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目的:探讨日立7170全自动生化分析仪(简称7170分析仪)和贝克曼 DXC800全自动生化分析仪(检测DXC800分析仪)检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)结果的可比性。方法以7170分析仪作为参考仪器, DXC800分析仪作为实验仪器,按照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A2文件的要求设计比对方案,以采集自临床患者的空腹新鲜血清标本为待测标本,以美国临床实验室修正法规1988(CLIA′88)允许总误差的1/2作为标准,对两台仪器检测结果间偏差进行评估。结果两台仪器 AST检测结果有较好的相关性,结果间的偏差在临床可接受范围内。结论7170分析仪和DXC800分析仪检测 AST的结果具有可比性,且一致性较好。  相似文献   
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