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目的 为了开发我国珍稀动物——吉林双阳梅花鹿的基因资源,在分子水平上揭示鹿药材的药理作用。方法 构建了梅花鹿脾脏细胞cDNA质粒文库,克隆了一些看家基因并进行了序列分析。结果 其中的一个序列在核酸及推导的氨基酸序列水平上与编码人、犬、大鼠、小鼠核蛋白体蛋白L27(ribosomal protein L27)cDNA序列和对应的氨基酸序列高度同源,并具有完整的开放阅读框架(ORF)。结论 发现了双阳梅花鹿核蛋白体蛋白L27全长cDNA序列,此序列已经在(Genbank中登录,登录号为:AF373231。 相似文献
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秦皮提取物对实验性脂肪肝的治疗作用及其机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究秦皮提取物对实验性脂肪肝的治疗作用并对机制进行初步探讨。方法采用薄层层析硅胶法分离纯化秦皮,得到秦皮提取物,采用Wistar大鼠作为实验动物,设立脂肪肝模型组,正常饮食对照组和秦皮实验组,进行灌胃治疗。进而对肝细胞分泌型TG和ApoB以及肝细胞微粒体腔VLDL中TG和ApoB进行含量测定。结果秦皮提取物组大鼠肝分泌型TG和ApoB的含量较模型组明显降低(P<0.05),并呈剂量依赖关系,秦皮提取物组大鼠肝细胞微粒体腔VLDL中TG和ApoB的含量较模型组明显降低(P<0.05),并呈剂量依赖关系,与正常对照组相比没有显著差异。结论秦皮提取物对大鼠实验性脂肪肝具有一定的治疗作用,其机制可能与抑制TG、ApoB的生成及转运有关。 相似文献
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microRNA(miRNA)是近年来发现的一类长20-24nt的非编码小分子RNA,它作为一种调控因子,与siRNA有一定的相似处,在细胞的分化、增殖和凋亡、个体发育、机体代谢中都具有重要的作用。最近的研究发现,miRNA表达与多种癌症相关.故可考虑将其作为抗肿瘤药物或者其他抗肿瘤药物的靶分子。miRNAs对癌的发生、发展及其治疗策略均有影响。肺癌为目前较为高发的恶性肿瘤,发病机制尚未完全清楚。本文就近年来关于miRNAs的研究文献.从肿瘤发生的分子水平,对miRNA与肺癌的相关性作一综述。 相似文献
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西尼罗河病毒(West Nile virus,WNV)于1937年最先在乌干达的西尼罗河地区发现,当时所引发的传染性疾病称为西尼罗河热(West Nile fever),在临床表现上类似于登革热的一类疾病,在1999年以前这种虫媒病毒只在东半球发现过,主要分布在非洲和中东地区,由此引发的疾病不以脑炎为主 相似文献
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最近,亚洲一些国家和地区先后发生高致病性禽流感(Avian Influenza,AI)疫情,我国一些地区也相继发生此类疫情。自2004年1月27日我国首次公布禽流感疫情以来,截止到2月4日,共出现禽流感疫情23起,其中疑似18起,确诊5起。全国合计病禽56417只,死亡49236只,扑杀1215057只。 相似文献
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氧伲修饰的β2—糖蛋白—1诱导抗心磷脂抗体的产生 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨蛋白质的氧化修饰与体内抗磷脂抗体产生的关系。方法:首先,在体外以次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶氧化系统氧化大鼠β2-GP1,然后以氧化的β2-GP1(oxβ2-GP1)免疫同种大鼠,最后以ELISA方法检测被免疫大鼠β2-GP1血清中的抗心磷脂抗体(ACA)。结果:氧化的β2-GP1免疫的大鼠血清中产生高滴度的ACA。结论:β2-GP1的氧化修饰在ACA的产生上可能起十分重要的作用。 相似文献
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分子伴侣疫苗抗肿瘤的研究进展 总被引:3,自引:1,他引:2
魏征人 《中国肿瘤生物治疗杂志》2001,8(1):70-71
分子伴侣是广泛分布在原核生物细胞、真核生物细胞内,帮助新生肽链进行正确折叠、非共价组装的一类蛋白。来自于不同纯系小鼠肉瘤细胞的gp96(一种分子伴侣)能够在不同的纯系小鼠之间建立起特异的细胞免疫应答,某些分子伴侣如HSP70等可作为抗原提呈分子呈现在肿瘤细胞表面,可作为肿瘤细胞表面的靶抗原激活抗肿瘤的细胞免疫。总之,分子伴侣或与分子伴侣结合的多肽复合体抗原由于具有可超越MHC I类抗原分子限制的特点可开发成肿瘤疫苗用于治疗。 相似文献
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东亚钳蝎蝎毒多肽镇痛作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨东亚钳蝎蝎毒部分多肽组分对小鼠镇痛作用的影响。方法先采用离子交换层析法对蝎毒粗毒进行分离,将目的组分纯化后,用扭体法、热板法评价提取物的镇痛作用,同时设立盐水阴性对照组和曲马多阳性对照组。结果蝎毒部分组分多肽对醋酸、温度所致小鼠疼痛有较好的镇痛作用,强于曲马多阳性对照组,与盐水对照组比较有极为显著的差异。结论东亚钳蝎蝎毒部分多肽组分具有显著镇痛作用。 相似文献
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卡托普利对大鼠心肌缺血损伤的保护作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究卡托普利对实验性人鼠心肌缺血的保护作用。方法分别采用注射异丙肾上腺素(ISO)和垂体后叶素(PIT)的方法制作大鼠心肌缺血模型,通过观察体表心电图(ECG),测定血清心肌三酶(AST、LDH、CPK)和血清一氧化氮(NO),血清超氧化物歧化酶(SOD)和内二醛(MDA)的含量,探讨卡托普利抗心肌缺血的作用及其机制。结果与模型组比较,卡托普利可明显改善缺血性ECG中ST段偏移的幅度(P〈0.05);卡托普利高剂量组可显著降低血清心肌三酶(AST、LDH、CPK)和MDA的活性(P〈0.05,P〈0.01),同时可提高血清SOD和NO的活性,使心肌坏死程度减轻。结论卡托普利对实验性心肌缺血具有保护作用。 相似文献