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目的 研究本院健康人静脉血血小板(PLT)参数的参考范围。方法 用BayerADVlA120全自动血细胞分析仪对247名健康人血细胞进行检测并分析结果。结果 PLT(123~389)×109 /L,PLT压积(PCT) 0. 076~0. 35L/L,PCT平均体积(MPV) 6. 4 ~10. 5f1,PLT体积分布宽度(PDW) 34. 8% ~69. 2%,PLT平均浓度(MPC) 23~31g/L, PLT平均质量(MPM) 1. 76~2. 56pg, 大PLT(LPLT) <12×109 /L。结论 结果表明试验地区血小板计数与国内外其他地区人群存在差异,应建立该地区该实验室的参考范围。 相似文献
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腹部推拿为主治疗广泛性焦虑症患者40例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察腹部推拿为主治疗广泛性焦虑症(GDA)的临床疗效及其可能机制.方法 将80例肝郁气滞型GAD患者随机分为腹部推拿组和西药对照组各40例.腹部推拿组给予按腹、揉腹、运腹、推腹、横擦胸胁、捏脊及推拿头项治疗,西药对照组给予盐酸帕罗西汀片治疗,两组治疗均每日1次,15天为1个疗程,均治疗2个疗程.观察两组临床疗效,于治疗前后及随访时(疗程结束后的3个月)对患者进行汉密顿焦虑量表(HAMA)评定,治疗前后检测其静脉血中5-羟色胺(5-HT)水平,于治疗后进行治疗副反应量表(TESS)评定. 结果 腹部推拿组临床疗效总有效率为92.5%,西药对照组总有效率为95.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组患者血浆5-HT水平、HAMA量表评分较治疗前均有所下降(P<0.05),而治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05),腹部推拿组患者随访时HAMA量表评分低于西药对照组(P<0.05).腹部推拿组患者治疗后TESS量表评分、副反应发生率明显低于西药对照组(P<0.05).结论 腹部推拿为主与盐酸帕罗西汀片治疗肝郁气滞型GAD疗效相当,但腹部推拿为主远期效果好、副反应小,其作用机理可能与降低血浆5-HT水平有关. 相似文献
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目的 检测正常孕妇妊娠不同阶段外周血单个核细胞(PBMC)巨噬细胞移动因子(MIF)基因表达水平及血清中MIF含量的变化,为揭示妊娠期间的调控机制提供实验依据.方法 42名妊娠不同阶段的正常孕妇来自天津市中医药大学第一附属医院,年龄26~36岁,平均(31.0±3.0)岁,其中妊娠早期18例,孕龄(8.71±1.35)周;妊娠中期9例,孕龄(21.35±3.37)周;妊娠晚期15例,孕龄(33.01±2.32)周.9例非妊娠对照组来自天津市血液中心健康女性志愿者,年龄(26.5±3.0)岁.用密度梯度离心法分离正常孕妇PBMC,调整细胞浓度为1×106个,提取RNA,反转录(RT)合成cDNA,用荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测MIF mRNA表达水平,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测孕妇血清中MIF含量.结果 妊娠早期、中期、晚期PBMC MIF基因表达水平分别为2.15±0.47、2.07±0.39、2.18±0.54,与非妊娠对照组(0.68±0.12)比较,均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).妊娠早期、中期、晚期血清中MIF含量分别为(15.25±1.72)、(16.12±1.99)、(15.55±1.82)ng/ml,与非妊娠对照组[(5.53±1.77)ng/ml]比较,均有明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).不同妊娠时间比较,MIFmRNA表达水平和MIF含量的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 MIF的基因表达和含量在整个妊娠过程中都维持在较高水平,提示MIF参与了整个妊娠至分娩. 相似文献
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目的:探讨人绒毛膜促性腺激素(hCG)对人外周血单核细胞(PBMC)产生巨噬细胞移动抑制因子(MIF)的影响.方法:分离正常人PBMC,体外加入不同浓度的hCG,在37 ℃ 5%CO_2条件下培养一定时间收获细胞或加入一定浓度的hCG,同样条件下培养,在不同时间收获细胞,用荧光定量PCR方法检测MIF mRNA转录水平.结果:在实验的hCG浓度范围内,MIF的转录水平随着hCG浓度增加而明显提高.在100 U/mL的hCG作用下,MIF mRNA表达在培养的1~2 h达到峰值,随后很快下降,至8 h基本回到刺激前水平.结论:hCG在一定浓度范围内有促进MIF mRNA转录的作用,且在本实验筛选浓度下,MIF mRNA转录水平与作用时间相关,提示hCG可通过促进PBMC分泌细胞因子参与一定的免疫调节作用. 相似文献
