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在急性分离的大鼠骶髓后连合核神经元上,采用制霉菌素穿孔法膜片钳技术,研究AMPA受体和NMDA受体的相互作用.结果显示,激活AMPA受体可逆性地抑制NMDA反应,该效应依赖于细胞外钙离子.而且,通过AMPA受体通道内流的钙离子单独即足以抑制NMDA受体介导的反应.本结果证明,钙离子可透性AMPA受体可能参与了脊髓伤害性信息的调控.该过程可能与针刺镇痛的机制有关. 相似文献
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应用制霉菌素穿孔全细胞电压钳技术.在急性分离的大鼠骶髓后连合核(SDCN)神经元上,研究抑制性氨基酸诱导的反应的电生理学和药理学特性。当钳制电压为-40mV时,γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)和牛磺酸(Tau)均诱导产生内向电流。它们的EC50值分别是GABA5.2×10-5M,Gly4.0×10-5M及Tau1.6×10-4M。其Hill系数分别为GABA1.21,Gly1.27和Tau1.23。所有这些电流均在膜电位为-1.8mV左右时翻转。此外.Tau和Gly反应问还存在很强的交叉脱敏。结果提示,GABAA,Gly和Tau作为递质,通过受体Cl-通道复合体.在调节SDCN社经元伤害性传递中可能有重要作用。 相似文献
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动物实验与临床观察揭示,衰老过程中,下丘脑-垂体在结构和功能上发生了重要的改变。下丘脑生长抑素分泌增高,5~HT能神经活性增高,多巴胺和儿茶酚胺能神经活性减低。垂体后叶对ADH的调节异常。垂体前叶GH分泌减少,PRL、TSH、ACTH、LH及FSH分泌紊乱。垂体腺瘤形成。此外,下丘脑-垂体神经递质受体或激素受体减少。这些变化最终导致下丘脑-垂体功能减退及机体的老化。 相似文献
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To isolate rat sacral dorsal commissural neurons (SDCN). METHODS: Using enzymatic and mechanical dissociation techniques to isolate the neurons and using nystatin perforated patch technique to evaluate their functional state. RESULTS: The isolated neurons exhibited good responses to excitatory and inhibitory amino acids. The responses of SDCN to N-methyl-D-aspartate were markedly potentiated by substance P and trans-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylate, whereas GABA responses were significantly potentiated by diazepam, pregnenolone, and pentobarbital. CONCLUSION: This preparation provides a satisfactory model for exploring the mechanisms of the SDCN in nociception and antinociception. 相似文献
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目的:急性分离大鼠骶髓后连合核神经元.方法:采用酶消化结合机械性分离技术分离神经元,以制霉菌素穿孔膜片箝技术检测其机能状态.结果:分离的神经元对兴奋性和抑制性氨基酸具有良好的反应.P物质(SP)和反式氨基环戊基1,3二羧酸(tACPD)明显增强其NMDA反应.而地西泮,孕烯诺龙和戊巴比妥存在下,GABA反应被显著加强.结论:急性分离的大鼠SDCN神经元为探索SDCN参与痛和镇痛的机制提供了理想模型 相似文献
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果蝇中枢神经元受体和离子通道电生理学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
果蝇这个良好的实验材料使我们能将遗传学、分子生物学和电生理学等各种方法有机地结合起来 ,从而为研究无脊椎乃至脊椎动物神经元的信号转导、神经网络的信息加工及中枢神经系统活动规律等提供了一条捷径。自 2 0世纪 70年代以来 ,很多研究都致力于果蝇基因的克隆和DNA测序工作。然而 ,新近果蝇基因组序列测定的完成标志着对果蝇的研究已进入了后基因组时代 ,通过直接的生理学特别是电生理学方法去研究果蝇基因的生物学功能已成为当前的主要任务。本文综述果蝇中枢神经元受体和离子通道电生理学研究进展 相似文献
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钙调素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 四十年来,Ca~(++)和环核苷酸(cAMP,cGMP)作为细胞内的第二信使,其重要性已逐渐被公认。但有关Ca~(++)作用的分子机理一直不明瞭。近来对钙结合蛋白(calciumbinding protein,CaBP)的研究表明,许多依赖Ca~(++)的细胞过程,都是通过CaBP而实现的。目前已发现的CaBP多达200多种,而钙调素(Calmodulin,CaM)是其中最重要的一种。现已证明,CaM广泛存在于各类真核细胞内,是细胞内主要的钙受体,Ca~(++)的许多功能如物质代谢、肌肉收缩、突触传递、神经递质的合成与释放、激素分泌、细胞生长和基因表达等都是通过CaM完成的。Ca~(++)可通过电压依赖性钙通道或受三磷酸肌醇(IP_3)激发从内质网释放而进入胞浆。当胞浆Ca~(++)浓度升高时,Ca~(++)即和CaM结合,并使CaM构象发生改变,形成活性CaM(CaM*)。CaM*和靶蛋白或靶酶结合后,引 相似文献