串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱的室间质量评价

目的调查我国部分新生儿筛查实验室串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱的水平和现状。方法向19家新生儿筛查实验室发放5个批号（201211、201212、201213、201214、201215）的血斑质控品,收集实验室回报的氨基酸和酰基肉碱检测值,对回报的结果按照方法分组进行统计分析,并评价其检测水平。结果 18家实验室回报了检测结果,回报率为94.7%。回报结果的18家实验室中有14家实验室采用衍生非配套的试剂检测氨基酸和酰基肉碱,有3家实验室采用衍生配套的试剂检测氨基酸和酰基肉碱,有1家实验室采用非衍生的方法检测氨基酸和酰基肉碱。按照方法学分组同时考虑是否使用配套试剂计算各组及格率,其中,瓜氨酸项目及格率为71.4%～100.0%,亮氨酸项目的及格率为71.4%～100.0%,甲硫氨酸项目的及格率为42.5%～100.0%,苯丙氨酸项目及格率为71.4%～100.0%,酪氨酸项目及格率为71.4%～100.0%,缬氨酸项目的及格率为66.7%～100.0%,游离肉碱项目的及格率为42.9%～100.0%,丙酰肉碱项目的及格率为28.6%～100.0%,异戊酰肉碱项目的及格率为33.3%～92.9%,辛酰肉碱项目的及格率为28.6%～100.0%,月桂酰肉碱项目的及格率为46.2%～100.0%,棕榈酰肉碱项目的及格率为64.3%～100.0%,十八碳酰肉碱项目的及格率为71.4%～100.0%。结论目前串联质谱检测氨基酸和酰基肉碱的质量水平差异较大,开展室间质评项目计划有利于提高我国遗传代谢病的检测领域整体水平。     

应用DNA探针杂交化学发光自显影检测结核分枝杆菌

本研究建立了一种无需聚合酶链反应 (ＰＣＲ)扩增将一种新的裂解液与ＤＮＡ探针、化学发光自显影优化组合成一个整体 ,,具备高敏感度和高特异性的检测结核分枝杆菌的新方法。该法操作简便、经济 ,适用于常规检测。报告如下。一、材料和方法1 仪器 :ＴＧＬ 1 6Ｇ型台式离心机 ,ＡＧ960 0型ＰＣＲ仪和ＤＹＹ34型电泳仪。2 试剂 :裂解液 (0 1ｍｏｌ/ＬＴｒｉｓＨＣｌ,0 0 1 %ＴｒｉｔｏｎＸ 1 0 0 ,0 0 5 %吐温 2 0和 1ｍｇ/ｍｌ蛋白酶Ｋ ,50ｍｍｏｌ/ＬＫＣｌ) ,Ｘ片为国产 ,硝酸纤维素膜为Ａｍｅｒｓｈｅｍ公司产品 ,链霉亲和素标记辣根…     

国产双糖铁琼脂使用效果的评价及其质量控制方法

双糖铁培养基在鉴定革兰阴性杆菌中很重要。而某些国产双糖铁培养基上，细菌的硫化氢试验和氧化发酵试验不正确。经选择部分菌种对４个厂家生产的双糖铁培养基进行评价，认为培养基的ｐＨ是个关键。在ｐＨ７．５时双糖铁培养基才能正确反映上述两种试验的结果。建议选择硫化氢阳性的大肠埃希菌、弗劳地枸橼酸杆菌、腐败假单胞菌等针对硫化氢试验，不动杆菌针对氧化。发酵试验对双糖铁培养基进行质量控制。     

美国NCCLS 2002年版抗生素药敏试验操作标准更新内容

美国临床实验室标准化委员会 (ＮＣＣＬＳ)于 2 0 0 2年出版的抗生素药敏试验操作标准Ｍ1 0 0 Ｓ1 2文件[1 ] ,变更内容归纳如下。一、仅有“敏感”判定标准的细菌和抗生素的总评论迄今为止 ,一些细菌对某些抗生素尚未发现“中介度”和“耐药”菌株 ,因此在标准中只有“敏感”的判定折点 ,而未设定“中介度”和“耐药”的判定折点。如果临床遇到如下所列的细菌与相应抗生素药敏试验结果不敏感时 ,应当重复菌株的鉴定和药敏结果 ,同时将菌株送往参考实验室 ,用ＮＣＣＬＳ参考稀释法确认结果。仅有“敏感”判定标准的细菌和抗生素及判定折点…     

铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性和相关性研究

目的：调查铜绿假单胞菌临床分离株的耐药性，并通过对铜绿假单胞菌耐药表型的聚类分析，探讨临床分离株的相关性。方法：铜绿假单胞菌药物敏感性试验采用纸片扩散法(K—B法)，用WHONET5软件分析菌株的耐药性，使用SPSS10．0统计学软件对菌株进行聚类分析。结果：①广西医科大学第一附属医院243株铜绿假单胞菌临床分高株的主要标本来源为痰、尿及各种分泌物，分别占47．3％、15．2％和13．60%。住院患者主要为外、内科。②铜绿假单胞菌临床分离株对临床常用杭菌药物的敏感性依次为亚胺培南(88．3％)、头抱他啶(86．8%)、阿米卡星(76.5％)和哌拉西林(71．2％)。③来自内科9、10、11病房和外科25、26、27病房的铜绿假单胞菌多重耐药株，0280-0624、1401—1632、1280—1664、0605—1275、1134-0031和0880-0961、1716—0169、0032—1609、0598—1104、0756—0771的欧氏距离的平方约为1，表明这些菌株间具有一定的相关性。结论：亚胺培南、头孢他啶、哌拉西林和阿米卡星是治疗铜绿假单胞菌感染的有效药物；根据药物敏感表型的聚类分析对于确定铜绿假单胞菌株间的相关性、监控感染的传播有重要意义。     

实验室使用肠杆菌科鉴定编码误差分析及质量控制建议

通过对全国100多个实验室使用编码方法鉴定肠菌科细菌情况的调查,发现无论使用国产还是进口系统均有误差。这种误差可以导致鉴定结果错误。误差是随机性的,建议在鉴定系统中设置质量控制来消除。文中提出设置质量控制的原则及选择质控菌株的方法。     

四种O－F培养基评价及结果解释方法的探讨

Ｏ－Ｆ培养基在鉴定非发酵菌中很重要。目前国际上通用的Ｏ－Ｆ培养基是Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ配方，我们比较了以往文献报道过的４种Ｏ－Ｆ实验方法。认为Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ法虽然有出现假阴性结果的可能，但仍为较可靠的方法。其它３种方法或容易产生假阴性结果或干扰麦芽糖的结果，均不十分可靠。使用Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ的配方为避免假阴性应加做无碳水化合物的基础培养基作为对照，依对照管的变色情况解释各碳水化合物管的实验结果。     

全国药敏试验室间质量评定活动总结

全国药敏试验室间质量评定活动总结高屹，高振翔，尹铭芳，徐红纸片法药敏试验是细菌检验中可半定量甚至定量表示结果的实验方法。在质量评定活动中，只有对实验资料进行必要的数理统计分析后，才可能科学地对实验结果的质量作出正确评价。为此，自１９８８年，我们建立了...     

简介美国NCCLS抗生素药敏试验操作标准(2001年版)变更内容

美国临床实验室标准化委员会 (ＮＣＣＬＳ)在 2 0 0 0年召开的抗生素药物敏感试验委员会分会上 ,对 1999年以及以前出版的需氧菌的纸片扩散法 (Ｍ2 )和稀释法 (Ｍ7)药敏试验文件、表格等部分内容作了重要变更 ,更改内容编入 2 0 0 1年 1月出版的第 11版信息增刊 (Ｍ10 0 Ｓ11) [1] 。在Ｍ2文件中有新增的信息 2 2处 ,更改 9处和删除 1处 ;Ｍ7文件中有新增信息 2 2处 ,更改 6处和删除 1处。现将Ｍ10 0 Ｓ11文件中变更之处摘录整理 ,供读者参考。Ａ组主要试验及报告的抗生素 (Ａ组 ) ;Ｂ组主要试验及选择性报告的抗生素 (Ｂ组 ) ;Ｃ组补充试…     

四种O—F培养基评价及结果解释方法的探讨

Ｏ－Ｆ培养基在鉴定非发酵菌中很重要。目前国际上通用的Ｏ－Ｆ培养基是Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ配方，我们比较了以往文献报道过的４种Ｏ－Ｆ实验方法。认为Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ法虽然有出现假阴性结果的可能，但仍为较可靠的方法。其它３种方法或容易产生假阴性结果或干扰麦芽糖的结果，均不十分可靠。使用Ｈｕｇｈ－Ｌｅｉｆｓｏｎ的配方为避免假阴性应加做无碳水化合物的基础培养基作为对照，依对照管的变色情况解释各碳水