蟾酥注射液抑制淋巴瘤U937细胞增殖和诱导其凋亡的研究

目的揭示蟾酥注射液(Chansu Injection,CHS)体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖的机制.方法采用MTT法检测CHS对淋巴瘤U937细胞增殖的影响;采用Giemsa染色和透射电镜技术观察CHS处理的U937细胞形态学和超微结构变化;采用琼脂糖凝胶电泳检测CHS处理的U937细胞的DNA片段化.结果CHS 24h对淋巴瘤U937细胞增殖出现抑制(P＜0.05).CHS处理的U937细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体;CHS处理的U937细胞DNA电泳出现DNA梯状图谱.与对照组比,2.25×10-1μg·mL-1CHS作用,24,48,72h后凋亡指数(AI)升高(P＜0.05),2.25,2.25×10-1,2.25×10-2μg·mL-1CHS作用48h的U937细胞AI升高(P＜0.05).结论CHS蟾酥注射液体外抑制淋巴瘤U937细胞增殖,并且诱导其凋亡.诱导凋亡可能是CHS抑制淋巴瘤细胞增殖的机制.     

蟾酥注射液抑制白血病HL-60细胞增殖及诱导其凋亡实验研究

目的 :探讨蟾酥注射液 (CHS)体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖的机制。方法 :采用 MTT法检测 CHS对白血病 HL- 6 0细胞增殖的影响 ;采用 Giemsa染色和透射电镜技术观察 CHS处理的 HL- 6 0细胞形态学和超微结构变化 ;采用琼脂糖凝胶电泳检测 CHS处理的 HL- 6 0细胞的 DNA片段化。结果 :CHS2 4h对白血病细胞增殖出现抑制 (P<0 .0 5 )。 CHS处理的 HL- 6 0细胞光镜和电镜出现核着边、核碎片和凋亡小体 ;CHS处理的 HL- 6 0细胞 DNA电泳出现 DNA梯状图谱。 2 .2 5× 10 - 1 μg/ m l CHS作用 2 4,48,72 h后凋亡指数 (A1)高于阴性对照组 (P均 <0 .0 5 )。 2 .2 5 ,2 .2 5× 10 - 1 ,2 .2 5× 10 - 2 μg/ m1作用 48h的 HL- 6 0细胞 AI高于阴性对照组 (均 P<0 .0 5 )。结论 :CHS体外抑制白血病 HL- 6 0细胞增殖 ,并且诱导其凋亡。诱导凋亡可能是 CHS抑制白血病细胞增殖的机制     

香菇多糖在急性粒细胞白血病治疗中的作用

近几年来，我科应用香菇多糖（ＬＮＴ）治疗急性粒细胞白血病（ＡＭＬ）患者５６例，取得了较好的疗效。现报告如下。 临床资料：ＡＭＬ患者５６例，男４０例，女１６例，年龄２０～６６岁，平均３３岁。均达到急性粒细胞白血病的诊断标准。 方法：将５６例分为２组：Ａ组为香菇多糖治疗组，３６例。在常规应用ＤＡ、ＨＡ方案的同时，选用日本味之素株式会社产香菇多糖１ｍｇ，静滴，每周２次，或２ｍｇ，每周１次，共８周为１疗程。Ｂ组为单纯化疗组，２０例，单纯应用ＤＡ、ＨＡ化疗方案。观察指标为：疗效，免疫指标包括ＮＫ细胞活性和Ｔ…     

肿瘤细胞耐药表型及其机制的研究进展

肿瘤细胞耐药性是肿瘤治疗的一大障碍 ,也是肿瘤化疗失败的重要原因。探讨肿瘤细胞耐药的发生机制 ,对预防肿瘤耐药的发生及肿瘤治疗具有重要的意义。肿瘤细胞耐药性按耐药表型 (即对一种或同时对多种结构和作用机制不同的药物发生耐药 )分为原药耐药 (PDR)和多药耐药 (MDR)两种 ,现对其研究进展概述如下。1　 PDR的产生机制PDR是指肿瘤细胞接触某一药物后 ,可破坏其代谢途径 ,对该药产生耐药 ;但对结构及作用机制不同的其它药物不产生耐药 ,即没有交叉耐药性。产生 PDR的抗癌药大部分为合成的抗代谢药物 ,如氨甲蝶呤 (MTX)、阿糖胞…     

