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1.
目的 研究转化生长因子P诱导基因(TGFBI)在胃癌组织中的表达水平及临床意义.方法 收集2019年12月至2020年12月在青海大学附属医院经胃镜检查及病理活组织检查后明确诊断为胃腺癌的患者87例,取胃癌组织及配对癌旁组织标本,应用实时荧光定量PCR技术检测TGFBI在胃癌组织中的相对表达量,分析其与临床病理参数的关...  相似文献   
2.
目的 系统评价人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法 计算机检索PubMed、中国知网、万方数据库和维普数据库,收集国内外关于HER-2在HCC中表达的病例-对照研究,检索时限为从建库至2023年5月。由2名研究者独立检索筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,用Revman5.3软件进行meta分析。结果 最终纳入31个病例-对照研究,共计2558例患者。Meta分析结果显示:HER-2在HCC中的阳性率(54.3%)高于对照组(50.5%),差异具有统计学意义[OR=1.87,95%CI(1.13,3.10),P=0.01];HCC中HER-2的表达在不同年龄[OR=0.48,95%CI(0.25,0.94),P=0.03]、分化程度[OR=2.61,95%CI(1.84,3.69),P<0.01]、肿瘤直径[OR=1.93,95%CI(1.25,2.98),P=0.003]、是否血行转移[OR...  相似文献   
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4.
目的 系统评价SLP-2在胃癌中的表达及其与临床病理参数的相关性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、CBM、CNKI、WanFang Date和VIP数据库,检索国内外关于SLP-2在胃癌中表达的病例-对照研究,检索时限为从建库至2021年11月。由2名研究者独立检索筛选文献、提取资料并评价偏倚风险,用Revman5.3软件进行meta分析。结果 最终纳入8个病例-对照研究,共计1 079例患者。Meta分析结果显示:SLP-2在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织,差异有统计学意义[OR=6.20, 95%CI(4.41, 8.73), P<0.01];胃癌组织中SLP-2在不同分化程度组[OR=1.41, 95%CI(1.04, 1.93), P=0.03]、不同浸润深度组[OR=3.84, 95%CI(2.70, 5.47), P<0.01]、不同淋巴结转移组[OR=2.21, 95%CI(1.37, 3.56), P=0.001]、不同血行转移组[OR=2.05, 95%CI(1.25, 3.35), P=0.004]、不同临床分期组[OR=2.79, 95%CI(2.08, 3.74), P<0.01]中的表达水平差异均有统计学意义。结论 SLP-2在胃癌组织和癌旁组织中差异表达,在胃癌组织中的表达水平和临床病理参数相关,提示SLP-2在胃癌的发生中起作用。受到纳入文献数量与质量的限制,上述结果需要更多高质量的研究加以验证。  相似文献   
5.
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类常见的非编码RNA,一般不被翻译为蛋白质,其主要作用是对基因表达进行调控.miRNA种类众多,作用机制十分复杂,其中miR-146b是一类多功能的miRNA,研究发现其在恶性胶质瘤、甲状腺癌、肺癌、肝细胞癌、胰腺癌、结直肠癌等诸多恶性肿瘤中的表达水平常常发生变化.本文就m...  相似文献   
6.
目的 人表皮生长因子受体(HER)-1在胃癌组织中的研究相对较少。文中旨在探讨HER-1在青海地区胃癌组织中的表达情况及其临床意义。方法 选取2020年11月至2021年9月青海大学附属医院消化内科40例胃腺癌患者。免疫组化染色采用SP法,强阳性(3+)的样本归为过表达组,阴性(-)、弱阳性(+)、阳性(2+)为非过表达组。采用免疫组织化学技术检测40例胃癌组织及配对癌旁组织中HER-1的表达水平,进一步分析HER-1表达水平与临床病理参数及预后的关系。结果 免疫组化结果显示,癌组织中HER-1的过表达率为60.00%,癌旁组织中HER-1的过表达率为12.50%。HER-1过表达患者的生存曲线在非过表达患者之下,过表达组13个月累积生存率明显低于非过表达组(P=0.044)。HER-1过表达是胃癌不良预后的危险因素(HR=8.35,95%CI 1.13~61.55)。结论 HER-1在胃癌中明显有过表达趋势,且它是胃癌不良预后的危险因素,可以为胃癌的诊断与靶向治疗提供一定依据。  相似文献   
7.
胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球范围内均居前列。但胃癌的发病机制尚不完全清楚。因此,深入探索胃癌的发病机制具有重要意义。三结构域(TRIM)蛋白家族是一类以结构特征命名的蛋白质家族,能够参与蛋白质泛素化修饰、调控抑癌基因p53表达、促进炎症信号通路激活等生物学过程。研究发现,胃癌组织TRIM蛋白高表达,并且其表达强度与患者预后密切相关。这一发现为胃癌的早期诊断和靶向治疗提供了新的线索。TRIM蛋白家族在胃癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移等生物学过程中发挥重要作用。TRIM59、TRIM28、TRIM11、TRIM65、TRIM38、TRIM62和TRIM10作为TRIM蛋白家族成员,在胃癌的分子诊断、预后评估和靶向治疗中具有广泛的应用前景。  相似文献   
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