过继免疫治疗中树突状细胞的研究现状

与目前的流行趋势相反，阻碍过继免疫治疗中树突状细胞(DCs)发展的最大问题并不是缺少疾病或肿瘤特异性靶点，不是无法辨认真正的排斥肿瘤的抗原，也不是无法平息到底是体液还是细胞免疫起到了关键作用的争论。同样也不是是否刺激了MHCⅡ(包括MHCⅠ)分子的抗原，是皮内注射还是外周淋巴结注射，或者怎样精心培养以获得最后的DC表型，这些都     

具有Ah表现型的抗-H之免疫学特征和临床意义

Ah表现型(即副孟买Ⅲ型)红细胞与抗-A呈可变反应,但不与抗-A_1或抗-H反应,其血清含有抗-H,也可能含有抗-A_1,但不含抗-A。抗-H常在37℃检出。Ah的个体只与Ah或Oh细胞完全相合。本文报告1例Ah表现型抗-H的免疫学特征和~(51)Cr标记A_1红细胞的存活情况。患者为一69岁白人妇女,因需作心脏手术而住院。10年前她的红细胞曾定为Ah,家系调查定为遗传性Ah,现在的6个小孩中,3个为O型,3个为A_1型。无新生儿溶血病史。她的红细胞与抗-A的凝集反应为2+,与A_1和A_2个体的红细胞反应为4+,与抗-A_1     

四川地区无关供血者Rh血型系统基因分型及结果分析

目的探讨人类红细胞Rh血型基因在四川地区汉族人群中的分布频率以及与Rh血清学表型之间的关系。方法采用PCR-SSP技术对随机选取的200名四川地区汉族无关供血者进行RHD基因和RHCE基因检测。同时,采用常规血清学技术检测RhD、C、c、E、e抗原表现型。结果共检出RhD阳性198例,RhD阴性2例。C基因频率为0.675,c基因频率为0.325,E基因频率为0.2475,e基因频率为0.7525。RHC/c、RHE定型结果与血清学一致;1例表现型为Ccee RhD阴性样本带有RHD基因外显子10和内含子10;7例RHe基因与血清学结果不相符,均出现基因检测阳性,而无相应的表现型。结论使用PCR-SSP技术能够准确对红细胞Rh血型系统基因分型。200份样本中,RHC/c、RHE基因定型可获得与血清学表现型完全一致结果;1例表型为dCcee个体,为RhD抗原阴性带有不完整的RHD基因外显子,揭示RHD基因多态性;3.5((7/200)样本RHe基因阳性而未见相应的抗原表达,提示可能遇到罕见的RHCE单体型或是新的RHe基因。     

PCR-SSP在人类血小板抗原1—6、15系统基因分型中的应用

目的探索PCR-SSP技术在人类血小板抗原(HPA)-1、2、3、4、5、6、15系统的基因分型中的应用。方法合成23条序列特异性引物,通过调节引物浓度、Mg2+离子浓度和探索最佳PCR扩增条件,建立HPA-1—6、15系统同步扩增基因分型方法。用该法盲检100名献血者HPA-1—6、15系统的基因分型结果,与用美国G&T公司的HPA-1—6、15系统的基因分型试剂所测试的这100名献血者的基因分型结果进行比较。结果该分型方法和美国G&T公司试剂同时检测100名随机献血者,其HPA-1—6、15分型结果完全一致,符合率达100%,基因频率分别是:HPA-1a和1b为1和0,HPA-2a和2b为0.98和0.02,HPA-3a和3b为0.63和0.37,HPA-4a和4b为0.997和0.003,HPA-5a和5b为0.997和0.003,HPA-6a和6b为1和0,HPA-15a和15b为0.548和0.450。结论该分型方法具有简便、快速、准确的特点,适合常规HPA基因分型。     

Am新等位基因分子遗传背景的研究

目的鉴定ABO新等位基因,分析Am亚型的分子基础。方法对1例血清学鉴定为Am亚型的标本,PCR扩增ABO等位基因的第6、7外显子及侧翼内含子,PCR产物采用直接测序和克隆测序的方法,确定其基因型。结果在血清学鉴定为Am亚型的标本中发现一个突变的A等位基因,它与ABO*A105等位基因相比只有1个点突变(595C>T)。结论 595位突变导致编码A糖基转移酶的199位氨基酸由精氨酸(Arg)转变为半胱氨酸(Cys),极大降低了酶的活性,表明199位氨基酸对决定ABO糖基转移酶活性是十分关键的。     