造血干细胞移植研究进展

随着血液学及其相关学科的发展,特别是对造血发生与调控、造血干细胞特性、移植免疫学认识,以及人类白细胞抗原(HLA)配型技术、全环境保护性治疗及造血生长因子的应用,造血干细胞移植(HSCT)技术逐渐成熟并得到广泛应用,现已成为治愈某些恶性血液病、实体瘤、遗传性疾病的可靠选择.     

32例儿童非亲缘脐血移植临床研究

本研究对山东省脐血造血干细胞库2001年8月至2004年6月所提供32例儿童无血缘脐血移植(URCBT)进行回顾性分析,观察非血缘脐血造血干细胞移植(UCBT)的疗效及并发症。常规进行脐血的收集、分离、保存、检测、冻融和输注。用PCR-SSO、PCR-SSP、SBT技术检测HLA-A、B、DR。结果表明32例患血液系统疾病儿童,中位年龄8(2-15)岁;中位体重31.5(14-55)kg,其中急性淋巴细胞白血病(ALL)13例,均为高危型;急性髓系白血病(AML)9例,包括M11例,M24例,M43例,M51例;慢性髓系白血病(CML)2例;重型再生障碍性贫血(SAA)3例;急性混合性白血病(HAL)3例;非何杰金氏淋巴瘤2例。供受者HLA全相合为10例,1个位点不相合为16例,2个位点不相合为6例。供受者ABO血型相合12例,不相合20例。输入有核细胞(TNC)5.57(2.16-12.3)×107/kg,CD34+细胞1.78(0.85-5.92)×105/kg。采用以环磷酰胺(Cy)和全身照射(TBI)为主的Cy/TBI预处理方案4例,以白消安(Bu)和环磷酰胺(Cy)为主的Bu/Cy预处理方案21例,其他方案预处理7例。GVHD预防采用以环孢菌素A为主的方案。结果表明32例患者20例(62.5%)白细胞达到植入标准,ANC≥0.5×109/L的中位时间17(9-38)天;Plt≥20×109/L中位时间42(18-102)天。Ⅱ-Ⅳ度和Ⅲ-Ⅳ度急性GVHD累计发生率分别为35%和15%。1年总生存率59.4%,2年总生存率40.6%。结论HLA相合及1-2个位点不合异基因脐血造血干细胞移植是可行的,尤其在治疗儿童血液病方面具有应用前景。     

非血缘关系脐血造血干细胞移植治疗28例恶性血液病患者

山东省脐带血造血干细胞库自1999年12月至今，已冻存脐血8000份，并为临床移植提供脐血110份。现将2001年8月至2002年12月为28例恶性血液病患者提供脐血进行非血缘脐血移植（UCBT）的长期随访结果报告如下：     

非血缘关系双份脐血移植治疗血液系统疾病19例分析

自1988年首例HLA相合的相关脐血移植(LICBT)获得成功以来,脐血移植发展迅速.由于受单份脐血细胞数量的限制,UCBT在成人造血干细胞移植中的地位尚存争议.进行双份脐血移植(double-unit UCBT)可增加细胞数量[1].我们总结了2001年5月至2006年12月接受非血缘关系双份脐血移植的19例血液病患者的长期随访情况.     

非血缘异基因脐血移植治疗SAA可行性研究

目的评价非血缘脐血移植(UCBT)治疗急性重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法SAA患者6例,采用环磷酰胺和抗胸腺细胞球蛋白预处理方案;移植方式为HLA不全相合UCBT;应用环孢素A和骁悉预防移植物抗宿主病(GVHD)。随访时间为60~1358d。结果移植后l2~38d造血重建。短串联重复序列-聚合酶链反应分析显示移植后l7~150d基因型表现为完全性患者型,未发生GVHD。血常规、骨髓象检查正常。结论非血缘HLA配型不合的脐血用于治疗SAA是可行的。