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目的:探讨急性髓系白血病中Evil基因表达及意义.方法:应用RT-PCR方法检测了94例急性髓系白血病(AML,包括初治19例,复发23例,缓解22例)患者及10名正常对照Evil基因的表达.结果:10名正常人骨髓单个核细胞中无Evil mRNA的表达.AML患者Evil基因总的阳性表达率为18.1%(17/94),M5型未见表达,其中初治、复发、缓解组的Evil基因阳性率分别为26.5%、17.4%、0,初治和复发组差别无显著性(P=0.554).M3患者中Evil、PML/RARα双阳性组与PML/RARα单阳性组相比复发率高(P<0.05),早期死亡率高.Evil阳性的AML患者多数生存期短.结论:Evil基因是一个原癌基因,在髓系白血病的发病中起重要作用,是髓系白血病预后不良的一个指标. 相似文献
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携带绿色荧光蛋白基因的逆转录病毒载体的构建及其介导的T细胞基因转移研究 总被引:10,自引:2,他引:10
为了构建含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的逆转录病毒载体和研究逆转录病毒对T细胞的感染能力,利用亚克隆技术将磷酸甘油酸激酶启动子(phosphoglycerate kinase promoter,PGK)基因和GFP全长cDNA插入逆转录病毒载体pLXSN,采用磷酸钙沉淀法将重组载体转染PA317包装细胞,G418筛选出抗性克隆,收集滴度最高的病毒上清感染NIH3T3和T细胞,在倒置荧光显微镜下观察GFP表达情况。结果表明;重组逆转录病毒载体转染PA317包装细胞后,可在荧光显微镜下观察到GFP的表达。G418筛选后,含GFP的逆转录病毒可感染原代培养的T细胞。结论:逆转录病毒载体能够快速、稳定地将外源基因转移至T细胞,可作为介导T细胞基因转移的重要工具。 相似文献
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目的:检测EZH2在多发性骨髓瘤(MM)中的表达情况,探讨EZH2表达与患者临床特征的关系。方法:收集87例MM患者(初治组34例、治疗有效组41例、治疗无效复发组12例)骨髓标本,应用Western Blot、qRT-PCR技术检测EZH2的表达水平,将EZH2mRNA表达水平与临床特征进行相关性分析。结果:初治组EZH2蛋白表达水平明显高于正常对照组[(1.038±0.089)∶(0.636±0.073)],治疗有效组EZH2蛋白表达水平明显低于初治组[(0.547±0.027)∶(1.038±0.089)],治疗无效复发组EZH2蛋白表达水平较治疗有效组显著升高[(1.490±0.032)∶(0.547±0.027)],均差异有统计学意义(均P0.05)。治疗无效复发组EZH2mRNA表达水平显著高于正常对照组、初治组及治疗有效果组[(2.06±0.57)∶(1.69±0.05)∶(1.73±0.42)∶(1.68±0.38),P0.05]。治疗无效复发组EZH2mRNA表达水平较复发前明显升高[(2.06±0.57)∶(1.72±0.43),P0.05],该组患者临床再治疗有效后的EZH2mRNA表达水平较复发时显著降低[(0.99±0.14)∶(2.06±0.57),P0.01]。EZH2mRNA表达水平与血红蛋白水平呈负相关(P=0.002)。结论:EZH2mRNA和蛋白在初治及治疗无效复发的MM中高表达,其可能参与MM疾病的发生、发展、复发及耐药。 相似文献
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老年性痴呆与血管性痴呆的^18F—FDG PET显像分析 总被引:15,自引:1,他引:14
目的 比较老年性痴呆(AD)和血管性痴呆(VD)^18F-FDG PET显像特征,为诊断和治疗提供帮助。方法 将受者分为3组:其中AD组14例,VD组6例,正常对照组6例。静脉注射^18F-FDG 185-370MBq,40min后采用PET扫描仪行脑显像。结果 正常对照组双侧各脑叶和小脑的葡萄糖代谢分布对称。VD组6例,病灶呈非对称性分布于脑叶皮层,其中4例病灶波及多叶及丘脑和基底节,并出现交叉性小脑失联络。AD组的双侧顶叶、颞叶的代谢明显减少(P<0.001,P<0.05)。结论 AD和VD的PET显像各有其特点,PET能敏感地区分他们。 相似文献
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患者 男,43岁。腰腿痛3~4年,CT发现多发骨质破坏,ECT发现多部位骨盐代谢异常增高,诊断为骨转移瘤,为寻找原发灶行PET/CT检查。外院右侧胫骨穿刺活检病理诊断:考虑甲状旁腺功能亢进症继发性骨病变或巨细胞瘤,不排除骨转移瘤。PET/CT示左侧甲状腺下极后方可见2.5cm×2.0cm的低密度(与肌肉比较)结节,边界清晰,密度均匀, 相似文献
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目的:制备慢病毒载体为基础的野生型及突变型单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK/HSV-sr39TK)基因工程T细胞(TK^+T及sr39TK^+T细胞),观察给予前体药物丙氧鸟苷/无环鸟苷后小鼠T淋巴细胞对其敏感性及存活情况。方法:构建含HSV-TK/HSV-sr39TK及内部核糖体进入位点序列(IRES)和绿色荧光蛋白基因(GFP)的双顺反子慢病毒载体;采用磷酸钙沉淀法将慢病毒载体三质粒转染293T细胞,收集病毒上清感染刀豆蛋白刺激的小鼠T淋巴细胞,给予不同浓度的前体药物GCV/ACV,用Cell Counting Kit(CCK-8)等方法检测T细胞的存活率。结果:转染293T细胞后,病毒滴度达10^6/U/ml以上;含不同启动子的病毒载体转染效率CMV〉PUB〉PGK,对小鼠T淋巴细胞的感染效率以CMV启动子最高;IC50值的测定显示sr39TK^+T细胞对GCV和ACV的敏感性较TK^+T细胞分别提高约2.5和17.4倍;ACV及GCV浓度在1~10μmol/Lsr39TK^+T细胞活率下降最为明显,ACV组细胞存活率由(98.4±2.7)%下降为(49.9±5.9)%,GCV组由(97.9%±2.7)%下降为(33.7±5.3)%,P〈0.05,随ACV及GCV浓度的增加,细胞活率下降趋势有所减弱;TK^+T细胞对GCV敏感,细胞活率由(97.9±2.7)%下降为(38.4±5.5)%,(P〈0.05),对ACV不敏感,细胞活率由(98.4±2.7)%下降为(73.8±7.4)%,P〉0.05。结论:成功构建了HSV-TK/HSV-sr39TK基因工程T细胞,不同启动子对慢病毒载体在293T细胞的转染效率、转导自杀基因在T淋巴细胞内的表达均有影响;HSV-sr39TK^+T细胞对GCV和ACV的敏感性高于TK^+T细胞。 相似文献