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1.
Objective: 5-Aminoisoquinolinone, a water-soluble, potent inhibitor of the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase, plays an important role in the tissue injury associated with ischaemia-reperfusion injury and inflammation by inhibiting the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase and the expression of cell adhesion molecules such as ICAM-1, P-selectin et al. But how about it in the tumor is not clear. The aim of the present study was to study the effects of 5-Aminoisoquinolinon on the adhesion of colon carcinoma line HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells; and the effects of 5-Aminoisoquinolinon on the expression of ICAM-1, P-selectin and the activity of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase in colon carcinoma HT-29 cells. Methods: The adhesion of HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells was detected by adhesive experiment. Immunocytochemically Streptavidin-Peroxidase method was used to investigate the expression of ICAM-1, P-selectin and Poly (adenosine 5'-diphosphate ribose)( the product of poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase activation). Results: the results of the adhesion assay of HT-29 cells to HUVEC showed that the OD570 value in each 5-AIQ-treated group was significant lower than that in the control group (5-AIQ-untreated) in a dose-dependent manner. The expression of ICAM-1, P-selectin and Poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) was significant lower in 5-Aminoisoquinolinone-treated HT-29 cell group than that in 5-Aminoisoquinolinoneuntreated groups. Conclusion: The data suggest that 5-Aminoisoquinolinone can inhibit the adhesion of HT-29 cells to human umbilical vein endothelial cells. 5-Aminoisoquinolinone also can inhibit poly (adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase activation and the expressions of ICAM-1 and P-selectin in HT-29 cells. 5-Aminoisoquinolinone probably contributes to the prevention of tumor cell metastasis. Further study is needed. 相似文献
2.
3.
设计一套基于事件相关同步电位(Event related desynchron ization,ERD)和事件相关去同步电位(Event related synchronization,ERS)脑电信号反馈控制功能电刺激仪系统。当大脑想象残肢运动中,出现ERD/ERS脑电信号,经过特征提取和特征分类转换为控制命令去触发功能电刺激系统,实现对相应残肢的电刺激。实验结果成功实现了对残肢的电刺激。 相似文献
4.
强化表面麻醉下支撑显微喉镜手术对循环和血氧饱和度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨强化表面麻醉下支撑显微喉镜手术对循环和血氧饱和度的影响.方法:1%丁卡因喷喉行喉表面麻醉,然后平卧,经环甲膜穿刺注入2%利多卡因3ml作气管表面麻醉,随即给哌替啶1mg@kg-1,氟哌利多0.1img@kg-1缓慢静注,观察给药后,置支撑喉镜即刻,退镜后1min的HR、SBP、MAP、RPP、SpO2变化.结果:置镜前BP、MAP略有下降,而HP,DBP、RPP略有增加;置镜即刻除SpO2略有下降外(P>0.05),其余各指标均与置镜前比较明显升高(P<0.01).结论:强化表面麻醉不能抑制支撑显微喉镜置入及手术所致的应激反应. 相似文献
5.
我院使用异丙酚 (Propofol 1 %Fresenius)静脉麻醉用于人工流产术 ,取得较好效果 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 选择 2 0 0 0年 1 0月至 2 0 0 1年 2月门诊自愿要求行无痛人流术早孕妇女 ,年龄 2 0~43岁 ,平均年龄 2 7.6 3± 5 .3 1岁 ,体重 41~ 6 8kg ,妊娠 6~ 1 0周。既往无心血管病史 ,无严重呼吸功能不全 ,无肝肾功能不全及急性支气管炎 ,无生殖道急性感染的早孕妇女 1 2 8例作为实验组 ,选择同等条件的早孕妇女 1 0 0例作为对照组。两组的年龄、孕周、孕产次及体重均无统计学上的差异 ,有可比性。… 相似文献
6.
PARP抑制剂5-AIQ对小鼠结肠癌CT26细胞PARP/NF-κB复合物和NF-κB活性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的探讨PARP抑制剂5-AIQ对小鼠结肠癌CT26细胞核内PARP抑制后,对PARP/NF-κBP65复合物形成和NF-κB活性的影响。方法Western blot检测结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-κBP65的表达,免疫共沉淀法分析CT26细胞核内PARP/NF-κBP65复合物形成,电泳迁移率改变分析法检测CT26细胞核转录因子NF-κB的结合活性。结果5-AIQ处理组与5-AIQ未处理组比较,前者小鼠结肠癌CT26细胞核内PARP与NF-κBP65的表达水平均明显减弱(P〈0.05),PARP/NF-κBP65复合物形成明显减少(P〈0.05),NF-κB的活性显著降低(P〈0.05)。结论5-AIQ可通过抑制PARP的表达,减少PARP/NF-κBP65复合物的形成,进而使NF-κB活性降低。 相似文献
7.
目的:探讨多药耐药蛋白(MRP)、谷胱甘肽转移酶Pi(GST—π)和肺耐药蛋白(LRP)在胃癌中的表达及意义。方法:应用免疫组化S—P法,检测MRP、GST—π和LRP在90例胃癌及30例正常胃黏膜中的表达。结果:MRP、GST—π及LRP在胃癌中的阳性表达率分别为92.2%、99.0%和93.3%,均显著高于其在正常胃黏膜中的表达(P<0.05),且MRP、GST—π和LRP在高、中分化腺癌中的表达显著高于在低分化腺癌和黏液癌中的表达(P<0.05)。但它们的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移无关。结论:MRP、GST—π和LRP在胃癌中高表达,在胃癌的原发性耐药中起重要作用。这可能是胃癌化疗效果差、死亡率高的重要原因之一。 相似文献
8.
目的观察心元胶囊治疗慢性肺心病的作用.方法将 90例患者随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加服心元胶囊,对照组加服潘生丁.结果治疗组疗效优于对照组,且其对血粘度的改善情况优于对照组.结论心元胶囊治疗慢性肺心病安全、有效. 相似文献
9.
提高医学微生物学各论教学质量探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨提高医学微生物学各论教学质量的方法。根据各论特点,灵活应用多种教学方法,给予学生良好学习方法指导,以提高医学微生物学教学质量。 相似文献
10.
目的: 探讨聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶[Poly(ADP-ribose)glycohydrolase,PARG]基因沉默对肿瘤局部B220+ DEC205+ DC增殖分化的影响及其在大肠癌转移中的作用。方法:以PARG-shRNA慢病毒载体转染CT26细胞为实验组,未转染CT26细胞和空载体CT26细胞为对照组,分别在小鼠脾包膜下接种形成肝转移模型;Western blot法检测脾脏移植瘤中PARG、PARP、NF-κB蛋白的表达;免疫荧光双标法检测脾脏中B220+DEC205+DC的表达;ELISA法检测各组小鼠血清中IL-10、TGF-β的表达。结果:PARG基因沉默后,脾脏移植瘤体积缩小,肝脏转移癌结节数目减少,差异有统计学意义(P<0.05);脾脏移植瘤中PARG、PARP、NF-κB蛋白的表达量明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);脾脏组织中的B220+ DEC205+ DC较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);血清中IL-10、TGF-β的表达较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: PARG基因沉默可抑制小鼠结肠癌CT26细胞肝转移,可能与PARG沉默后下调PARP,并下调NF-κB的活性,从而影响NF-κB依赖性因子IL-10、TGF-β的表达,进而影响B220+DEC205+DC的增殖分化有关。 相似文献