尖锐湿疣的疗效分析

尖锐湿疣是人类乳头瘤病毒引起的疾病。笔者对86例采用CO_2激光、干扰素、洁身纯进行联合治疗,疗效显著,现报告如下:1 临床资料 本组中男51例,女35例。年龄20岁以下者4例,21岁至30岁者36例,31岁至40岁者29例,41岁以上者17例。病程最短者半个月,最长者半年。有不洁性史者67例,合并有淋病者13例,夫妻均发病者39例。病变     

22例皮质醇增多症的临床研究

目的：探讨皮质醇增多症的临床表现和内分泌检查等辅助检查的意义.方法：从年龄、性别、病程及实验室检查等方面,观察22例不同原因所致皮质醇增多症患者不同的临床表现和测定实验室检查指标.结果：22例中诊断库欣病（增生型）14例[63.6％,其中13例（92.9％）得到MRI检查证实],肾上腺腺瘤6例[27.3％,均得到MRI检查证实（100％）],另有肾上腺结节样增生1例（4.5％）,异位ACTH综合征1例（4.5％）.临床表现：按出现的频率前4位依次为,库欣病：高血压（100％）、满月脸（92.9％）、向心性肥胖（85.7％）、多血质（85.7％）,肾上腺腺瘤：高血压（100％）、满月脸（100％）、向心性肥胖（100％）、多血质（83.3％）.实验室检查：小剂量地塞米松不能抑制：库欣病与肾上腺腺瘤均为100％.结论：根据高血压、满月脸、向心性肥胖,小剂量地塞米松抑制试验和MRI检查可诊断绝大多数皮质醇增多症.     

妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块21例临床分析

妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹及斑块(pruritic urticarialpapules and plaques of pregnancy, PUPPP)1979年由Lawley等~([1])首先命名,是一种病因不明,而与妊娠有关的慢性炎症性皮肤病.其临床上有一些特殊的表现,易被误诊.由于本病的诊断病名甚多,易引起诊断上的混乱.我科从2006年起共诊治此类患者21例,本文就临床诊治问题进行探讨.     

高血压病合并脂肪肝发病的危险因素分析

目的探讨高血压病合并脂肪肝发病的危险因素。方法选择进行了肝脏B超检查的住院高血压病患者,根据超声影像的诊断结果分为高血压合并脂肪肝组(98例)和高血压未合并脂肪肝组(102例),分析体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、胰岛素抵抗指数(HO-MA-IR)、糖耐量试验各时段的血糖水平、胰岛素释放试验的胰岛素水平与脂肪肝之间的关系。结果(1)Logistic回归分析的结果表明空腹血糖升高、肥胖、糖负荷后3小时胰岛素水平升高、高甘油三酯血症是高血压患者脂肪肝形成的独立危险因素;(2)高血压合并脂肪肝组的HOMA-IR、TG、空腹和糖负荷后2、3小时的血糖和胰岛素水平高于对照组(均P<0.05)。校正两组BMI后,上述差异仍然存在。结论(1)高血压病患者脂肪肝发病的独立危险因素是空腹血糖升高、肥胖、糖负荷后3小时胰岛素水平升高、高甘油三酯血症,随着这些危险因素的聚集,脂肪肝的检出率增加。(2)脂肪肝是高血压病患者胰岛素抵抗的“重要标志”,脂肪肝是代谢综合征的一种表现。     

血管紧张素原基因5′端核心启动子区(-6)A-G和(-20)A-C变异与哈萨克族人原发性高血压相关性分析

目的　研究血管紧张素源 (angiotensinogen,AGT)基因核心启动子区域 (- 6 ) A- G和 (- 2 0 )A- C位点变异与哈萨克族人原发性高血压相关关系。方法　采用经典的饱和酚 /氯仿抽提法提取哈萨克族正常人 74名和高血压患者 12 5例白细胞基因组 DNA,通过 PCR、单链构象多态性、限制性片段长度多态性和测序等技术 ,鉴定不同个体 AGT基因核心启动子区域 (- 6 )、(- 2 0 )位等位基因的类型 ,观察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果　 (1)哈萨克族人 AGT基因 - 16 4～ 73区域仅存在 (- 6 ) A- G、(- 2 0 ) A- C两种变异。(2 ) AGT基因 (- 6 )位点 AA、AG、GG基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .39、0 .4 5、0 .16和 0 .4 9、0 .4 9、0 .0 2 ,两组之间差异存在显著性 (χ2 =8.5 6 ,P=0 .0 14 )。A、G等位基因频率分别为 0 .6 2、0 .38和 0 .73、0 .2 7,差异存在显著性 (χ2 =5 .35 ,P=0 .0 2 1)。(3) AGT基因 (- 2 0 )位点 AA、AC、CC基因型频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .6 9、0 .2 6、0 .0 5和 0 .6 5、0 .32、0 .0 3,差异无显著性 (χ2 =2 .4 2 ,P=0 .30 ) ;A、C等位基因的频率分别为 0 .82、0 .18和 0 .82、0 .18,差异无显著性 (χ2 =0 ,P=0 .99)。(4) AGT基     

