基于血清药物化学及网络药理学探究大青龙汤药效物质基础

基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,分析鉴定大青龙汤入血成分,并结合网络药理学探究大青龙汤药效物质基础。利用Waters Acquity UPLC BEH C₁₈色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm),0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)进行梯度洗脱,结合Peakview 2.0、MetabolitePilot 1.5分析软件,对大青龙汤、空白血清及给药血清进行比较,结合数据库二级谱图及已有文献,分析鉴定大青龙汤的入血成分。利用SwissTargetPrediction、DrugBank、Batman-TCM数据库获取入血成分靶点,以common cold、influenza、flu、bronchitis、bronchiolitis、asthma、allergic rhinitis、rhinallergosis、allergic coryza、rheumatic arthritis、nephritis为关键词,预测疾病靶点后构建入血成分-潜在靶基因、入血成分靶点-疾病靶点网络图,并对靶点进行Gene Ont...     

UPLC-Q-TOF-MS法分析大青龙汤化学成分

目的 基于UPLC-Q-TOF-MS法,对大青龙汤化学成分进行分析.方法 采用UPLC-Q-TOF-MS技术,利用Peakview分析软件,对比对照品图谱,参考相关文献,分析推断大青龙汤的化学成分.结果 共分析和表征出96个化合物,其中,26个来自麻黄(主要为黄酮类和生物碱类化合物),9个来自桂枝(主要为苯丙素类化合物...     

基于UPLC-Q-TOF/MS技术的核桃楸皮成分分析

目的采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术对核桃楸皮进行分析,确定其主要化学组分。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,通过Peakview 2.0/masterview1.0及Markerview1.2.1软件进行目标及非目标筛查化合物,依据精确质量数和同位素峰度比确定化合物分子式,通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,结合已有文献报道,确定化合物结构式。结果鉴定或推断了核桃楸皮中44种主要化学成分,其中包括13个萘醌类化合物,3个二芳基庚烷类化合物,15个黄酮类化合物及13个其他类化合物。结论该方法快速、准确,为核桃楸皮的化学成分鉴定提供一种新的策略,主要化学成分的确定为质量评价指标选择及药理活性研究奠定了基础。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术对黄连须生物碱类成分及其裂解规律的分析

目的 应用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析黄连须中生物碱类成分,并对其中主要类型生物碱的裂解规律进行解析。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相梯度洗脱,质谱采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,在Peakview 2.0/masterview1.0软件中依据自建的黄连化学成分数据库筛查化合物,通过精确质量数及比对Natural products HR-MS/MS Spectral Library 1.0 software所含的1000余中中草药对照品二级谱图进行裂解规律分析。结果 鉴定并推断出黄连须中19个生物碱类成分,并对其中原小檗碱型、氧化小檗碱型及普罗托品型生物碱的裂解规律进行了分析。结论 该法为黄连须成分研究提供了依据,证明了黄连须的利用价值,并对其进一步开发利用奠定了基础。     

基于UPLC-Q-TOF/MS分析北青龙衣成分

目的 采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术,对不同产地78批次北青龙衣进行分析,确定其主要的活性组分。方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相梯度洗脱;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下采集数据,通过Markerview1.2.1软件提取78个样本中1 000个离子,按离子在所有样本中均出现,且相对强度基本大于e4的原则选取共有离子。通过Peakview 2.0/masterview1.0软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定共有离子分子式,通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,结合已有文献报道,确定共有离子结构式。结果 鉴定或推断了北青龙衣中31种主要化学成分,其中包括11种萘醌类、3种二芳基庚烷、3种黄酮、8种三萜类及6个其他类化合物。结论 该方法检测快速、准确,为北青龙衣的化学成分鉴定提供一种新的策略,主要化学成分的确定为北青龙衣质量评价指标选择及药效物质深入研究奠定基础。     

