八种中药静脉注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

[目的]考察八种中药静脉注射液与常用三种输液配伍后不溶性微粒数量的变化。[方法]用ZWF-J6微粒分析仪测定不溶性微粒。[结果]配伍溶液24种中不溶性微粒超标的有6种,占25.0%。[结论]由于2005年版中国药典对不溶性微粒限度的要求提高,中药静脉注射液质量已大幅度提高。     

盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制

目的:介绍盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制.方法:以盐酸丁卡因为局麻剂,甘油、淀粉为辅料制备盐酸丁卡因甘油胶浆.并采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量.结果:该制剂性质稳定,含量测定方法准确,简单,平均回收率为99.32%,RSD为1.06%.结论:本品制备工艺简单可行,质量控制方法可靠,临床应用效果良好.     

减毒活疫苗同时接种建议的分析

随着疫苗种类的增多,合理安排免疫程序显得尤为重要,其中同时接种是保证儿童按免疫程序接种的一项重要策略。但对于同时接种减毒活疫苗,国内外不同文献却给出了不同建议。现通过搜集、整理《中华人民共和国药典》三部（2010版）、世界卫生组织关于疫苗的立场文件和美国免疫实施咨询委员会的建议,并提供部分支持性研究,对减毒活疫苗同时接种建议进行综述。     

心血管疾病常用药物调查分析

［摘要］　目的　调查治疗心血管疾病常用口服药物使用情况及其合理性。方法　抽取该院心血管内科出院病历935份,选取使用治疗心血管疾病常用药物的病历作为调查资料,调查用药总剂量和用药天数,计算药物利用指数(DUI)值。结果　使用治疗心血管疾病药物9类15种,其中氨氯地平、福辛普利钠的DUI值>1,其余13种药物的DUI值≤1。结论　氨氯地平、福辛普利钠2种药物使用剂量偏大,其余13种药物临床使用剂量基本合理。     

甲苯磺酸瑞马唑仑或丙泊酚联合芬太尼在老年患者无痛胃镜诊疗中的应用效果

目的 比较甲苯磺酸瑞马唑仑联合芬太尼或丙泊酚联合芬太尼在老年患者无痛胃镜诊疗中的应用效果。方法 将66例接受无痛胃镜诊疗的老年患者随机分为研究组和对照组,每组33例。在接受50μg芬太尼镇痛预处理的基础上,内镜进镜操作前分别给予研究组、对照组患者静脉泵注甲苯磺酸瑞马唑仑、丙泊酚,操作中根据需要追加相应药物。比较两组患者T₀(入室时)、T₁(给药后即刻)、T₂(给药后2 min)、T₃(给药后5 min)、T₄(给药后8 min)、T₅(给药后11 min)、T₆(给药后14 min)、T₇(清醒时)的心率、血压、呼吸频率、脉搏血氧饱和度(SpO₂),以及T₁、T₂、T₃、T₄、T₅、T₆的改良警觉/镇静(MOAA/S)量表评分。记录两组的镇静诱导时间、内镜操作时...     

壮医药防治产后病的研究进展

目的:梳理壮医药治疗产后病的理论基础与临床研究概况。方法:通过查阅整理壮医药防治产后病相关文献资料,综述壮医药防治产后病在理论、临床、实验方面的研究概况。结果:系统阐述了壮医药对产后病的病因病机、治法治则的认识以及壮医药外治法对产后病的防治作用,此外还从临床和实验研究归纳壮医药防治产后病的进展。结论:壮医药防治产后病疗效确切,值得进一步挖掘。     

缺血性脑血管病与踝臂指数的相关性研究

目的:对缺血性脑血管病（ICVD）与踝臂指数（ABI）的相关性进行探讨。方法:选取住院治疗且行颈动脉彩超检查和经颅彩色多普勒超声检查的ICVD患者120例,所有患者均行ABI测量和常规生化检查。按血管狭窄程度及病变血管数量对患者进行分组,并进行中国缺血性脑卒中亚型分型,比较颅内动脉狭窄程度、病变数量、部位以及不同类型脑卒中与ABI的关系,随访1年,记录心脑血管事件的发生情况,分析心脑血管事件与ABI的相关关系。结果:随着狭窄支数及程度增加,ABI异常率均呈增加趋势,ABI均值呈递减趋势（P<0.05~P<0.01）;穿支动脉病变组的ABI值显著高于大动脉粥样硬化组（P<0.01）;ABI正常组心血管事件总发生率为12.5%,明显低于ABI异常组的48.8%（P<0.01）。结论:ICVD颅内动脉狭窄严重程度、病变支数、病变部位及预后与ABI相关,ABI对重度颅内动脉狭窄、3支以上病变及大动脉粥样硬化疾病分型及心血管事件发生情况有较高的预测价值。     

住院患者抗菌药使用现状调查

目的:了解我院抗菌药的临床使用现状和存在问题,为抗菌药的合理应用和管理提供科学的依据。方法:调查医院2006年8月21个临床科室的1410份住院病历,内容包括抗菌药使用情况、选用原因和依据、联用情况、给药途径、感染病例细菌培养送检情况等,并进行统计分析。结果:共使用抗菌药9大类44种,使用最多的是头孢菌素类和喹诺酮类。抗菌药使用率61.70%,其中预防用药比例35.06%;联合用药比例43.10%;病原体培养及药敏试验的送检率为31.86%,抗菌药物选用依据以经验用药为主。结论:抗菌药物合理应用的管理须进一步加强。     

2％盐酸丁卡因溶液的稳定性预测及影响因素考察

目的研究2%盐酸丁卡因溶液的稳定性及影响因素。方法采用初均速法测定其在20℃时、含量下降5%的贮存期;并将成品在避光与室内光、低温与常温条件下进行留样观察,定期测定含量。结果2%盐酸丁卡因溶液在20℃、含量下降5%时的贮存期为13个月。在避光条件下贮存,其含量下降较室内光缓慢;在低温(8℃±1℃)条件下贮存,其含量下降较常温缓慢。结论2%盐酸丁卡因溶液的有效期可定为一年,以低温、避光贮存为宜。