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德国BayerADVIA120五分群血液分析仪(激光散射和过氧化物酶染色技术法)是近年来较先进的血液分析仪,其有许多三分群(电阻抗法)血液分析仪无法测得的指标。单个红细胞内血红蛋白浓度平均值(CHCM)由ADVIAl20全自动血球分析仪直接测得,其不受脂血影响。一、材料和方法1.仪器与试剂德国BayerADVIA120五分群血球分析仪及配套试剂,仪器经校正符合要求。2.标本本院收治的1例消化道出血患者,血红蛋白(Hb)在52~79g/L。3.方法1个月内,连续12次测定其血液学指标,早上空腹取静脉血1.5ml,加入干燥的EDTA-K2抗凝管中混匀,30min内检测完毕。患… 相似文献
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据现有对Y染色体遗传序列的研究证实,Y染色体的微缺失是引起男性不育的重要原因之一,在对男性不育做染色体检查时发现,除性染色体异常引起的生殖器官异常,进而导致男性精子生成障碍而不育外,我们对一些无精子症患者进行体细胞染色体分析时,发现常染色体异常导致的不育所占比例也很大。 相似文献
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急性缺血性脑卒中患者血小板活化水平与全身炎症反应综合征的相关性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 动态观察缺血性脑卒中患者外周血血小板活化水平,分析血小板活化与伴发全身炎症反应综合征(SIRS)的关系. 方法 动态监测缺血性脑卒中患者外周血血小板平均内含物浓度(MPC)和白细胞计数及发病早期血浆纤维蛋白原(FIB)和血小板聚集率等指标,比较SIRS组与无SIRS组患者的各项参数,对发病早期MPC水平与SIRS评分以及当日白细胞计数、FIB和血小板聚集率等进行相关性分析. 结果 MPC水平在发病第1天略有下降,从第2天至病程第45天一直保持较低水平,均值在229~242 g/L之间波动.SIRS组与无SIRS组比较发病早期FIB差异无统计学意义(t=1.835,P=0.07),其余各指标差异有统计学意义(均为P<0.01).发病前3 d MPC水平与SIRS评分呈显著负相关(相关系数分别为-0.392、-0.376、-0.341,t值分别为3.484、3.405、3.125,均为P<0.01),而与当日白细胞计数、FIB及血小板聚集率无相关性(P>0.05). 结论 缺血性脑卒中患者整个病程期间血小板一直保持较活化的状态,伴发SIRS的患者发病早期血小板活化水平、白细胞计数和血小板聚集率均高于未伴发SIRS的患者.早期的血小板活化水平提示SIRS的严重程度,血小板活化可能是SIRS的独立危险因素. 相似文献
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用Advia 120评估ADP对体外血小板的活化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]用Bayer Advia120血细胞分析仪提供的血小板参数平均血小板内含物浓度(mean platelet component concentration, MPC) 评价ADP在体外对血小板的活化作用,为研究血小板活化提供实验依据。[方法]取健康献血者抗凝新鲜全血,提取富血小板血浆(PRP),分别以低中高浓度(0.8μmol/L、4.0μmol/L、20.0μmol/L)的ADP作诱导剂,用Bayer Advia 120血细胞分析仪检测MPC随时间变化的关系。[结果]MPC减低存在一定时间依赖关系,最初20min较迅速,在60min基本达到最大活化程度。不同浓度ADP作用结果比较,低中浓度组P值为0.192(P〉0.05),无显著性差异。低高、中高组P值分别为0.008、0.024(P〈0.05),有显著性差异。[结论]ADP诱导血小板MPC减低存在一定的剂量依赖关系,但低、中浓度之间差别不明显,高浓度对血小板的活化作用较低、中浓度强。中、高浓度ADP作用20min基本可以保证得到活化的血小板,高浓度ADP作用60min可以得到充分活化活化的血小板。 相似文献
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ADVIA120血液分析仪检测247名健康成人血小板参数统计分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究本院健康人静脉血血小板(PLT)参数的参考范围.方法 用Bayer ADVlA120全自动血细胞分析仪对247名健康人血细胞进行检测并分析结果.结果 PLT(123~389)×109/L,PLT压积(PCT)0.076~0.35 L/L,PCT平均体积(MPV)6.4~10.5 f1,PLT体积分布宽度(PDW)34.8%~69.2%,PLT平均浓度(MPC)23~31 g/L,PLT平均质量(MPM)1.76~2.56 pg,大PLT(LPLT)<12×109/L.结论 结果 表明试验地区血小板计数与国内外其他地区人群存在差异,应建立该地区该实验室的参考范围. 相似文献
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传染性非典型肺炎患者外周血象分析 总被引:3,自引:0,他引:3
为分析传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征,SARS)的临床变化特点,我们对天津市卫生局病案室提供的141例天津地区确诊的SARS病例进行回顾性分析,旨在通过研究患者外周血象随病程的变化特点,为该病的诊断和治疗及恢复期的判断提供依据。 相似文献