全文获取类型
收费全文 | 95篇 |
免费 | 4篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 18篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 3篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 7篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 10篇 |
肿瘤学 | 53篇 |
出版年
2011年 | 1篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 6篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 4篇 |
2001年 | 2篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有101条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
卵巢有梭形细胞成分内膜样癌伴肝样癌1例报道及文献复习 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究卵巢有梭形细胞成分宫内膜样癌伴肝样癌的临床病理特征以及肝样癌的组织发生。方法:收集和分析病人的临床病理资料。石蜡切片免疫组化ABC法染色。结果:①1例62岁老妇,患有原发性高度恶性卵巢癌,并伴有AFP明显升高。AFP常随病情变化而变化;②病理特征主要为有梭形细胞成分宫内膜样癌和明显肝样癌成分。免疫组化染色显示肝样癌及其癌细胞内外玻璃小体AFP阳性;内膜样癌中腺上皮Keratin、EMA、ER阳性;而梭形细胞则Keratin、EMA和Vim阳性。而Desmin、Myoglobin、GAFP、HCG所有瘤细胞均为阴性;③由于AFP具有免疫抑制作用,患者预后不良。结论:以上结果表明,有梭形细胞成分卵巢宫内膜样癌伴肝样癌为卵巢一种特殊临床病理实体,反复复发后已完全向肝样癌转化 相似文献
3.
1 病案摘要例1.患者男,6 8岁,2 0 0 0年5月无明显诱因出现右下肢不适,未于注意。遂下肢逐渐肿胀不能行走,至8月2 5日就诊于南京市 医院,8月2 6日行窝肿瘤切除术,术后下肢肿胀消失,病理检验报告为“横纹肌肉瘤”。9月1日下肢又逐渐肿胀,伤口红肿,有少量血性分泌物,经处理对症无效,于9月7日来我院就诊,给予化疗后症状好转,右足感觉恢复,肿胀减轻,9月2 4日上述症状突然加重,伤口破裂,于9月2 8日行右下肢离断盆腔探查术,盆腔包块因粘连严重而未能切除,10月16日患者出现嗜睡状态,考虑有脑转移,2 0日凌晨出现呼吸困难,血压下降等症状,抢救无效… 相似文献
4.
5.
AFP阳性胰腺癌和壶腹乳头部癌的临床病理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究AFP阳性胰腺癌(4例)和壶腹乳头部(1例)癌的临床病理特征.方法:收集并分析5例此癌患者的临床资料,对其病理标本应用光镜、免疫组织化学进行研究.结果;此类癌多见于中老年人,血清AFP明显增高;5例均发生肝转移,于1年内死亡,平均生存期5个月;病理组织形态:均为浸润性癌,脉管内常见癌栓;2例为分化差腺癌,2例为肝样腺癌(1例为壶腹乳头部,1例为胰腺),后者癌组织由两种不同而又密切相关的腺癌区和肝样分化区组成,肝样区癌细胞具有与肝细胞癌相类似的形态特征,其癌细胞AFP染色呈阳性表达.结论:此类癌由于AFP具有免疫抑制作用,癌细胞侵袭性强易发生肝转移,病人预后不良,属高度恶性肿瘤. 相似文献
6.
患者,女性,50岁。无意中发现右乳房内上象限肿块,大小约3.5×2.3×1.5cm,质地较硬,活动度差,无红肿热痛等自觉症状,此后肿块逐渐增大且有轻度压痛,于1979年9月来我院住院治疗。体检:左乳房内上象限可触及一肿块,大小约3×2×1.5cm 质地较硬,活动度差,肿块境界不清,有轻度压痛,皮肤无桔皮样改变,乳头无凹陷,左锁骨上未触及肿大淋巴结,左腋下可触及黄豆至花生米大淋巴结。实验室检查肝功能正常,大便血吸虫卵孵 相似文献
7.
目的 通过对川崎病(KD)的临床、病理、免疫学特征的研究,结合文献复习,探讨其临床病理改变和免疫表型与诊断的关系.方法 采用常规病理学和免疫组化检测,回顾性分析1例川崎病患者的临床病理和免疫组化标记特点,并复习相关文献.结果 KD的病理学特征是非特异性的,其主要改变为坏死性血管炎,小血管腔内可见纤维素性血栓,血管内皮细胞肿胀,血管壁中层平滑肌细胞水肿、分离,炎细胞浸润,主要为CD4+T细胞、富含IgA的浆细胞、巨噬细胞.结论 川崎病是免疫相关性血管炎性综合征,需与中毒性休克综合征相鉴别. 相似文献
8.
胎盘原位滋养细胞瘤1例张佃乾周风王春淑患者女,48岁,已婚。平时月经规则,周期4~5/27~28天,无痛经史,生育2胎。于1995年5月4日出现阴道流血,淋沥不净月余,并发现下腹部包块,约10cm×10cm×8cm大小,活动度尚好,无明显压痛。妇科检... 相似文献
9.
隆突性皮肤纤维肉瘤复发与转移的临床病理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过46例隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的研究,发现它的特征为肿瘤位于真皮,病程长,术后局部复发率高(47.8%)、转移率较低(6.5%);多次复发率导致转移。对复发22例和转移3例的研究,并结合文献临床与病理相关因素:(1)肿瘤生长时间长,瘤体较大,无完整包膜.呈浸润性生长而不易彻底切除干净;(2)对DFSP临床病理特性了解不够常误诊为良性肿瘤,使首次手术多在门诊进行而切除不彻底;少数病例病理亦误诊为良性肿瘤,使病人失去及时作进一步扩大切除机会;(3)部分DFSP复发后瘤细胞异型和核分裂增多,并出现纤维肉瘤区域,肿瘤恶性程度增高;(4)转移者除以上因素外,还可能与局部外伤和多次复发手术致使血管、淋巴管损伤以及DFSP有侵犯血管、淋巴管潜能密切相关。 相似文献
10.
患者女,65岁,发现鼻前庭肿物1年来我院就诊.患者2009年4月无意中触及右侧鼻前庭有一肿物,绿豆大小,肿物逐渐增大,2009年11月增至黄豆大小,影响外观.病程中肿物无红肿、疼痛,无脓性、血性分泌物溢出,肿物表面无破溃、无毛发生长,无鼻塞、鼻出血,无明显消瘦,无全身不适.查体:鼻前庭可见一约1 cm×1 cm肿物,肿物表面光滑,边界清楚,质韧,与基底部无明显粘连,活动度好,无压痛,无红肿.门诊诊断为"鼻前庭肿物"收住入院. 相似文献