射频消融后残余肿瘤模型的制作及病理观察

目的 观察兔VX2射频消融后残余肿瘤模型不同时间段病理形态学变化.方法 超声引导经皮穿刺48只新西兰白兔接种VX2肿瘤,并开腹射频消融制作残余肿瘤模型.将模型随机分成6组,每组8只,分别于射频消融术(RFA)之前、术后1天、3天、1周、2周及3周观察病理学变化.结果 残余肿瘤组织射频消融术后MVD、VEGF及PCNA表达即明显减低,一直维持较低水平至射频消融后2周;RFA后2周至第3周,MVD、VEGF及PCNA表达再次增加.结论 射频消融治疗后残余肿瘤短期内受到抑制,仍需要进一步治疗.     

冠心病患者ABCA1基因R219K多态性分析

目的 :探讨三磷酸腺苷 (ATP)结合盒子转运体 1(ATP bindingcassettetransporter 1;ABC1,ABCA1)基因多态性与冠心病 (CHD)发病和病情程度的相关性。方法 :使用多聚合酶链式反应 (PCR)和错配酶促切割法检测了2 2 2例CHD患者和 2 78例健康对照者的DNA ,分析了该基因编码区R2 19K多态性位点的不同基因型频率 ,其分布特点以及与血脂、CHD疾病程度的相关性。结果 :R2 19K的变异等位基因频率CHD组和对照组分别为 4 3.9%、5 0 .2 % ,P <0 .0 5 ,变异基因型 (KK)携带者频率在急性冠状动脉综合征 (ACS)组 :稳定型心绞痛 (SAP)组 :对照组为 2 0 .0 %∶2 6 .9%∶2 7.7% ,其ACS组与对照组差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ,而SAP组与对照组差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。CHD组中KK基因型携带者的三酰甘油 (TG)水平低于RR基因型携带者 [(1.31± 0 .6 2 )∶(1.5 6±0 .6 3)mmol/L ,P <0 .0 5 ],而高密度脂蛋白水平高于后者 [(1.0 1± 0 .12 )∶(0 .96± 0 .14 )mmol/L ,P <0 .0 5 ]。结论 :ABCA1基因R2 19K多态性不仅与血脂水平并与CHD发病及病情严重程度明显相关。由于总体对象中K等位基因具有较高的频率 (4 7% ) ,计算的人群归因危险度结果提示 ,使本研究对象中CHD的患者减少了 12 %。     

冠心病患者对氧磷酯酶1基因多态性分析

目的 :探讨冠心病 (CHD)患者对氧磷酯酶 1(Paraoxonase 1,PON1)基因多态性与血脂的关系及其病因学意义。方法 :使用Taqman特异性等位基因鉴别法检测 93例CHD患者和 138例健康对照者的基因组DNA ,测定该基因G 12 6C、L5 5M和Q192R三个多态性的基因型和由三个位点的等位基因组成的单体型。统计分析两组间这些基因型和单体型频率分布差异性 ,以及不同基因型与血脂水平的相关性。结果 :CHD患者中Q192R位点的QQ基因型携带者明显少于健康对照者 (7.5 %∶18.1% ,P <0 .0 5 ) ,各种单体型在两组间差异无显著性意义。各基因型之间血脂水平差异亦无显著性意义。结论 :PON1基因中只有Q192R多态性与CHD的发病相关     

DNA测序在冠心病患者PAI-1基因单倍型分析中的应用

目的　探讨一种简便易行的DNA测序方法检测纤溶酶原激活物抑制物 1( plasminogenacti vatorinhibitor 1,PAI 1)基因单倍型 ,并分析各种单倍型与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (coronaryarterydis ease ,CAD)的关系。方法　用变性高效液相色谱分析法测定位于PAI 1基因调节区的两个多态性位点的基因型和频率分布 ,共检测了 93例CAD患者和 14 5名健康对照者 ,对两个位点均为杂合基因型的样本进行一次性序列测定 ,其原理基于PAI 1基因调节区内 -675 4G5G位点的一个G碱基插入 /缺失多态性 ,此位点之后产生一个碱基错位 ,从此位点向另一个位点方向进行测序时 ,在测序图上 ,-844G/A多态性位点出现特征性波形变化 ,从而判断出其实际单倍型。结果　两位点均为纯合型携带者中有G 4G和A 5G单倍型 ,而杂合型携带者的单倍体型只有A 4G和G 5G单倍型。各种单倍型在CAD与对照组间差异无显著性。结论　这种方法可以直接检测两个大约 3 0 0个碱基对距离两个位点组成的单倍型 ,其中一个位点是插入 /缺失多态性 ;方法简单 ,结果直观、准确可行。PAI 1基因 -675 4G/5G和 -844G/A多态性位点组成的单倍体型与CAD不具有相关性。     

变性高效液相色谱技术检测PAI-1基因多点突变与冠心病相关分析

目的 检测纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1；PAI-I)基因编码区多态性，并探讨其与冠心病的关系。方法 使用变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chromatography，DHPLC)技术和DNA序列测定方法检测了93例冠心病(coronary artery disease，CAD)患者和123名正常对照者的基因组DNA。结果 在PAI-1基因第2外显子中发现了两个单核苷酸多态性位点(G43A和G49A)均为鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)突变，引起肽链上第15位丙氨酸变成苏氨酸(Alal 5Thr)和第17位的缬氨酸变成异亮氨酸(Vall7Ile)，在所有对象中只发现了杂合型和纯合野生基因型携带者。分别分析了两个位点基因型与冠心病和PAI-1基因水平的关系。与冠心病组比较，对照组中具有更多的杂合基因型携带者，但差异无显著性。其不同基因型与PAI-1抗原水平没有明显相关性。结论 用DHPLC技术检测了PAI-1基因两个多态性位点。此多态性与冠心病发病没有相关性。     

三氧化二砷对兔肝VX2肿瘤抗血管生成的作用

目的 研究三氧化二砷(AS₂O₃)对兔肝VX2肿瘤血管生成的作用。方法 复制兔肝VX2肿瘤模型16只,随机分为对照组(生理盐水)及实验组(AS₂O₃)各8只,连续3天耳缘静脉注射用药,应用免疫组化检测瘤组织中的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果 实验组的MVD表达(P=0.021＜0.05)及VEGF表达(P=0.012＜0.05)均明显低于对照组,差异有显著性。实验组MVD及VEGF表达(P=0.007)和对照组MVD及VEGF表达(P=0.048)均呈线性正相关。结论 AS₂O₃对兔肝VX2肿瘤血管生成具有抑制作用。