基于UPLC-Q-TOF-MS技术的北青龙衣有效成分动态变化分析

采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析不同采集时期北青龙衣有效成分动态变化规律。用Marker View软件对6个采集时期18批样品测定数据进行主成分分析,差异性化合物通过Peakview 2.0/Masterview1.0软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式,再通过对照品及数据库的二级谱图比对、裂解规律分析,结合已有文献报道,确定结构式。结果表明不同采集期萘醌类有效成分含量发生了明显的变化,鉴定或推断了北青龙衣中38个萘醌类化合物结构,随着采收时间的变化大部分萘醌类成分含量逐渐下降。该方法快速、准确,为北青龙衣的化学成分鉴定与分析提供一种新的策略,为揭示不同生长期北青龙衣有效成分动态变化规律及确定其药材合理采收期提供基础资料。     

多指标综合评价关防风适宜干燥加工方法的研究

目的:分析关防风不同干燥加工方法有效成分的变化,通过多指标综合评价确定适宜的干燥加工方法。方法:采用紫外分光光度法测定关防风中总色原酮含量,采用高效液相色谱法测定3-O-乙酰亥茅酚、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,采用高分辨质谱数据解析技术测定关防风不同干燥加工方法样品成分,利用高分辨质谱解析软件(MarkerView)进行PCA分析并标记其差异离子,利用工作站计算质谱碎片的精确质量数及差异离子的分子式,通过比对现有对照品及高分辨质谱仪自带工作站中药多级质谱数据库的谱图数据、结合已解析成分的裂解规律及文献,最后确定差异离子的结构式。结果:关防风的有效成分随不同干燥加工方法产生明显的变化,根据推断出的10个差异化合物成分变化分析,关防风色原酮含量受到不同干燥方法的明显影响,其中以晒干、冻干、60℃烘干、80℃烘干有效成分含量较高,而阴干及40℃烘干会导致有效成分大量损失,对关防风质量影响较大。结论:确定关防风的适宜干燥加工方法为晒干或80℃烘干,产地初加工可选择晒干,规模化集约化生产则选择80℃烘干。该方法快速,准确,并提供用于标识关防风的化学组成成分分析的新策略用以显示不同的干燥方法对关防风活性成分的动态变化,并确定其药用合理的加工方法。     

中药方剂内服结合胃管灌注治疗肠梗阻68例临床观察

目的探讨中药方剂内服结合胃管灌注治疗肠梗阻的疗效。方法将温泉医院收治的136例肠梗阻患者,随机分为治疗组和对照组,对照组68例只采用抗感染、胃肠减压等常规西医治疗。治疗组68例在对照组的基础上内服中药方剂、胃管灌注等中医治疗。结果治疗组68例,治愈60例,好转4例,治总有效率为94.12%;对照组68例,治愈35例,好转18例,总有效率为77.94%,治疗组疗效显著优于对照组,P<0.05。且治疗组24h肠梗阻缓解时间显著优于对照组,P<0.05。结论中药方剂内服结合胃管灌注治疗肠梗阻的临床疗效较好,具有无创伤、痛苦小等优点,值得临床推广应用。     

中医药治疗黄疸性肝炎48例疗效观察

目的探讨中医药诊治黄疸性肝炎的实际效果,运用中医药诊治黄疸性肝炎方法。方法回顾性研究2009年1月至2009年12月间我院诊治92例黄疸性肝炎患者临床使用资料。结果 92例黄疸性肝炎患者中经中医药诊治48例,经西药诊治44例,经过中医药诊疗组有效率达到100%,经西药诊治组有效率达到86.36%,中医药诊疗组效果明显高于西医药对照组。结论中医药诊疗黄疸性肝炎其效果显著,值得临床推广。     

经鼻持续正压通气治疗夜间心绞痛合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）和夜间心绞痛的关系以及经鼻持续正压通气治疗能否改善合并有OSAHS患者夜间心绞痛发作。方法 采用多导睡眠监测系统对46例夜间心绞痛患者进行整夜监测，对合并OSAHS的患者应用经鼻持续正压通气治疗，将患者治疗前后多导睡眠监测参数进行对照研究。结果 夜间心绞痛合并OSAHS的患者经持续正压通气治疗多导睡眠参数明显改善，治疗前后对比差异有显著性，心绞痛症状明显改善。结论 OSAHS和夜间心绞痛有相关性，OSAHS是夜间心绞痛发作的诱因。经鼻持续正压通气治疗可改善合并有0SAHS患者夜间心绞痛发作。