排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
近年来。由于化学疗法的不断改进,特别是大剂量联合诱导化疗及维持化疗的应用,使白血病的疗效有了显著提高。但化疗缺乏特异性,且毒性较强,限制了化疗的发展。 相似文献
2.
3.
维生素 K 缺乏所致婴儿颅内出血,常被误诊为化脓性脑膜炎或败血症并发弥漫性血管内凝血等而延误治疗,导致永久性的神经系统后遗症,甚至死亡。中国医科大学附属第二医院和上海市儿童医院最近综合报道了本病33例,其中生后1~2个月者31例,母乳喂养27例,起病1/2~2天入院28例。患儿多于夜间突然出现中枢神经系统症状。表现为前囟饱满、呻吟(29例),两眼凝视、瞳孔不等大、呼吸不整(26例),呕吐、烦躁、惊厥或意识障碍(17例),肢体强直或屈曲(11例),发热(18例);贫血明显且进行性加重(28例),皮下出血及便血(25例),黄疸(15例)。此外,部分患儿还有注射部位出血不止、面瘫或眼睑下垂,脑膜刺激征及巴氏征阳性等。血红蛋白2.4~9.7克,红细胞130万~320万/立方毫米。 相似文献
4.
5.
亚急性坏死性淋巴结炎是一种原因不明的淋巴结亚急性坏死性病患,受累淋巴结有淋巴组织坏死和组织细胞增生,而没有粒细胞浸润。该病由Kikuchi′s于1972年首次报告。我院儿科在1984年12月至1990年1月共确诊9例。现报告如下。一般资料:9例病人中男4例,女5例。年龄9~14岁,平均11.5岁。春季发病3例,秋季2例,冬季4例。主要症状与体征:发热9/9,体温在38~42℃之间,热程由16~45天不等,大多数在应用肾上腺皮质激素后方退热。淋巴结肿大9/9(左颈5、右颈2、双颈1、左耳后2、腋下4、腹股沟4),肿大程度为1.0×1.0cm不等,肿大的淋巴结有触痛8/9。食欲不振5例,呕吐3例。有肝脾肿大者2例,1例为肝大肋下3cm和脾下1.5cm,另1例仅肝肋下1cm。 相似文献
6.
7.
张殿元 《中国生化药物杂志》1983,(3)
<正> 血液病是严重威胁人们身心健康的难治性疾病。中国医科大学附属第二医院联络北京、天津、江苏、四川、浙江、湖南、湖北、宁夏、河南、黑龙江、辽宁等11个省、市自治区,21个临床医院及中国医学科学院血液病研究所,组成了氨肽素治疗血液病协作组。本组自1980年8月至1982年8月,对350例原发性血小板减少性紫癜以下简称(ITP)、慢性再生障碍性贫血,过敏性紫癜,及白细胞减少症进行临床疗效观察,现将结果汇总如下: 相似文献
8.
<正> 一、应用扫描电镜对氨肽素治疗前后的慢性血小板减少性紫癜患者的血小板形态变化的观察: 北京中医研究院,取4例氨肽素治疗前后的慢性血小板减少性紫癜患者的血小板,经扫描电镜制样处理后,在电镜下观察到血小板有两种形态,一种是表面光滑很少有伪足,另一种伪足变得基本一样粗,但伪足先端略微膨大呈椭圆锤状,还有的血小板伪足较多,伪足先端分枝尤如树枝状。电镜放大到3000倍时,可看到血小板的一般形态。放大到5000倍时,血小板除显示不同的伪足外,还可观察到其表还 相似文献
9.
组织细胞增生症X(简称HX)是病因尚不清楚的组织细胞异常增生和浸润的疾病。我科从1971~1990年共收治15例,现报告如下。男8例,女7例。其中LS男4例,女5例;中间型男2例,女1例;HSC仅1例,男性;难分型男女各1例。年龄1.5月~5岁。入院时误诊5例,分别误诊为:毛细胆管肝炎,传染性单核细胞增多症,骨髓炎,颅骨陈旧性骨折,头颅血肿。LS皮疹9/9例,发热8/9例,肝大9/9例,脾大8/9例,淋巴结大3/9例,颅骨缺损2/9例;中间型皮疹1/3例,发热3/3例,肝大3/3例,牌大1/3例,淋巴结大3/3例,颅骨缺损3/3例,HSC1例肝脾淋巴结均大,颅骨缺损;难分型1例同时具有LS、 相似文献
10.
病例选择与滴入方法本文收集的病例,是1955年3月-1959年5月间,经气管滴入治疗的空洞型肺结核中临床资料完整者264例331个空洞。其中浸润型肺结核197例,229个空洞;慢性纤维空洞型肺结核65例,102个空洞;血行播散型肺结核2例,2个空洞。全部病例既往均经较长期化疗而空洞未闭合者。其病史最长者达五年以上,最短者亦在6个月左右,而绝大部分是在1-2年之间。全部病例均为治疗前经近期(2个月内)X线断层胸片证实,有直径0.5厘米以上的明显空洞,并且治疗后必须有同前厘米深度的X线断层复查,经滴入30次以上停止治疗者。无论其空洞所在部位、大小、性质、壁厚薄、周围状志、病型、病史久 相似文献