3诱导的凋亡,促进线粒体细胞色素C释放,抑制NF-κB促转录活性;大黄素与As2O3合用增强裸鼠移植瘤凋亡,抑制NF-κB入核,并下调survivin表达.结论 大黄素能够促进体内外食道癌细胞的凋亡,机制涉及增强促凋亡信号转导和抑制抗凋亡信号转导,提示了大黄素的作用机制和应用的可行性.     

静脉麻醉药物联合使用对大鼠脑缺血离体损伤的影响

目的研究静脉麻醉药物依托咪酯联合芬太尼或氯胺酮对大鼠脑缺血损伤离体实验模型———皮层和海马脑片缺氧缺糖损伤的影响。方法制备大鼠皮层和海马脑片 ,随机分为对照组 (C)、损伤组 (I)、依托咪酯组 (E)、芬太尼组 (F)、氯胺酮组 (K)、依托咪酯 芬太尼组 (E F)和依托咪酯 氯胺酮组 (E K) ,每组脑片 10片。脑缺血损伤离体模型采用脑片缺氧缺糖损伤孵育10min和恢复正常孵育 2h方案 ,通过三苯基氯化四唑氮 (TTC)染色光密度测定法观察脑片损伤程度 ,Fluo 3荧光染色定量和激光共聚焦扫描显微镜定性观察脑片细胞内Ca2 浓度变化。结果与对照组比较 ,损伤组脑片TTC染色光密度显著降低 ;细胞内Ca2 浓度显著增高 (P <0 .0 1)。与损伤组比较 ,使用麻醉药物的各组皮层和海马脑片TTC染色光密度显著增加 ,细胞内Ca2 浓度也明显降低 (P <0 .0 1) ,但单独药物组和联合药物组比较TTC染色光密度和细胞内Ca2 浓度无差异 ,激光共聚焦扫描显微镜定性观察结果与Fluo 3荧光染色比色结果一致。结论依托咪酯联合芬太尼或氯胺酮对大鼠皮层和海马脑片的离体脑缺血损伤具有保护作用 ,但这种联合作用与它们各自单独保护作用比较无差异     

胃癌的自体荧光图像分析

目的：探讨胃癌组织显微自体荧光图像的特征表现。方法：采用氩离子（Ar^ ）激光（激发波长488nm）和氦氖（He-Ne）激光（激发波长543nm）的双通道法激光扫描共聚焦显微镜对16例胃癌手术标本进行自体荧光图像分析，并作自身对照研究。结论：胃正常组织各层的显微自体荧光图像均以绿色荧光为主，胃癌的显微自体荧光图像则红色荧光强度明显增加，并可见棕红色区，其显示率达100％。结论：棕红色区是胃癌在显微自体荧光图像上的特征表现，自体荧光图像分析是胃癌诊断的有效方法。     

胚胎期缺氧后肾脏内肾上腺素与去甲肾上腺素的含量变化

本文用高效液相色谱电化学检测方法(HPLC-EC)研究胎儿期缺氧后,在新生鼠肾脏内肾上腺素(E)和去甲肾上腺索(NA)含量的变化。发现块氧组肾脏内E的含量生后第一天高于对照组,以后逐渐下降与对照组相接近。NA含量在生后第一天低于对照组,五天后显著上升。.肾重与体重之比值缺氧组高于对照组,有统计学意义。     

部分切除腓骨对踝关节稳定的影响

对8例新鲜尸体的踝关节在完整胫腓骨与腓骨部分切除时的外踝上下和侧向位移变化进行了测试与分析,结果显示腓骨部分切除后,外踝无论是上下位移还是侧向位移都显著增加,表明完整的腓骨对维持踝关节的稳定具有相当大作用。     

ERp29蛋白在BALB／c小鼠附睾头部和尾部精子中的鉴定和定位

目的 对在BALB/c小鼠附睾精子中内质网蛋白29(endoplasmic reticulum protein 29,ERp29)进行鉴定以及定位.方法 应用免疫印迹方法鉴定BALB/c小鼠附睾头、尾部精子ERp29蛋白,同时利用激光共聚焦显微镜和间接免疫荧光定位的方法研究ERp29在附睾头、尾部精子上的定位.结果 证实ERp29蛋白存在于BALB/c小鼠附睾头部和尾部精子中,且其在尾部精子中含量较头部明显增高.ERp29蛋白主要定位于BALB/c小鼠附睾头部精子的头部前端,而在附睾尾部精子则主要定位于头部和尾部主段.结论 通过对ERp29蛋白在BALB/c小鼠附睾头部和尾部精子上的鉴定和定位,可以帮助进一步研究该蛋白对小鼠精子的作用.     

培养的胚胎视网膜神经细胞Ca2+分布与Ca2+通道特征

目的 检测分析培养的胚胎早期视网膜神经细胞游离钙（Ca^2 )分布与钙（Ca^2 ）通道特征。方法 体外培养11－15周胎儿视网膜神经细胞，在含Ca^2 与不含Ca^2 的Hepes缓冲液中与钙荧光指示剂Fluo3孵育染色，同时加入或不加入异博定、佩尔地平或地塞米松，共聚焦显微镜观察记录游离Ca^2 分布，以及受不同浓度K^ 刺激后Ca^2 通道开放与Ca^2 转移情况。结果 培养的11－15周胎儿视网膜神经元及神经胶质细胞受K^ 刺激后均出现明显的Ca^2 转移与再分布，在缺乏细胞外Ca^2 的情况下，细胞浆内钙库仍可迅速释放Ca^2 并转移至细胞核内。异博定、佩尔地平及地塞米松能够抑制细胞外Ca^2 进入视网膜神经细胞内。结论 胚胎早期视网膜神经元及神经胶质细胞存在L型Ca^2 通道，并已基本发育成熟。     

经椎弓根脊柱内固定器的生物力学分析

取新鲜成人尸体胸腰椎标本10具.先分别做完整脊柱的轴向压缩、旋转和屈曲实验.再在L_(2.2)间制成不稳定柱模型,分别用加横杆(DTT)的经椎弓根内固定器(CDI)和不加DTT的CDI,随机固定不稳定脊柱(固定节段分别为L_(1～3)和T_(11)～L_5).重复三项实验.测定力、力矩与位移的比值,以了解DTT在CDI中的生物力学作用.结果,轴向压缩和屈曲试验中5个节段CD的稳定性分别是3个节度的1.4倍和1.3倍;旋转实验中,加用DTT的CDI组的稳定位均强于不加DTT组.认为在临床上可灵活使用CDI,在脊柱稳定性尚好时可不用DTT装置,脊柱重度不稳时要加用DTT装置.     

糖皮质激素对大鼠生精细胞作用的研究

本文在建立糖皮质激素作用的大鼠的体内模型基础上,采用TUNEL染色,经激光共聚焦显微镜分析、透射电镜观察等方法,研究糖皮质激素对大鼠生精细胞凋亡的作用。结果表明,高浓度的糖皮质激素能显著增加大鼠生精细胞凋亡。