岩舒注射液配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌疗效观察

目的:观察岩舒注射配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的疗效。方法:将68例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组:治疗组35例,用岩舒注射液配合肝动脉化疗栓塞治疗;对照组33例,单纯用肝动脉化疗栓塞治疗。结果:治疗组与对照组的近期有效率分别为34.3%和27.3%(P>0.05),KPS评分改善有效率分别为65.7%和30.3%(P<0.05)。治疗组在肝功能损害、上腹疼痛、食欲下降及发热的发生率均明显低于对照组,差异有显著性统计学意义(P<0.05),而白细胞下降和恶心、呕吐的发生率略低于对照组,差异无显著性统计学意义(P>0.05)。结论:岩舒注射液配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,可提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床推广使用。     

替加氟注射液联合顺铂方案和CF-PF方案治疗晚期鼻咽癌的疗效比较

目的:比较替加氟注射液联合顺铂方案和CF-PF方案治疗晚期鼻咽癌的近期疗效与毒副反应。方法:将70例晚期鼻咽癌患者采用信封抽签法随机分组,替加氟注射液联合顺铂方案为观察组,CF-PF方案为对照组,平均化疗2.5个周期。结果:观察组有效率为72.22%(26/36),对照组为76.47%(26/34),两组比较差异无统计学意义,P>0.05;观察组KPS改善率为69.44%(25/36),对照组64.71%(22/34),两组比较差异无统计学意义,P>0.05;观察组白细胞下降发生率为25.00%(9/36),对照组47.06%(16/34),两组比较有统计学意义,P<0.05;观察组恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻发生率分别为44.44%(16/36)、5.56%(2/36)、22.22%(8/36),对照组分别为76.47%(26/34)、38.24%(13/34)、44.12%(15/34),两组比较差异均有统计学意义,P<0.05。结论:替加氟注射液联合顺铂方案治疗晚期鼻咽癌,有效率较高,与CF-PF联合方案疗效相当,毒副反应轻,病人耐受性好。     

草酸铂及亚叶酸钙分别联合替加氟或氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效比较

目的比较草酸铂联合亚叶酸钙、替加氟方案与草酸铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性。方法选择已确诊的晚期胃癌共68例。随机分为A、B两组。A组（33例）草酸铂（OXA）140mg／m^2，静滴2h，d1；亚叶酸钙（CF）150mg／m^2,静滴后续替加氟1．0静滴，d1-10，为1周期，3周后重复。B组（35例）：草酸铂及亚叶酸钙剂量及用法同A组，氟尿嘧啶400mg／m^2接亚叶酸钙后静脉持续输注24h，d1-5。为一周期，3周后复查。经4周期治疗后判定疗效。结果A组中CR1例（3．0％），PR18例（54．5％），RR19例（57．6％）；B组中CR0例，PR18例（51．4％），RR51．4％。A组疗效较B组好．但两组结果比较差异无显著性意义（P〉0．05）。A组不良反应3或4度者6例（18．2％），均为白细胞减少。B组不良反应3或4度者13例，其中白细胞减少7例（20．0％），口腔炎2例（5．8％），呕吐2例（5．8％），腹泻、便秘2例（5．8％），两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论替加氟代替氟尿嘧啶联合草酸铂及亚叶酸钙是治疗晚期胃癌的有效方案．毒副反应轻．安全．且给药简便、易行。     

恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌临床观察

目的：观察恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌的近期疗效和安全性。方法57例晚期肝细胞癌患者随机分为2组,治疗组29例给予恩度联合吉西他滨治疗,对照组28例仅给予吉西他滨治疗,2组患者均至少接受2周期的化疗,然后评价近期疗效和毒副反应。结果治疗组有效率为51.7%,高于对照组的25.0%（P〈0.05）;临床获益率为82.8%,高于对照组的57.1%（P〈0.05）;中位肿瘤进展时间分别为6.5个月和3.5个月（P〈0.05）。2组患者治疗后生活质量评分均有所提高,以治疗组提高更明显（P〈0.05）。2组患者治疗后血清AFP、CA19-9水平均有不同程度下降,以治疗组下降较为明显（ P〈0.05）。2组患者治疗后中、重度毒副反应发生率相近（P〉0.05）。结论恩度联合吉西他滨治疗晚期肝细胞癌安全有效,值得临床推广应用。     

肝动脉化疗栓塞术配合替加氟静脉滴注治疗肝癌的临床观察

 目的　观察肝动脉化疗栓塞术配合替加氟静脉滴注治疗肝癌的疗效与毒副反应。方法　将73例中晚期肝癌患者采用信封抽签法随机分组，观察组行肝动脉化疗栓塞术配合替加氟静脉滴注，对照组单用肝动脉化疗栓塞术。观察两组疗效及毒副反应。结果　观察组治疗有效率68.4 %（26／38），对照组45.7 %（16／35），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组Karnofsky评分改善率63.2 %（24／38），对照组40.0 %（14／35），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组2年生存率52.6 %，明显高于对照组的34.3 %（P＜0.05）；观察组恶心呕吐及腹泻发生率分别为68.4 %（26／38）、31.6 %（12／38），明显高于对照组的31.4 %（11／35）、8.6 %（3／35）（P＜0.05）；观察组谷丙转氨酶（sGPT）升高异常率为76.3 %（29／38），明显高于对照组的54.3 %（19／35）（P＜0.05）。结论　肝动脉化疗栓塞术配合替加氟静脉滴注治疗中晚期肝癌，能提高患者的近期疗效及远期生存率，但毒副反应较单用肝动脉化疗栓塞术增加。     