四川绵竹县健康献血者结合珠蛋白的多特异性调查

<正> 结合珠蛋白(Haptoglobin,以下简称Hp)是a_2,糖蛋白,受控于第16号染色体长臂上的Hp~(1F)、Hp~(1S)和Hp~2 3个等位基因,由α和β链构成。一般认为,β链的变异是因其唾液酸含量不同而引起;α链的变异则由于其遗传结构差异所致。1955年,Smithies首次报道用淀粉凝胶将Hp分为Hp1-1、Hp2-1、Hp2-23     

老年高血压患者高同型半胱氨酸血症发生影响因素及相关指标预测价值分析

目的 探讨老年高血压患者高同型半胱氨酸(high homocysteine, HHcy)血症发生的相关因素及脉搏波导速度(brachial-ankle pulse wave velocity, baPWV)、叶酸、血清OX40配体蛋白(OX40L)三个指标对老年高血压患者HHcy血症预测价值。方法 选择2020年1月—2021年1月吴川市人民医院收治的114例老年高血压患者作为研究对象,根据患者是否发生HHcy血症将其分为HHcy血症组和无HHcy血症组。收集所有患者临床资料,包括年龄、性别、高血压病程、高血压分级、BMI、饮酒史、吸烟史、有无糖尿病等;检测两组血清总胆固醇(total cholesterol, TC)、甘油三酯(triglyceride, TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)、空腹血糖、baPWV、叶酸、OX40L、同型半胱氨酸等指标水平;以ROC曲线分析baPWV、叶酸、OX40L...     

四川骨髓库汉族人群HLAD-RB1~*14等位基因分布

目的研究四川骨髓库中四川籍汉族人群HLAD-RB1*14等位基因分布。方法在四川骨髓库8934名四川汉族造血干细胞捐献志愿者中随机筛选107例中低分辨为DRB1*14的样本,以PCR-SBT分型技术检测DRB1位点的第2外显子以鉴定HLAD-RB1*14等位基因。结果共检出6种DRB1*14等位基因,包括DRB1*140101/1454(56.0%),DRB1*1403(1.8%),DRB1*1404(11.0%),DRB1*140501(27.5%),DRB1*140701(1.8%)和DRB1*1425(1.8%);其中最主要的DRB1*140101/1454频率与美国亚裔/太平洋岛民接近,而与高加索人、非洲裔美国人、西班牙裔及韩国人和中国北方汉族中的分布有显著性差异;DRB1*140501和DRB1*1404则与中国北方汉族分布类似;本研究未检到的等位基因在四川汉族DRB1*14阳性个体中的频率低于3%。结论四川汉族人群HLA-DRB1*14等位基因呈现多样性并存在自身特点。     

新生儿输注压积红细胞后血清钾浓度的变化

临床上,新生儿高血钾症可引起致命性心律失常。曾有报告认为,新生儿换血后的高血钾症,可能系输入的库存血中钾浓度增高所引起。库存血钾浓度与贮存期直接相关,采集24小时之内的全血和新鲜冷冻血浆,重悬的压积红细胞中亦可见钾浓度升高。早产儿常需反复输注压积红细胞,以维持适当的红细胞比积。作者观察了新生儿常规输注压积红细胞后对血钾浓度的影响及压积红细胞钾浓度的变化。压积红细胞的制备:将450ml血液采集到装有63mlCPD抗凝液的塑料多联袋中,输用时将重力沉积的压积红细胞挤入另一袋中并吸入注射器,同时取     

青春期人类免疫缺陷病毒患者窗口期经输血传播给两例受血者

美国在对献血者进行病毒核酸检测（NAT）前，估计重复献血者通过输血传播艾滋病毒（HIV）的几率为1／4．5万～1／6．6万。采用NAT后，风险估计为1／213．5万；初次献血者传播HIV的风险为1／120万到1／180万。从1999年3月起，献血者除按标准检测HIV-1／2EIA和P24抗原外，还做NAT检查。NAT进一步缩短了HIV感染后的窗口期。虽然在献血人群中的HIV检测已经有了很大的进步，输血传播HIV的危险已经很小了，但风险终究不是零。对于HIV的传播，公共卫生机构必须进行有效和系统性调查以确定预防失误和紧急的流行趋势，并立即干预。本文报道2例经输血感染HIV，