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两种动态血压监测仪Spacelabs90207和Rozin2420的准确性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价两种动态血压监测仪-Apacelabs90207(SL)和Rozinn2420(RZ)为准确性,为临床使用提供理论依据。方法 参考英国高血压学会(BHS)1993年的评价方案标准和美国先进医疗仪器协会(AAMI)标准评价SL和RZ的准确性。结果 SL与标准法的测压差≤5mmHg、≤10mmHg、≤15mmHg所占的百分率分别为61%/76%,86/96%和97%/98%;RZ分别为66% 相似文献
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致命性药物相互作用导致米贝拉地尔撤市的简析与启示 总被引:1,自引:1,他引:0
盐酸米贝拉地尔是瑞士罗氏公司研制生产的T型钙通道阻滞剂,初期适应症为高血压、冠心病心绞痛和心力衰竭.1997年相继在欧洲、美国、日本上市,由于其药物相互作用的严重不良反应,于1998年6月自愿撤市.简述盐酸米贝拉地尔的药理学特性、临床研究、严重的药物相互作用以及上市后的调整过程,希望对我国的新药研发人员、临床医生等带来有益的启示,从而加深对我国新药上市后临床评价研究的认识、重视和加强监控药物相互作用的不良反应等安全性评估,加快我国的新药研发进程. 相似文献
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目的检查2-ME和其一个合成类似物2EE(2-ETHOXYESTRADIOL)对高血压、肥胖和肾脏病进展的影响。方法:实验在35周肥胖ZSF_1大鼠中进行。动物分对照组(PEG-400,0.5μl/ h)和治疗组,2ME,2EE(18μg/kg/h),在0周,3,6和9周时分别测定代谢和肾功能,在9周时评价肾血流动力学和排泄功能。结果2ME,2EE对肥胖和高血压无作用,但可降低糖化血红蛋白和糖尿,防止时间依赖的蛋白尿的增加。2ME和2EE显著增加肾血流和肾小球滤过,减少肾血管阻力;免疫标记肾皮质标本,肥胖动物比同窝出生雄瘦动物有显示增加PCNA,NF-KAPPA B和VEGF的表达。2ME,2EE减少PCNA,NF-KAPPA B和VEGF的表达。结论雌二醇的非雌性激素的代谢物2ME和2EE,对代谢病和肥胖相关的肾病有直接的肾脏保护作用。 相似文献
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苯那普利对原发性高血压患者心率变异性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究血管紧张素转换酶抑制剂盐酸苯那普利(Benazepril Hydrochloride)对原发性高血压患者心率变异性(Heart rate variability,HRV)的影响.方法 21例原发性轻中度高血压患者服苯那普利(10~20 mg/d,8周,n=21)前后行24小时动态心电图检查分析心率功率谱时域和频域指标.结果苯那普利使HRV时域指标SDNNI轻度降低,SDNN、 SDANN, rMSSD和频域指标HF轻度增加,频域指标TF,LF和LF/HF明显降低.结论苯那普利对原发性高血压患者降压同时,对心率变异性产生有益的作用. 相似文献
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西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症随机对照研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:比较不同剂量的西立伐他汀(cerivastatin)治疗国人原发性高胆固醇血症的疗效、安全性及耐受性。方法采用多中心,随机、双盲、安慰剂对照,平行组试验,所有入选停止其他降脂治疗且饮食控制达美国心脏协会Ⅰ级(AHA-STEP-I)或其相应标准,满4周后,接受单盲安慰剂治疗5周(A期)。安慰剂期后,470例患随机接受西立伐他汀0.1mg(n=119)、0.2mg(n=117)、0.3mg( 相似文献
