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1.
目前国内的显微镜红细胞电泳技术(EET)正在发展,但一些资料只笼统的提到在室温下进行实验,其结果常与红细胞沉降率及病情的相关性差。为提高 EET值与血沉的符合率,本文采用在同一试剂和两种温度下进行400例对比观察,现将血沉>30mm/lh、纤维蛋白元>340mg/dl 并经CT 确诊,具有代表性的20例脑血栓病人的结果分析如下:材料与方法1.标本:来自我院门诊及住院病人,  相似文献   
2.
我科术中冲洗等操作所用盐水均为南京正大天晴制药有限公司生产的灭菌袋装盐水。该袋装盐水为双层塑料包装,内层为无菌包装(在115℃、0.23mPa、35min条件下灭菌).平时盐水用尽后便将袋丢弃。在胸腔镜的手术配合中我们发现,冲洗时将盆内盐水通过直径11mm的抽卡孔注入胸腔时,不仅速度慢、而且很难控制盐水不溢出,常因此而浸湿无菌单,而利用盐水袋制成漏斗可有效解决这一问题,现报道如下。  相似文献   
3.
不动扦苗属是一群不发酵糖类的革兰阴性球杆菌,是临床上重要的条件致病菌及医院内感染的常见菌之一。目前.对于该苗的研究愈来愈引起广泛关注.我们对从各种临床标本中分离的344株不动杆菌进行鉴定及药敏试验。现将结果报告如下.  相似文献   
4.
目的 探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者血清C -反应蛋白(CRP)水平与心血管事件发生的关系。方法 将UAP患者按入院2 4小时内血清CRP水平分为两组:低CRP组(CRP <3 .5mg·L-1) 4 6例,高CRP组(CRP≥3. 5mg·L-1) 5 8例。两组患者入院后均予常规内科治疗,比较2周内及随访6个月时两组发生心血管事件的情况。结果 (1)低CRP组2周内发生心绞痛总数次15 8例次,平均3 .4 3次/人,与高CRP组总2 86例次,平均4 .93次/人比较有显著性差异(P <0 . 0 5 ) ;随访6个月时,低CRP组共发生心绞痛2 0 1例次,平均4 .37次/人,与高CRP组总76 3例次,平均13. 1次/人比较有显著性差异(P <0 . 0 1) ;(2 )低CRP组2周内及随访6个月时发生急性心肌梗死(AMI)例数(% )分别为6例(13 .0 % )及2例(4 .4 % )与高CRP组18例(31 .0 % )及13例(2 2. 4 % )比较有显著性差异(P <0 . 0 5 ) ;(3)低CRP组随访6个月时发生猝死1例(2 . 2 % )与高CRP组5例(8. 6 % )比较无显著性差异(P >0 . 0 5 )。结论 血清CRP水平对UAP患者近远期心血管事件的发生有很高的预测价值。  相似文献   
5.
1.一般资料:本组96例,男60例,女36例、年龄最小42岁,最大76岁,平均年龄56岁。2.病例选择随机抽样来我部进行缺血性脑中风预测结果“临界”(即警告)、“危险”的患者,即在近期内有发生缺血性脑中风的可能,已患了缺血性脑中风的可能,已患了缺血性脑中风的患  相似文献   
6.
我科术中冲洗等操作所用盐水均为南京正大天晴制药有限公司生产的灭菌袋装盐水。该袋装盐水为双层塑料包装,内层为无菌包装(在115℃、0.23mPa、35min条件下灭菌),平时盐水用尽后便将袋丢弃。在胸腔镜的手术配合中我们发现,  相似文献   
7.
目的 评价枸橼酸喷托维林口腔崩解片在健康男性受试者体内的生物等效性.方法 健康志愿者20名,随机双周期交叉试验设计,单剂量口服25 mg枸橼酸喷托维林受试制剂和参比制剂.用HPLC-MS/ESI+法测定人血浆中枸橼酸喷托维林的浓度.用DAS程序计算药动学参数并评价两种制剂的生物等效性.结果 受试制剂与参比制剂的Tmax分别为(1.62±0.75)h和(2.52±1.21)h;Cmax分别为62.28±33.06μg·L-1和59.72±33.25μg·L-1;AUC0 15分别为234.44±130.01μg·h·L-1和228.77±129.24 μg·h·L-1;AUC0∞分别为246.80±136.19μg·h·L-1和244.11±140.73 μg·h·L-1.Cmax、AUC0 15和ALUC0∞的90%可信区间分别为81.4%~138.4%、86.0%~123.3%和86.5%~121.2%.结论 受试制剂与参比制剂具有生物学等效性.  相似文献   
8.
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