吉非替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌61例疗效观察

目的:观察吉非替尼一线或二线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:61例晚期晚期非小细胞肺癌患者给予吉非替尼250mg/d口服治疗,持续服用直到疾病进展或不可耐受毒副作用。结果:61例患者中达CR 1例(1.6%)、PR 25例(41.0%)、SD 31例(50.8%)、PD 4例(6.6%),总有效率(RR)42.6%,临床获益率93.4%(57/61)。女性患者的有效率显著高于男性患者(P<0.001)。药物相关的毒副作用依次为:皮疹56例(91.8%)、腹泻23例(33.7%)、皮肤干燥18例(29.5%)、瘙痒35例(57.4%)、恶心呕吐3例(5.9%)、肝功能轻度异常1例(1.6%)。结论:吉非替尼能有效一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌患者且毒副反应可耐受。     

静脉腹腔联合化疗治疗卵巢癌51例效果观察

目的观察静脉腹腔联合化疗卵巢癌的临床疗效。方法对我院在2011年1月至2012年10月收治的51例卵巢癌患者给予静脉腹腔联合化疗，对同时期的51例患者作为对照组给予静脉化疗化疗。结果两组治疗方法患者出现恶心和呕吐的程度对比中，治疗纽明显优于对照组，两组疗效的差异性具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组的毒副作用比对照组轻（P〈0．05）。结论静脉腹腔联合化疗应用于治疗卵巢癌取得的临床疗效显著，减轻了化疗不良反应的发生率，提高了卵巢癌患者的近期疗效，值得在临床上广泛应用。     

153 Sm-EDTMP与帕米磷酸二钠联合治疗肺癌骨转移疼痛疗效观察

1999年2月至2004年6月,我院应用^153Sm-EDTMP与帕米磷酸二钠联合治疗肺癌多发性骨转移疼痛患者35例。现报告如下。     

肝动脉化疗栓塞术配合5-Fu/CF持续静滴治疗肝癌的临床观察

目的 观察肝动脉化疗栓塞术配合5-Fu/CF持续静滴治疗肝癌的疗效与毒副反应.方法 将70例中晚期肝癌采用信封抽签法随机分组,肝动脉化疗栓塞术配合5-Fu/CF持续静滴为观察组,单用肝动脉化疗栓塞术为对照组.结果 观察组有效率66.7%(24/36),对照组41.2%(14/34),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组KPS改善率50.0%(18/36),对照组38.2%(13/34),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);观察组3年生存率44.4%,明显高于对照组17.6%(P＜0.05);观察组白细胞减少及血小板减少,分别为91.7%(33/36)、75.0%(27/36),明显高于对照组的38.2%(13/34)、26.5%(9/34)(P＜0.01);观察组恶心呕吐及腹泻发生率分别为91.7%(33/36)、52.8%(19/36),明显高于对照组的32.4%(11/34)、8.8%(3/34)(P＜0.01);观察组SGPT升高异常率为77.8%(28/36),明显高于对照组52.9%(18/34)(P＜0.05).结论 肝动脉化疗栓塞术配合5-Fu/CF持续静滴治疗中晚期肝癌,能提高患者的近期疗效及远期生存率,但毒副反应较单用肝动脉化疗栓塞术增加.     

CTX、ADM联合CF+5-Fu持续滴注方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

目的 比较CTX、ADM联合CF 5-Fu持续滴注方案与CAF方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效与毒性反应.方法 将64例晚期乳腺癌患者采用信封抽签法随机分组,CTX、ADM联合CF 5-Fu持续滴注方案为观察组,CAF方案为对照组,平均化疗2.5个周期.结果 观察组有效率为71.88%(23/32),对照组为43.75%(14/32),两组有效率比较有显著性差异,P＜0.05;观察组KPS改善率为75.00%(24/32),对照组46.88%(15/32),两组比较有显著性差异,P＜0.05;观察组白细胞下降及血小板减少分别为71.88%(23/32)、62.50%(20/32),对照组分别为43.75%(14/32)、28.13%(9/32),两组比较均有显著性差异,P＜0.05;观察组恶心呕吐、口腔粘膜炎、腹泻发生率分别为75.00%(24/32)、50.00%(16/32)、46.88%(15/32),对照组分别为50.00%(16/32)、18.75%(6/32)、21.88%(7/32),两组比较均有显著性差异,P＜0.05.结论 CTX、ADM联合CF 5-Fu持续滴注治疗晚期乳腺癌有效率高,毒性反应较明显,但病人可以耐受.