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1.
目的 探讨严重创伤后肝细胞凋亡及坏死在急性肝功能障碍发病机制中的作用。方法复制多发性骨折合并休克的大鼠创伤模型,采用 Annexin-V-Flous、碘化丙锭(propidium iodid,PI)双标法经流式细胞仪检测创伤后各时间点肝细胞凋亡与坏死的数量变化,结合光镜、电镜和电泳观察细胞凋亡与坏死,并与肝功能变化相比较。结果创伤后早期肝细胞即发生凋亡和坏死,坏死肝细胞的数量进行性升高,与肝功能变化显著呈正相关;凋亡肝细胞在创伤后3h达高峰,部分凋亡肝细胞发生继发性坏死,其数量与肝功能变化显著正相关。结论肝细胞坏死与凋亡是严重创伤后肝功能损害的重要原因,坏死肝细胞是肝功能损害的直接因素,凋亡肝细胞通过发生继发性坏死加重肝功能损害。  相似文献   
2.
MICHELLE EHRLICH  MD    JAGGI RAO  MD    ANJU PABBY  MD    MITCHEL P. GOLDMAN  MD 《Dermatologic surgery》2006,32(5):618-625
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Facial rhytides are a common cosmetic concern. Surgical treatment effects dramatic improvement; however, the associated risk and cost may be prohibitive. Recent focus is on developing topical products containing biologically active ingredients for at-home therapy. Our study examines the effects of a topical cream containing transforming growth factor-beta(1) (TGF-beta(1)), l-ascorbic acid, and Cimicifuga racemosa extract (CRS) (Topix Pharmaceuticals, North Amityville, NY, USA). MATERIALS AND METHODS: In the first arm of the study, 12 subjects were randomized to apply CRS to the left or right side of their face and a cream containing l-ascorbic acid and C. racemosa in silicone base (vitamin C [Vit C]) to the contralateral side twice daily for 3 months. In the second arm of the study, 20 subjects were randomized to apply CRS to the left or right side of their face and Tissue Nutrient Solution Recovery Complex (TNS) (SkinMedica, Carlsbad, CA, USA), a product containing a variety of growth factors including VEGF, PDGF-A, G-CSF, HGF, IL-6, IL-8, and TGF-beta(1) (Nouricel-MD) without l-ascorbic acid, C. racemosa extract, or silicone base, to the contralateral side of their face twice daily for 3 months. Digital photographs were scored by study-blinded physicians, and self-assessments were completed by all subjects at baseline and at the conclusion of the protocol. RESULTS: CRS and TNS were well tolerated, and all subjects completed the 3-month protocol for the CRS versus Vit C arm of the study. Physicians rated success in facial wrinkling scores on the CRS-treated side of the face for 27 of 31 subjects. Responders showed, on average, 21.7% improvement in physician-rated wrinkle scores. The mean improvement in the group of 31 patients as a whole was 12%. Eighteen of 31 subjects reported a noticeable improvement on their CRS-treated side. Both CRS and TNS demonstrate significant success between baseline and 3-month scores, and both growth factor products are superior to Vit C. Patients preferred CRS over TNS. CONCLUSION: CRS is effective in minimizing the appearance of facial rhytides. The success of the CRS product is largely attributable to the incorporation of TGF-beta(1).  相似文献   
3.
Based on residue characteristic physical parameters, a new scoring matrix, called EMPAR, for amino acid exchanges in proteins was obtained. When comparing protein sequences for detecting homologies, the use of this matrix in place of the Dayhoff log-odds matrix yields results that reflect the topological similarities in the proteins. The use of EMPAR is equivalent to the parametric correlation coefficient approach of Ooi and his colleagues. This matrix correlates at 0.63 with the Dayhoff matrix.  相似文献   
4.
目的: 几乎没有研究报道妊娠高血压综合征 (妊高征 ) 患者尿蛋白对新生儿出生体重的影响, 该研究欲探讨妊高征患者不同水平尿蛋白对新生儿出生体重的影响关系。方法: 1997年 1月 ~2004年 6月期间, 住院分娩患中、重度妊高征产妇 136例, 对新生儿出生体重与各种因素进行回归分析及t检验分析。结果: 单变量回归分析尿蛋白、孕龄分别与新生儿出生体重有高度显著性关系 (P<0. 01); 尿蛋白和孕龄一起进入多元回归分析, 校正影响因素, 尿蛋白和孕龄仍然是影响新生儿出生体重显著性因素 (P<0 .01); 与妊高征尿蛋白 ( +) 比较, 尿蛋白 无显著性影响新生儿出生体重 (P>0. 05), 尿蛋白 有显著性影响新生儿出生体重 (P<0. 01)。结论: 新生儿出生体重与妊高征患者尿蛋白丢失有关, 尿蛋白 丢失将严重影响新生儿出生体重。  相似文献   
5.
