类干酪乳杆菌致感染性心内膜炎1例

正类干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei),又名副干酪乳杆菌,属于乳杆菌属中的干酪乳杆菌群(Lactobacillus casei),革兰阳性杆菌,厌氧及兼性厌氧[1-2]。乳杆菌通常寄生在人类口腔、肠道和阴道中,尤其是类干酪乳杆菌,是用于治疗阴道念珠菌感染和腹泻的益生菌。类干酪乳杆菌可引起感染性心内膜炎、胰腺炎[3]。我们报道1例类干酪乳杆菌引起的感染性心内膜炎。     

酶免法检测乙肝表面抗原实验精密度研究

目的 探讨酶免法检测HBsAg实验精密度的影响因素及实验精密度对检验结果的影响.方法 检测卫生部临检中心0.5ng/ml质控血清,计算精密度;比较手工操作与全自动酶免分析仪法检测的精密度;检测不同效价的阳性血清,比较精密度,并作统计学分析.结果 临界值附近的标本可能引起误判,手工操作与全自动酶免分析仪法检测实验精密度差异有统计学意义(t=4.72,P<0.01).结论 实验精密度的高低对酶免法检测HBsAg实验存在影响,检验结果的判定应设置灰区并进行复检或进一步检测.     

白血病NB4细胞凋亡过程中Fas蛋白和基因的表达及意义

目的探讨Fas蛋白及基因表达在三氧化二砷（As2O3）体外诱导急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞NIM凋亡过程中的作用。方法采用MTT法检测As2O3作用后NB4细胞增殖情况,流式细胞仪检测Fas蛋白表达,RT—PCR法检测Fas基因表达。结果经As2O3作用后,细胞增殖受抑,细胞凋亡明显,Fas蛋白及基因表达均升高。结论Fas蛋白及基因高表达在As2O3诱导NB4细胞凋亡过程中起关键作用。     

药品名称的使用与管理

我国从颁布 1985年版药典起 ,药品名称开始向国际非专利药名靠拢 ,到 2 0 0 0年版《中国药典》(二部 )对西药只收载通用名称 ,不再列副名。曾用名也已于 1999年停止使用。这对解决目前国内医院处方书写的混乱局面和消除药品生产的重复性 ,对识别药品和交流信息以及对药品的科学管理有重要意义。但随着市场经济的发展 ,药品生产企业品牌意识逐渐加强 ,一面提高生产质量 ,一面申请注册商标 ,加强自我保护。但药品商品名称越来越多 ,致使一药多名 ,甚至两药同名。药品是特殊的商品 ,品牌意识就赋有特殊性。因此 ,加强药品名称的使用与管理已日…     

三种中药逆转大肠杆菌耐药性的实验观察

目的研究三黄汤、大黄、小檗碱对抗庆大霉素大肠杆菌的抑制作用及耐药性逆转作用。方法用二倍稀释法在96孔板中测定三黄汤、大黄、小檗碱对大肠杆菌的半数致死浓度;检测三种中药和庆大霉素联合用药效果;将大肠杆菌耐药株分别在三种中药中连续传代后检测对庆大霉素的敏感性变化,计算耐药性逆转倍数。结果庆大霉素对大肠杆菌质控菌株和耐药株的EC50分别为3．5mg／ml和50mg/ml,三黄汤、大黄、小檗碱对大肠杆菌质控菌株和耐药株的EC50差别不显著;中药和庆大霉素联用与单用相比对大肠杆菌的抑制作用提高不显著;在中药中连续传代后,大肠杆菌对庆大霉素的敏感性均有提高,在三黄汤中传代后提高尤为显著,耐药性逆转倍数为2．57。结论将大肠杆菌在三黄汤中连续传代可逆转其耐药性。     

肝硬化难治性腹水临床治疗分析

目的探讨肝硬化难治性腹水的临床治疗方法及效果。方法选取我院收治的60例肝硬化难治性腹水患者,随机将其分为观察组和对照组,每组各30例。给予对照组患者常规治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上行腹水超滤浓缩回输治疗,并对2组患者的治疗总有效率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（90.0%）明显高于对照组（50.0%）（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予肝硬化难治性腹水患者腹水超滤浓缩回输治疗可有效地提高治疗效果,值得临床推广和应用。     

新生儿黄疸蓝光治疗效果与临床不良反应分析

目的 研究新生儿黄疸蓝光治疗的效果与临床不良反应.方法 回顾性分析100例黄疸患儿的病历资料,并根据治疗方式对其进行分组:甲组(n=50)应用蓝光间断照射法,乙组(n=50)应用蓝光持续照射法.观察两组用药后血清胆红素水平的变化情况,比较不良反应发生率等指标.结果 甲组用药后的血清胆红素水平为(112.6±23.4)μmol/L,比乙组的(183.4±18.7)μmol/L降低(P<0.05).甲组的不良反应发生率为8.0%,明显比乙组的28.0%低(P<0.05).甲组治疗的总有效率和乙组比较差异无统计学意义.结论 对黄疸患儿积极应用蓝光照射疗法可取得较显著的成效,但间断照射法的安全性更高,且其也更有助于患儿胆红素水平的降低.     

氨基酸联合西米替丁治疗小儿秋季腹泻68例疗效观察

秋季腹泻是婴幼儿的常见病、多发病，发病高峰在每年的秋季和初冬季节，目前尚无特效治疗。我科用小儿氨基酸联合西米替丁治疗秋季腹泻疗效明显，现报告如下。     

更昔洛韦治疗新生儿先天性巨细胞病毒感染的临床分析

目的：探讨新生儿先天性巨细胞病毒感染（CMV）患者的治疗过程中,应用更昔洛韦（GCV）进行治疗的临床效果。方法选取54例先天性巨细胞病毒感染患儿作为研究对象,随机均分为观察组与对照组（n=27）。对照组给予对症支持治疗,包括清蛋白、茵栀黄退黄、丙种球蛋白和蓝光照射等治疗;观察组患者以对照组治疗为基础,加用更昔洛韦进行治疗,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组患者27例,治愈18例,占66.7%,显效4例,占14.8%,有效4例,占14.8%,无效1例,占3.7%,治疗总有效率为96.3%;对照组患者27例,治愈10例,占37%,显效5例,占18.6%,有效4例,占14.8%,无效8例,占29.6%,治疗总有效率为70.4%。观察组治疗效果明显优于对照组（P<0.05）。结论新生儿先天性巨细胞病毒感染患者的治疗过程中,应用更昔洛韦进行治疗,具有较好治疗效果,值得临床推广。