表达HIV-1 gag-polΔ和gp140TM蛋白复制缺陷型重组腺病毒的构建及免疫效果研究

目的 构建表达人免疫缺陷病毒Ⅰ型gag-polΔ和gp140TM基因的非复制型重组腺病毒。方法 首先将HIV-1的gag-polΔ和gp140TM基因插入穿梭载体，再与腺病毒骨架质粒pAd Easy-1共转化E．coli BJ5183，获得重组子。转化293细胞后获得重组病毒。重组腺病毒与DNA疫苗联合免疫小鼠，ELISA检测小鼠血清中的抗体。结果 获得两株重组腺病毒vAd-gag-polΔ和vAd-gp140TM，能正确表达Gp140TM、Gag蛋白以及经剪切加工的P24蛋白，与DNA疫苗联合免疫小鼠后能产生高滴度的HIV-1特异性的抗体。结论 成功构建了表达HIV-1结构基因的重组腺病毒，能有效诱导HIV-1特异性抗体。     

中间界线类麻风合并泛发性体癣1例

<正>1临床资料患者男,64岁,全身泛发性皮疹4年余,最近1月在原有皮疹的基础上又出现新的皮疹,并迅速扩大,遂于2010年5月来我院皮肤科就诊。患者于2006年春季背部出现红斑,逐渐向周围增多扩大。同时,面部、颈部、腋下及下肢也相     

缓激肽β2受体基因启动子区SSCP带型与新疆哈萨克族人原发性高血压的相关性分析

目的探讨缓激肽β2受体基因启动子区-91位至-7位基因变异与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系.方法运用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)方法,对118例收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥95 mmHg的哈萨克族原发性高血压病人和65例年龄、性别、族别、BMI相匹配的血压＜135/85 mmHg的正常血压者,分别进行缓激肽β 2受体基因启动子区-91位至-7位基因多态性检测,观察不同SSCP带型在高血压病人组和正常血压对照组中的分布频率.结果新疆哈萨克族人缓激肽β 2受体基因启动子区存在A、B、C 3种带型,A、B、C带型在原发性高血压病人组和正常血压对照组的分布频率分别为0.28、0.37; 0.22、0.23; 0.50、0.40.3种带型的分布频率在两组间差异无统计学意义(χ 2= 2.002,P =0.367).结论新疆哈萨克族人缓激肽β 2受体基因启动子区-91位至-7位存在有3种SSCP带型,提示该区域可能存在有基因变异,但该变异可能与哈萨克族人原发性高血压不相关.     

经肋间动脉插管行支气管动脉灌注化疗肺癌一例

经肋间动脉插管行支气管动脉灌注化疗肺癌一例唐小海，周克明，毛顿，姚文秀，胡锐四川省肿瘤医院（６１００４１）据文献报道，大约５０％的人的右侧支气管动脉发自右侧第三到第五肋间动脉。经右侧肋间动脉插管到达与右侧支气管动脉共干段，就可以进行支气管动脉灌注（Ｂ...     

4514例高血压住院患者中肾血管性高血压的病因构成分析

目的观察省级综合性医院高血压专科住院患者中肾血管性高血压的状况，从而为继发性高血压的检出提供流行病学支持。方法采用SPSS11．5统计软件对病例数超过30的分别计算检出率及95％可信区间（95％CI），不足30的以绝对数表示，计数资料采用行×列表卡方检验，计量资料采用t检验，回顾性分析1997年-2005年间在高血压专科住院诊断明确的4514例高血压患者的临床资料，观察住院高血压患者中肾血管性高血压构成以及在不同性别、不同年龄、不同民族人群间的分布特征。结果（1）4514例高血压住院患者中原发性高血压3783例，检出率为83．81％；肾血管性高血压85例，检出率1．93％。（2）大动脉炎所致肾动脉狭窄占肾血管性高血压的51．77％，动脉粥样硬化所致肾动脉狭窄占。肾血管性高血压的36．47％，先天性所致肾动脉狭窄占肾血管性高血压的11．76％。结论肾血管性高血压的检出率为1．93％，其患病年龄低于原发性高血压。