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1.
伊维菌素(Ivermectin)是avermectin的衍生物,但对钩虫的效果存在争论。伊维菌素100、50、30和10μg/kg,一次口服单剂量对中度或重度感染犬钩虫的犬(7100~35000个卵/克粪)共8只进行了驱虫观察,结果表明上述各剂量,在治疗后1~3天均驱除大量的钩虫,并在治疗第四天解剖各犬,在犬肠道中并未查见钩虫,显示了伊 相似文献
2.
3.
本文从经济学角度,对5种检测旋毛虫抗体和4种检测旋毛虫抗原的方法进行了成本分析。应用方法有(1)对试验成本进行合理的界定与分类;(2)根据各类成本的特点确定对其变化的测量方法并进行实际测算。最终得出既经济又实用的检测旋毛虫抗体的方法为快速-ELISA(F-ELISA),其次是SPA-ELISA和ELISA,其单位成本依次为:3.98、4.13、10.89元。采用同样的分析方法,得出检测旋毛虫循环抗原的方法为快速-多克隆抗体夹心-ELISA法(F-ELISA),其单位成本为4.22元。建议在实际应用时,可先用F-ELISA进行初筛,结合F-PcAb的结果作出诊断。 相似文献
4.
5.
用混合单克隆抗体双抗体夹心—ELISA法检测了19例痰检虫卵阳性的肺吸虫病人血清中循环抗原,全部(100%)皆呈阳性反应。59例根据临床和实验室证据(三项以上免疫学试验呈阳性反应)确诊者,56例(94.9%)显示阳性。15例治疗后6个月—3年患者14例 相似文献
6.
本文首次对来自我国不同地区、不同宿主来源有代表性的6个旋毛虫分离株从基因组DNA的限制性酸切长度多态性、同工酶及可溶性蛋白进行综合研究。核酸结果显示:长春株与其余各地域株的限制性酶切困话间存在着差异,用长春株特异性DNA片段(1.12kb)制成探针,与各株DNA进行Southern杂交,发现各虫株的杂交带型不一,且仅长春株出现1.12kb杂交带。同工酶结果显示:长春株与其余各珠在5种同工酶(GPI、G6PD、HK、6PGDH及AK)酶谱中有显著不同。等电聚焦电泳结果显示:长春株具有一条约4.1PI的特异带。上述结果提示:我国6株旋毛虫分离株间存在着差异,长春株与其余各株差异显著,从而推断我国旅毛虫虫株至少存在2种不同的生物学类型,其间的差异主要与不同的地理分布和/或不同宿主来源有关。 相似文献
7.
检测感染旋毛虫猪血清中循环抗原以诊断和监测本病的研究和应用 总被引:8,自引:0,他引:8
用目测快速双抗体夹心—ELISA法检测61头感染旋毛虫猪血清中CAg,40头(65.6±6.1%)呈阳性反应。100头正常猪均为阴性,30头感染囊虫和30头感染弓形体的猪,仅有1头感染弓形虫的猪出现轻度交叉反应,该猪未能追踪检查是否合并旋毛虫感染。对北京海淀区224头(1987年自外地引进),陕西商县50头和河南省新野县258头被屠杀的猪,进行流行病学调查,35头(6.6%)CAg显示阳性,其中71.4%(25/35)同时伴有抗体阳性。本法以TMBS为底物,不仅对人体无毒,而且不需新鲜配制,配好的底物溶液可以长期保存备用。本实验操作简便,完成全过程仅需20分钟,以目测观察结果,特别适于基层开展应用。实验中所需特异性抗体及酶的结合物,均系我室自制,价格低廉,相当稳定,在低温下保存2年,其效价不变,对人和动物均适用。 相似文献
8.
双抗体夹心—ELISA用于旋毛虫活动性感染的诊断及疗效考核 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 检测宿主血清中旋毛虫循环抗原(CAg)以诊断本病和考核药物疗效。方法 双抗体夹心-ELISA法,结果 94只实验感染旋毛虫小鼠,受染3d后,即有7%的小鼠显示阳性反应,受染30d,无论受染幼虫数目多寡(50、150及300条幼虫/只),全部受染鼠(100%)均显示阳性反应,给予丙硫咪唑治疗后的第1周,CAg的阳性率仍为100%,但在治疗后第2、3及4周,则分别降为60%、20%及10%。检测 相似文献
9.
<正> 兰氏贾第虫鞭毛虫(Giardia lamb-lia)在我国的感染很普遍,北京地区也是如此。本虫的肠道感染早已被确认,但对它的胆道感染问题却有不同意见。有的学者认为本虫可导致胆道系统感染,有的则认为本虫在胆道造成病变的证据不足。我们从临床和动物实验的角度对此问题进行了探讨,现将结果报告如下。材料和方法一、人体胆汁标本的采集和检查 相似文献
10.
用 IE、SDS-PAGE 和 Western blot 对肺吸虫成虫抗原(PwA)成分进行分析.结果 IE 出现2条粗而明显的沉淀带。SDS-PAGE 显示29条蛋白带(分子量范围为90.0~6.0 kD),其中有10条主带,分子量分别为57、53、49.5、46、42、30、27、25、14和13 kD.经 Western blot 试验显示,肺吸虫病人血清(抗体)与 PwA 应答,可出现3条蛋白带,分子量分别为25、13和8 kD。 相似文献