目的分析1组Goldenhar综合征家系的临床表现及遗传学特征。方法我们随访到1组4代33人的Goldenhar综合征家系,对目前存活的29人进行了临床表型和遗传学的初步分析。结果家系内有Goldenhaar综合征患者5人.临床表现具高度多样性,累及眼、耳、脊柱、颜面、口腔等多个器官和系统的发育不良,在遗传方式上属于常染色体显性遗传。从细胞遗传学水平对家系中成员进行染色体检查,未发现核型异常。结论该Goldenhar综合征家系属常染色体显性遗传,染色体检查未发现核型异常。  相似文献   
6.
7.
Objective To study the pulmonary functions of pediatric ALI/ARDS(acute lung injury/acute respiratory distress syndrome) survivors. Method A prospective cohort study of all survivors of ALI/ARDS in the PICU of Beijing Children's Hospital was performed. Patients were divided into three groups(0-3 years of age,3 ~ 7 years of age, and over 7 years of age) and followed up three months after diagnosis. Results There were 36 survivors in total of 44 ALl patients, three patients lost follow-up, 12 died and 21 survived. Five survivors refused to participate in the study because of asymptomatic, and one was unable to participate because of lymphoma com-bined with sepsis. A total of 15 children completed the whole survey (11 patients were less than 3 years old, andfour were over 7 years of age). Twelve patients had no discomfort in their respiratory tracts. Three months after be-ing enrolled, the pulmonary functions of all children improved, especially in terms of tidal volume and respiratory compliance (P<0.05). Conclusions The abnormal respiratory symptoms and signs in most children disap-peared three months after discharge. Most survivors still have pulmonary dysfunction at 3 monthes after discharge, but better than discharge.  相似文献   
8.
肾素-血管紧张素系统(RAS)是人体内调节血压、水电解质平衡的重要系统之一,在肾脏疾病的发生和发展中占重要地位.近年来随着分子生物学等研究手段的成熟和深入,一些研究结果显示:RAS基因多态性与肾病综合征的易患性、激素疗效、疾病复发、病理进展及预后有明显相关性.探讨它们之间关系已成为肾脏病领域中新的研究热点.该文将对近年来涉及到RAS基因中三个主要基因:血管紧张素原、血管紧张素转换酶、血管紧张素Ⅱ受体1基因多态性与肾病综合征的相关性研究进行综述.  相似文献   
9.
目的:探讨全肺放疗治疗肺转移癌的价值.方法:1999年3月~2003年5月我院肿瘤科收治24例双肺多发肺转移癌患者,均给予全肺放疗.现对这些患者的临床资料进行总结分析.结果:本组放疗结束时转移瘤CR率为37.5%(9/24),PR率为50.0%(12/24),有效率(PR+CR)达87.5%.原发肿瘤为鼻咽癌、乳腺癌、肝癌、结直肠癌的中位生存期分别为13.5、22.0、10.5月、8.5月.1~2级放射性肺炎发生率为25.0%(6/24);3级为16.7%(2/24);4~5级为0.结论:恶性肿瘤肺多发转移可以采用全肺放疗+局部小野补量治疗,尤其适用于原发肿瘤对放疗中高度敏感、化疗无效的患者,可获得较好疗效.毒副作用可耐受.  相似文献   
10.
三种实验性IgA肾病模型的比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨建立一种理想的IgA肾病(IgAN)动物模型方法。方法分别采用葡聚糖G200、大肠杆菌外膜蛋白和金葡菌的细胞膜20肽抗原决定簇诱导小鼠IgA肾病模型。用分子生物学和病理学方法对3组IgAN模型小鼠进行鉴定和比较。结果(1)葡聚糖组尿蛋白增高,伴有血尿;免疫荧光显示部分肾小球大量IgA沉积;光镜下肾小球系膜细胞增多,肝和脾可见弥漫性的粉染物质沉积;电镜下肾小球系膜区少量低电子密度的致密沉积物,肝和脾可见淀粉丝样物质沉积。(2)大肠杆菌外膜蛋白组尿蛋白增高,伴有血尿;免疫荧光显示肾小球有少量IgA沉积;光镜下肾小球系膜细胞轻度增多,间质炎细胞浸润明显;电镜下肾小球系膜区无电子致密沉积物。(3)金葡菌细胞膜20肽抗原决定簇组尿蛋白增高,伴有血尿;免疫荧光显示多数肾小球均可见大量IgA沉积;光镜下肾小球系膜细胞增多,伴系膜基质轻度增生;电镜下肾小球系膜区和基底膜的内皮细胞下可见高电子密度的致密沉积物。结论金葡菌细胞膜20肽抗原决定簇组诱导的IgAN模型从临床表现和病理学变化与人IgAN极其相似,是3种IgAN模型中最理想的IgAN模型。  相似文献   
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