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1.
任海南 《国际医学寄生虫病杂志》1981,(2)
以往报告了用不同剂量钴~(60)照射大片吸虫后囊蚴可使其对仓鼠的感染力受到一定的影响。本试验采用钴~(60)的剂量在0~8千拉德之间。共分为7个剂量组,每组分别用0、2、3、4、5、6、8千拉德剂量照射的后囊蚴感染5只仓鼠,每鼠经口感染20条后囊蚴。10周后解剖仓鼠,仔细检查肝脏内的虫体。结果 相似文献
2.
阿苯达唑对感染仓鼠的美洲钩虫幼虫及虫卵的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
感染美洲钩虫成虫的仓鼠口服阿苯达唑75或150mg/kg的有效率为83.8%和100%。治前3d,2个治疗组每鼠每g粪便培养的幼虫数为29716±3299和28256±118,对照组的为8828±2659。治后3d,治疗组的粪便培养未查见幼虫,而对照组的为9066±7416。此外,受治2组的培养粪便残渣用饱和盐水漂浮虫卵时,无或仅查见几个变性虫卵。仓鼠于感染第3期幼虫后3、7或14d口服1剂阿苯达唑150或300mg/kg时,粪便虫卵阳性率为0-9.1%,减虫率为96.8-100%。 相似文献
3.
任海南 《国际医学寄生虫病杂志》1979,(5)
Avermectins是一种放线菌的代谢物,共有8种成分,其中2种成分B_(1a)和B_(2a)具有明显的驱除犬钩虫作用。用纯种猎犬皮下接种犬钩虫第三期幼虫400条,接种后2或3个月经口喂药,对照犬给予Vehicle。治后连续收集7天粪便掏虫,并分别于11~14天解剖取小肠检虫。 相似文献
4.
任海南 《国际医学寄生虫病杂志》1980,(3)
Amidantel 是一种新化学类型的广谱驱虫药。化学名称为 N-{4[<1(二甲基氨基)-乙叉>-氨基]}-2-甲氧基乙酰胺盐酸盐,代号为 BAY d8815。该药为一种稳定的白色粉末,熔点206~207℃,易溶于水和乙醇,不溶于乙醚。作者观察了 Amidantel 对犬体的犬钩虫、狭头钩虫、泡状带绦虫、豆状绦虫,狮弓蛔虫、犬弓蛔虫以及狐鞭虫的驱治效果。按25毫克/公斤体重1次给药,不论口服或皮下注射,治后4~7天解剖,犬钩虫虫体减少率达99.7%~100%和100%;口服组 相似文献
5.
十余年来,驱肠道线虫药物的研究发展迅速,引进合成了甲苯达唑等多种广谱驱虫药。80年代以来,又相继涌现了酚嘧啶、丙硫达唑及甲氨苯脒等一些高效、低毒的新药,现概述如下。 现有驱肠道线虫药可概括分为以下几类: 一、苯并达唑类 (一)甲苯达唑(Mebendazole) 1975年由上海医工院合成并使用于临床,对人体两种钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫等均有较好的疗效。对鞭、蛲虫的效果尤佳。 相似文献
6.
在醋酸氢化考的松作用下,用人体美洲钩虫实验感染仓鼠可获得完全发育的雌、雄成虫。从仓鼠获得的第1代动物源幼虫(HL-1)转种亦获成功。醋酸氢化考的松注射剂量,从HL-1~7代按每日或隔日注射 相似文献
7.
任海南 《国际医学寄生虫病杂志》1979,(3)
作者观察了免疫抑制剂考的松对大鼠初次和攻击感染后鼠圆线虫排虫情况及肠内肥大细胞的变化。初次感染:用1,000条鼠圆线虫幼虫感染大鼠,并于感染前2天开始皮下注射考的松(5毫克/日)18或30天。前者于感染后30天大鼠体内虫数明显下降;后者在35天内虫数未见明显减少,表明无自身再感染。当注射后6天和30天各解剖6只鼠检获的平均虫数无显著差异。于感染后13天开始至24 相似文献
8.
任海南 《国际医学寄生虫病杂志》1980,(4)
近几年曾有左旋咪唑具有杀死猫体内马米丝虫的成虫和微丝蚴、彭亨丝虫的微丝蚴及人体的班氏丝虫微丝蚴的效果。氨酚喹能杀死动物体内的棉鼠丝虫成虫。本文的目的首先是确定左旋咪唑和氨酚喹单独使用或两药伍用的临床价值,其二是对海群生白天刺激试验作为抗丝虫作用初筛方法的评价。 相似文献
9.
任海南 《国际医学寄生虫病杂志》1979,(4)
作者观察了19种已知有效的广谱驱虫药对多头乳鼠肌肉内移行的犬钩虫第3期幼虫的早期治疗效果。鼠龄4~6周的多头乳鼠经口感染1,000条犬钩虫第3期幼虫后15天,按不同剂量分别经口或皮下(甲氧吡啶,氨酰苯胂二硫乙酸钠和苏拉明)连续给药5天,每种药物各分5 相似文献
10.
甲苯咪唑具有三种不同晶体结构[I(或B)、Ⅱ(或C)、I(或A)型],用大鼠——巴西日本圆线虫模型进行生物鉴定的结果表明,I及Ⅱ型驱虫效果好,I型无驱虫作用。本药混晶(Ⅱ+Ⅲ型)中,Ⅲ型的比例在30%以下,而给药剂量大于250mg/kg/dx3时对驱虫效果无明显影响。三种晶型可以直接或间接互相转换,I型转为Ⅱ型,驱虫效果不变;I型转为Ⅱ型驱虫有效;而Ⅱ型转为I型则丧失驱虫作用。本药的驱虫效果仅与晶型有关,而与制备方法无关。 相似文献