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1.
2.
目的探讨特异性沉默胃癌细胞SCG-7901中的趋化因子受体4(CXCR4)的检验效率及其进行动物实验的可行性。方法将CX-CR4的特异性RNA干扰载体转染至胃癌细胞SCG-7901 72 h后,倒置荧光显微镜观察转染情况,测定最优的MOI值,采用RT-PCR和Western印迹法进行效率测定。结果 (1)成功将CXCR4-shRNA重组腺病毒载体转染至胃癌细胞SGC7901。(2)空白组与对照组CXCR4 mRNA及蛋白表达量明显高于实验组,有统计学意义(P<0.01),而空白组与对照组之间无显著性差异(P>0.05)。(3)沉默效率为82.7%。结论重组腺病毒载体CXCR4-shRNA可抑制胃癌细胞SCG7901中CXCR4基因mRNA和蛋白的表达,并可作为动物实验的理论基础和前期条件。 相似文献
3.
目的探讨特异性抑制胃癌细胞SGC7901中趋化因子受体4(CXCR4)的表达及RNA干扰对胃癌细胞SGC7901细胞增殖及侵袭力的影响。方法将腺病毒载体CXCR4-shRNA转染至胃癌细胞SGC7901,RT-PCR检测转染后CXCR4 mRNA的表达量;MTT法检测癌细胞增殖情况;Transwell小室侵袭实验对胃癌细胞侵袭力进行检测。结果 (1)成功将CXCR4-shRNA重组腺病毒载体转染至胃癌细胞SGC7901;(2)空白组与对照组细胞增殖迅速,两组之间无显著性差异(P>0.05),实验组经腺病毒载体转染后细胞增殖程度显著减少,与前两组相比有显著性差异(P<0.05);(3)shRNA-CXCR4腺病毒载体和空白组及对照组相比能显著抑制SGC7901细胞的侵袭力(P<0.05),抑制率为57.01%。空白组与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论重组腺病毒载体CXCR4-shRNA能有效抑制胃癌细胞SGC7901的侵袭,并在一定程度上抑制癌细胞增殖。 相似文献
4.
为了解内皮素(ET)和心钠素(ANF)在小儿肺炎病理过程中的作用,本文采用放射免疫法检测60例肺炎患儿血浆ET、ANF水平的变化,结果表明急性期组血浆ET、ANF水平的变化,结果表明急性期组因浆ET、ANF水平明显高于恢复期组(p均〈0.01),恢复期组与正常儿童组接近(P〉0.05);伴有心衰的重症肺炎组血浆ET水平明显高于一般肺炎组(P〈0.01);肺炎组动脉血氧分压与血浆ET水平呈负相关(P 相似文献
5.
哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究哮喘患儿淋巴细胞胞浆游离钙离子浓度变化及其与呼吸爆发功能的关系。方法:采用Quin2荧光技术直接测定淋巴细胞胞浆游离钙离子〔Ca2+〕i和细胞色素C还原法测定淋巴细胞呼吸爆发O÷2释放量。结果:淋巴细胞胞浆〔Ca2+〕i哮喘发作期明显高于稳定期(P<0.01),稳定期与正常儿童相近(P>0.05),内、外源型哮喘间无显著性差异;淋巴细胞呼吸爆发释放O÷2量哮喘发作期明显高于稳定期(P<0.01),稳定期仍高于正常儿童(P<0.05),内、外源型哮喘间无显著性差异;相关分析显示哮喘患儿淋巴细胞胞浆〔Ca2+〕i与其呼吸爆发O÷2释放量呈正相关关系(r=0.41,P<0.05)。结论:哮喘患儿淋巴细胞呼吸爆发功能增强,其O÷2释放量的增加在哮喘气道炎症中起重要作用,淋巴细胞胞浆〔Ca2+〕i的增高与其活化有一定关系,但钙拮抗剂不宜作为哮喘治疗的主要药物。 相似文献
6.
7.
Chu Dong-ning 《中国结合医学杂志》1995,(4)
ClinicalObservationofBronchialAsthmaTreetedwithQingreDingchuanDecoction(清热定喘汤)ChuDong-ning(褚东宁)(People'sHospitalofShangchengD... 相似文献
8.
9.
采用超氧化物歧化酶抑制的细胞色素C还原法测定39例急性肺炎患儿外周血淋巴细胞呼吸爆发超氧阴离子释放量的。结果显示急性期肺炎患儿明显低于健康儿童,恢复期虽有所上升,但仍低于健康儿童(P均〈0.01)。提示急性肺炎患儿外周血淋巴细胞呼吸爆发功能降低,其舞厅民炎症反庆继续消耗有关。 相似文献
10.
目的对人防御素5(HD-5)基因进行克隆,构建真核表达载体HD5-pPICZαA。方法从人cDNA文库中PCR扩增HD-5基因片段,用EcoRⅠ和XbaⅠ分别双酶切HD-5基因扩增产物和毕赤酵母表达载体pPICZαA,用T4DNA连接酶连接目的基因片段和pPICZαA,然后转化到E.coli Top10中,Zeocin筛选转化子并进行PCR、酶切和序列鉴定。结果提取阳性克隆的重组质粒,EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后跑电泳获得预期条带;同时重组质粒经序列测定,证实HD-5基因正确插入pPICZαA中,插入位置、方向均正确。结论成功构建人防御素5基因的真核表达载体HD5-pPICZαA,为HD-5蛋白的真核真核表达奠定基础。 相似文献