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<正>胃癌是一种发病率和死亡率在全球排名前列的肿瘤。2018年全球胃癌发病占所有癌种的5.7%,发病例数约为100万例[1]。全球有62%的胃癌发生在东亚,近50%发生在中国[2]。由于胃癌发病的临床症状不典型,表现隐匿,70%的胃癌患者在确诊时已处于晚期。胃癌本身异质性强的特点导致胃癌患者的预后较差,死亡率高。目前,临床用于胃癌治疗的药物较少,晚期胃癌的药物治疗仍以化疗为主。尽管胃癌的其他治疗手段取得一定的进展:  相似文献   
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目的 检测TGF-β、PD-L1在胃癌患者中的表达情况,并探讨两者表达与肿瘤免疫表型的关系及其临床意义。方法 收集南京医科大学连云港临床医学院2017—2019年84例行胃癌切除术患者的肿瘤石蜡组织标本及其对应的临床病例特征。采用免疫组织法检测其中PD-L1、TGF-β和CD8+T细胞的表达,采用GraphPad Prism7和SPSS 21.0统计软件分析TGF-β、PD-L1表达与肿瘤免疫表型的关系及其临床意义。结果 TGF-β在胃癌中的阳性表达率为76.2%,PD-L1在胃癌中的阳性表达率为79.7%。免疫炎症型、免疫豁免型、免疫沙漠型3种免疫表型在胃癌中的表达率分别为33.3%,51.2%及15.5%。胃癌中3种免疫表型之间TGF-β表达水平差异具有统计学意义(P<0.05)。其中,胃癌中免疫豁免型与TGF-β表达水平呈显著正相关(P<0.05)。胃癌中3种免疫表型之间PD-L1表达水平差异无统计学意义。胃癌中TGF-β表达和PD-L1表达正相关(P<0.05)。胃癌中TGF-β表达与淋巴结转移(P<0.05)、TNM分期(P<0.05)密切相关。胃癌中PD-L1表达与浸润程度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)、TNM分期(P<0.05)密切相关。免疫豁免型与肿瘤直径密切相关(P<0.05)。结论 胃癌中TGF-β和PD-L1均有表达,且胃癌中TGF-β表达与PD-L1表达呈显著正相关。胃癌中TGF-β和胃癌肿瘤免疫表型显著相关,TGF-β高表达患者多为免疫豁免型。而胃癌中PD-L1表达与胃癌肿瘤免疫表型无显著相关性。胃癌中TGF-β、PD-L1表达和肿瘤免疫表型与部分临床病理特征(肿瘤侵袭程度、淋巴结转移、TNM分期、肿瘤直径等)密切相关。  相似文献   
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