肺炎克雷伯菌ESBLs基因型与Ⅰ类整合子的相关性研究

整合子与基因盒是细菌基因组中可移动的遗传物质,是细菌的天然克隆与表达,携带位点特异性重组系统组分,可将许多耐药基因盒整合在一起,从而形成细菌的多重耐药性[1]。产ESBLs的肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae Kpn)的耐     

主编寄语——纪念《黑龙江医科药学》创刊40周年

新年伊始,迎来《黑龙江医药科学》创刊四十周年,前身是1972年创刊的《佳木斯医学院学报》.四十年来,在延安精神、北大荒精神和扎根边疆、服务地方的优良传统感召下,经历了教育体制改革的洗礼,一直秉承既定的办刊方针和办刊宗旨,坚持改革创新,如今《黑龙江医药科学》刊载的文章覆盖了基础医学、药学、临床医学、康复医学、口腔医学、护理学的理论研究与临床实践,以突出专业特色,反映研究生教育、科研立项为主线,兼顾综合性医药实践.作者群遍布全国各地.     

医学论文中常见计数资料统计结果错误分析

分析医学论文中计数资料统计学的错误现象。列举实例说明计数资料错误形式其对论文中统计数据对最后研究的问题的结论非常重要。只有正确的对计数资料进行统计分析，才能分析出统计资料真正要说明的问题，应引起医学专业的研究人员给予关注。     

神经生长因子和脑源性神经营养因子对神经干细胞迁移的影响

目的:探讨神经生长因子(nervegrowth factor,NGF)与脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)体外实验对神经干细胞迁移的影响.方法:体外应用半固体培养法连续14d观察不同浓度的NGF、BDNF及NGF +BDNF组合诱导神经干细胞迁移的情况.结果:体外条件下不同浓度的神经营养因子的组间和组内比较显示,100μg/L BDNF诱导神经干细胞迁移作用最明显.BDNF+NGF联合组在诱导神经干细胞迁移方面未见协同效应.结论:NGF、BDNF二者皆有诱导神经干细胞迁移的作用,100μ g/L BDNF组诱导迁移作用最明显.     

Zn2+改性羧甲基纤维素预防腹腔黏连的实验研究

目的探讨Zn^2＋改性羧甲基纤维素对术后腹腔黏连的预防作用。方法将45只大鼠随机分为3组，均先行制作肠黏连模型，A组为对照组，B、C组于腹腔内损伤部位分别注入羧甲基纤维素钠及Zn^2＋改性羧甲基纤维素，术后10d处死动物，观察各组腹腔黏连情况。结果3组黏连分级有显著差异（P〈0．01）。结论Zn^2＋改性羧甲基纤维素明显减轻术后腹腔黏连程度，其作用优于羧甲基纤维素钠。     

乙型病毒性肝炎患者血清转化生长因子β1含量的变化分析

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)在慢性肝病患者中的变化规律以及与肝损害的关系。方法:采用定量EL ISA方法检测血清TGF-β1含量,并与肝纤维化标志物Ⅲ型前胶原肽(PC III)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、层粘连蛋白(LN)和透明质酸(HA)指标比较。结果:乙肝各病例组的TGF-β1含量均显著高于正常对照组(P<0.05或P<0.01),各组之间除慢性乙肝中度组与重度组之间无显著性差异外,均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。TGF-β1的含量随着肝病严重程度的加重而升高,升高的程度与病情轻重成正相关,并与PC III、CⅣ、LN、HA也成正相关。肝纤四项水平除正常组与轻度组LN水平间无显著性差异外,其余各组间两两比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:TGF-β1可作为一项反映病情轻重及肝纤维化程度的血清学诊断指标。     

黄芪甲苷对大鼠海马源神经干细胞体外增殖的影响

目的观察黄芪甲苷对神经干细胞（NSC）体外增殖的影响,为神经干细胞应用于临床提供理论依据。方法利用无血清培养技术,从新生大鼠海马区分离培养NSC,并进行体外扩增、传代。取传至第3代的NSC,观察不同浓度黄芪甲苷（40、80、120mg／L）对其增殖的影响。对神经球形成数进行计数并进行噻唑蓝（MTT）比色分析。结果40mg／L和80mg／L黄芪甲苷实验组神经球形成数和细胞吸光度值均明显高于对照组（神经球形成数：8．1±1．4,8．8±1．3比7．2±1．2;细胞吸光度值：0．87±0．02、0．89±0．03比0．694-0．03,P〈0．05或P〈0．01）,而120mg／L黄芪甲苷组实验组神经球形成数和细胞吸光度值（分别为3．1±1．2、0．30±0．02）低于对照组（P〈0．01）。结论在一定浓度范围内,黄芪甲苷可促进体外培养NSC的增殖。     

主编寄语——纪念《黑龙江医药科学》创刊40周年

新年伊始,迎来《黑龙江医药科学》创刊四十周年,前身是1972年创刊的《佳木斯医学院学报》。四十年来,在延安精神、北大荒精神和扎根边疆、服务地方的优良传统感召下,经历了教育体制改革的洗礼,一直秉承既定的办刊方针和办刊宗旨,     

低氧诱导因子1α在神经干细胞缺氧、复氧损伤的作用

取出生在24h内的Wistar大鼠,无菌条件下分离海马组织,制成细胞悬液,转入培养瓶中培养。7~8d传代一次。将实验组分两组(缺氧组、缺氧-复氧组),用CoCl2预处理,制备模拟缺氧模型。缺氧4h后去除CoCl2形成复氧,测定两组     

比较四种消化方法对神经干细胞传代增殖及活性的影响

目的：观察4种消化方法对体外培养的神经干细胞（N SC s）增殖及活性的影响。方法：原代培养新生大鼠海马N SC s,采用机械消化、0.25%单纯胰酶、0.25%胰酶＋0.02%EDTA和0.02%EDTA 4种不同消化方法对N SC s球进行传代培养,经四唑盐比色法（M TT法）法检测不同方法对N SC s活性及增殖能力的变化。结果：与机械消化相比,0.25%单纯胰酶组,0.25%胰酶＋EDTA组消化后的大鼠海马N SC s球长时间不聚集,细胞增殖停顿,而单纯EDTA组则明显提高了N SC s的增殖及活性,其余各组差异无统计学意义。结论：随培养时间延长,单纯0.02%EDTA组能够显著提高体外培养的大鼠海马N SC s的增殖水平及活力,且对细胞的后续损伤相对较小。