长期用甲氟喹预防疟疾的有效性和耐受性

由于抗氯喹恶性疟在西非地区的传播,从1986年至1989年,疟疾的发病率逐年上升,故需寻找其它有效药物来防治疟疾。作者在贝宁、加纳、几内亚、利比里亚、塞拉利昂和多哥无免疫力的人群中用甲氟喹进行了以下4个方面的观察:1.甲氟喹每隔2wk给药法的长期预防的效果;2.用此方法给药时测定甲氟喹的血浓度;3.估计抑制原虫血症所需的甲氟喹血浓度;4.评价长期服用甲氟喹的耐药性。志愿受试者须从4种化疗方法中选择一种:1.服甲氟喹250mg,每周1次,服4次后改为2wk1次;2.每周服盐酸氯喹基质300mg;3.每周服氯喹合并每天服盐酸氯胍     

经紫外线照射的锡兰钩虫幼虫接种金色仓鼠的效果

本文作者证实了用经紫外线照射的锡兰钩虫感染性幼虫接种金色仓鼠后,可产生保护性的免疫作用。实验包括4个部分,设实验组、对照组和攻击感染对照组等30组,每组5鼠。(一)鼠经口接种经紫外线(390nm)照射20秒、40秒、60秒、15分钟、30分钟     

氯喹的pH依赖性摄入及对体外培养丝虫的杀成虫作用

已经证实常用的喹啉类抗疟药具有抗丝虫成虫作用,但并不是所有的氨基喹啉类药对人丝虫病都有效,原因尚不清楚。本文就氯喹的pH依赖性摄入及其与杀成虫作用的关系进行了研究。     

对恶性疟原虫的自然获得性免疫

本文作者观察了恶性疟原虫自然获得性免疫在儿童与成人免疫系统中的不同作用。人体对恶性疟原虫的免疫力包括二部分:抗毒素免疫和抗原虫免疫。抗毒素免疫的中介期(虽然感染者原虫血症水平很高,但仅有轻微或无临床症状)见于生活在高疟区的人群。在原虫血症的水平已降低(尽管仍持续接触感染),而真正的抗原虫免疫产生前,这种获得性防御机制在接触感染被阻断后就完全丧失保护作用,人体对新的暴露又相当易感。     

Cyclosporin-A杀灭纳塔尔乳鼠体内魏氏棘唇丝虫的效果

Cyclosporin-A(Cy-A)为免疫抑制药物,有抗血吸虫感染的作用,本文观察了CyA对啮齿动物体内魏氏棘唇丝虫的效果。本实验选用8～10周的远交系雄性纳塔尔乳鼠进行实验。将从感染魏氏棘唇丝虫的塔氏钝缘蜱内分离到的100条第3期感染性幼虫,皮下注射至多乳鼠体内。实验分3组,每组5鼠。治疗组每天皮下注射Cy-A 30mg/kg,连续5天,动物从感染前1天开始给药,连续到治疗后第3天。治疗对照组则给予Miglyol 812,另一组为不治疗对照组。在感染后的不同时间,从动物后眼窝血管丛中抽取血样,计数10μl体积的双份血样中的微     

蒿甲醚对小鼠体内日本血吸虫磷酸化酶、乳酸脱氢酶、三磷酸腺苷酶和磷酸葡萄糖脱氢酶的影响

目的:观察蒿甲醚(Art)对日本血吸虫磷酸化酶(PP)、乳酸脱氢酶(LDH)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G-6-PDH)和三磷酸腺苷酶(ATPase)的影响。方法:感染32-38天的小鼠于灌服Art 100-300mg·kg~(-1)后24-72h剖杀,收集雌()、雄虫(),按NADH和NADPH的形成和无机磷的释放量测定虫的上述4种酶。结果:感染小鼠用Art 300mg·kg~(-1)治疗后24-48h,、虫的总PP和PPa(激活型)活力明显增加,而PPb则无或仅有轻度增加。上述小鼠用Art 100-300mg·kg~(-1)治疗后24-72h,LDH和G-6-PDH的抑制率分别为9％-59％()和41％-75％()及22％-42％()和74%-80%()。用300mg·kg~(-1)治疗后24h,仅虫的Mg~2-ATPase明显受抑制,48h后,Ca~(2 )-ATPase、Mg~(2 )-ATPase和Na~ -K~ -ATPase分别抑制17％()和19％(),32％()和48％(),及29％()和44％()。结论:Art引起血吸虫PPa活力的增加,使虫的糖原分解,并抑制LDH使虫糖酵解的终产物乳酸明显减少。此外,对血吸虫虫的G-6-PDH有明显的抑制作用。     

甲苯咪唑对仓鼠体内锡兰钩虫化疗作用的免疫学依据

本文研究了应用甲苯咪唑治疗仓鼠体内锡兰钩虫后,对鼠体内免疫反应性的影响。测定反应性的方法有:间接血凝试验(IHA)、对流免疫电泳法(CIEP)、被动免疫过敏性(PCA)、即刻(ITH)和延迟(DTH)过敏型的足垫肿胀反应。选用体重45～55g的雄性仓鼠100只,每鼠经口感染100条锡兰钩虫幼虫,感染后35天,50只鼠按20mg/kg剂量服甲苯咪唑,另50只鼠为感染未治疗对照组。治后第1、2、5、10、20、30、40和60天,自治疗和对照组中各解剖5鼠。另取50只鼠     

驱钩虫新药三苯双脒的急性和亚急性毒性观察

驱钩虫新药三苯双脒为阿米登太的类似物。单剂25mg/kg对大鼠巴西日本圆线虫和犬钩虫的驱虫有效率分别为99.3％和91.9％。驱尽仓鼠体内美洲钩虫的剂量为顿服150mg/kg。三苯双脒一次口服对大、小鼠的急性LD_(50)分别为2001±79mg/kg和950±207mg/kg。小鼠一次腹腔注射急性LD_(50)为277±27mg/kg。大鼠和犬每天分别口服三苯双脒125～750mg/kg(治愈剂量的5～30倍)和30～120mg/kg(相当拟推荐临床治疗剂量的5～20倍)连续14d时,对血液及肝、肾功能均无明显影响;对肝、胃、小肠及肾等脏器仅有轻微可逆性病理损害。犬口服大剂量的兰苯双脒可发生流涎、呕吐和阵发性抽搐,重者可因呼吸停止而死亡。     

一例间日疟病人的特殊并发症

本文报道了间日疟患者有类似恶性疟并发症的一个特例,其并发症为脑型疟,弥漫性血管内凝血(DIC)和成人呼吸窘迫综合征(ARDS)。 病人30岁,女性,发热1周入院;此前2天有黄疸;24h前出现昏睡。病人已用多种抗生素治疗及输液。入院检查发现病人处于中毒和昏迷状态,体温38℃;有黄疸,前臂和面部有紫癜。腹部检查在右肋下1cm处可触及肝脏边缘,未扪及脾脏。其他检查无异常。血     

镁引起麻痹的曼氏血吸虫吡喹酮作用部位的生理学依据

业已观察到在Mg~(2+)与Ca~(2+)比值升高的培养液中,吡喹酮能使曼氏血吸虫先收缩后麻痹,本文提供吡喹酮作用部位在血吸虫的皮层及胞浆膜的依据,说明吡喹酮降低了血吸虫Ca~(2+)的通透性,导致其松弛性麻痹。从感染小鼠分离40d以上的雄性曼氏血吸虫成虫,培养在37℃的RPMI 1640中。制备去皮层的血吸虫,系将虫置于3ml含