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1材料和方法仪器及工具动态血压监测仪:①SPacelabs90207型(SL组);②Rozinn2420型(RZ组)。听诊器、标准水银柱血压计及计算机。对象1995年9月至10月我院门诊的18~70岁,正常心律,正常血压或近2~4周末服降压药的原发性高血压患者。排除标准:听诊柯氏第V音趋于零者;日间活动状态不一致者。方法每种动态血压监测仪(SL组、RZ组)随机选15例不同血压者进行两次24小时的动态血压监测(ABPM),两次相隔l~6天,监测频率为30分钟1次。8:30~10:00时开始监测,昼③/夜间规定6:00~22:00/22:00~6。00。***M前测量3次坐… 相似文献
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1 材料和方法 药品 :缬沙坦 (代文 ,Valsartan) ,由北京诺华制药有限公司提供 ,每粒 80mg。动态血压监测仪 (ABPM)为SPACEL APS90 2 0 7,设置为白昼 (4:0 0~ 2 2 :0 0 )每 2 0分 ,夜间 (2 2 :0 0~ 4:0 0 )每 30分测压 1次。 入选标准 :1998年 9月至 12月在我院住院治疗的原发性高血压患者 2 3例 ,男、女不限 ,年龄 18~ 70岁 ;体重≤30 %标准体重 ;坐位平均舒张压≥ 95mm Hg (1mm Hg =0 .133k Pa)、≤ 114mm Hg,收缩压 <180 mm Hg;ABPM2 4小时平均舒张压≥ 85 mm Hg;签知情同意书。排除标准 :已知对血管紧张素 受体 AT… 相似文献
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1 临床资料 患者女性 ,2 6岁 ,因劳力型心前区疼痛 10个月 ,于 1999年 3月 2 6日入院。 1998年 6月起 ,在快速走路或情绪激动时出现心前区剧烈疼痛 ,向左肩部放散 ,休息 5~ 10分缓解 ,当时查心电图示 、 、a VF、V1~ 6 导联 ST段下移 0 .1~ 0 .3m V。9月份起卧位时亦有发作。服地尔硫、硝酸异山梨酯、美托洛尔症状减轻。既往体健。入院查体 ,发育良好 ,右上肢血压 12 5 / 75 mm Hg (1mm Hg =0 .133 k Pa) ,左上肢血压 12 0 / 70mm Hg。锁骨关节处可闻及收缩期血管杂音 ,向颈部传导。心肺无异常。腹平软 ,脐上可闻及收缩血管… 相似文献
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胺碘酮与β受体阻滞剂联合治疗急性顽固性室性心动过速 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究大剂量胺碘酮联合β受体阻滞剂治疗急重症顽固性室性心动过速(室速)病人的疗效及安全性.方法8例急重症器质性心脏病病人,左心室射血分数0.346±0.091.急性顽固性室速发作时予胺碘酮静脉负荷量后并静脉及口服维持,6例联合口服β受体阻滞剂,2例严重心功能不全病人联合静脉用艾司洛尔,在严密监测血压、心律下应用,从小剂量开始逐渐增量,稳定后换口服β受体阻滞剂治疗,调整至最大可耐受量即不影响血压亦不加重心力衰竭(心衰)的合适剂量.结果胺碘酮日最大静脉用量1500~2200 mg,艾司洛尔静脉负荷量5~40 mg后3~33 μg/(kg·min)维持.急性顽固性室速予大剂量胺碘酮联合β受体阻滞剂治疗,严重心功能不全者联合静脉用艾司洛尔,可迅速控制顽固性室速且无心衰加重和血压下降.未见严重毒副作用.结论大剂量胺碘酮联合β受体阻滞剂治疗可有效控制伴有心功能不全的顽固性室速. 相似文献
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先天性心脏病X线平片诊断的评价(10090例X线平片与手术的对照分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
对10090例先天性心脏病进行X线平片与手术的对照分析。其中单发畸形最多(占3/4),诊断符合率亦最高,占93.1%。紫绀属复杂畸形及非紫绀多发畸形诊断符合率分别为86.6%及46.6%。80年代漏、误诊病例中,平片检查本身受限者占61.5%;观察X线征象不仔细、重视临床资料不够或两者兼有者分别占17.9%、9.5%及11.1%,若认真对待这部分病例可进一步提高诊断正确率。 相似文献