槐耳颗粒对胸部恶性肿瘤病人术后免疫功能的影响

目的：观察槐耳颗粒（金克）对胸部恶性肿瘤病人术后细胞免疫功能的影响，探讨胸部恶性肿瘤病人后辅以槐耳颗粒治疗的临床意义。方法：选取33例胸部恶性肿瘤病人，术后用槐耳颗粒治疗1个疗程（12周），监测其T细胞亚群CD3、CD4、CD8及CD4／CD8比值的变化，并对照20例胸部良性疾病的T细胞亚群监测结果进行比较。结果：胸部良，恶性疾病手术后细胞免疫功能与正常水平相比均显著下降，经槐耳颗粒治疗后恶性肿瘤病人的细胞免疫功能恢复到相对正常水平，结论：槐耳颗粒可改善胸部恶性肿瘤病人术后的细胞免疫功能。     

激光诱发荧光诊断食管癌

20世纪 6 0年代 ,激光技术问世并首先应用于医学领域。经过不断发展、完善 ,这项技术越来越广泛地应用于医学的各个学科。现就激光诱发荧光 (ｌａｓｅｒｉｎｄｕｃｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ,ＬＩＦ)诊断食管癌的发展进程及研究进展综述如下。ＬＩＦ诊断肿瘤的发展简史物质分子受激发光照射可产生荧光 ,当不加光敏剂时 ,组织受激发光照射产生荧光 ,称自体荧光 ,以与外加光敏剂产生的药物荧光相区别。生物组织结构和组成不同 ,所对应的荧光光谱也不同。与正常组织相比 ,肿瘤组织的理化性质发生改变 ,其荧光光谱也发生相应改变 ,因而可根…     

非小细胞肺癌患者O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶的表达及意义

目的:探讨非小细胞肺癌MGMT表达的临床病理意义。方法:应用免疫组化方法检测90例非小细胞肺癌癌组织中MGMT的表达,并以60例肺癌周围正常组织作为对照。结果:在90例非小细胞肺癌患者肿瘤组织中MGMT的表达率为53.33%(48/90),明显低于肺癌周围正常组织的76.67%(46/60)(P=0.0065);非小细胞肺癌患者肿瘤组织中,MGMT的阳性表达率在吸烟组为72.73%(40/55),明显高于不吸烟组的22.86%(8/35)(P=0.0000);在低分化组为35.0%(14/40),明显低于高、中分化组的68.0%(34/50)(P=0.0037);但与患者性别、年龄、肿瘤大小、病理类型、淋巴结转移及TNM分期均无明显相关性(P>0.05)。结论:非小细胞肺癌中,MGMT的阳性表达与肺癌的发生、发展相关,其监控有助于肺癌的预防及早期诊断。     

MUC1-mRNA和CEA-mRNA的RT-PCR检测与食管癌外周血微转移

目的:应用RT-PCR法检测食管癌患者外周血中MUC1-mRNA和CEA-mRNA的表达情况.方法:应用RT-PCR法检测53例食管癌患者外周血中MUC1-mRNA和CEA-mRNA的表达情况,另抽取10例食管赵性疾病患者和20例健康志愿者外周血标本作为对照.结果:53例食管癌忠者病理组织中CEA-mRNA、MUC1-mKNA的表达率为96.23%(51/53)、100%(53/53),外周血中CEA-mRNA、MUC1-mRNA袁达阳性率为52.83%(28/53)、35.85%(19/53);对照组中,10例食管良性病变患者和20名健康人的外周血中均有1例CEA-mRNA表达、无MUC1-mRNA表达.结论:CEA-mRNA、MUC1-mRNA是检测食管癌组织及食管癌外周血微转移的良好的分子标志物,两者表达与食管癌TNM分期关系南切.     

骨骼肌源性抑瘤物及其应用前景(文献综述)

恶性肿瘤晚期可广泛转移至机体几乎所有器官 ,但骨骼肌转移瘤占所有恶性肿瘤血源性转移的1%以下 ,多数尸解报道亦提示骨骼肌内很少发现转移瘤生长 ,即使见到转移瘤亦为数稀少。上述现象与骨骼肌占机体比重大、其血流丰富相矛盾 ,提示骨骼肌对肿瘤转移极具抵御性。骨骼肌可能通过自分泌和 /或旁分泌形式产生某种 (些 )能够显著抑制肿瘤细胞生长的低分子量细胞因子 ,即骨骼肌源性抑瘤物 ,从而导致了骨骼肌转移瘤的罕见性     

肺结核并发自发性气胸的治疗体会

目的 总结肺结核并发自发性气胸的治疗经验.方法 总结我科治疗的116例肺结核并发自发性气胸患者的临床资料.结果 本组116例患者中,发生2次以上的复发率达8.5％,单纯胸腔闭式引流术治疗复发率21.6％;手术治疗复发率2.2％.气胸总体治愈率94.7％.结论 肺结核并发自发性气胸的治疗应强调个体化;因结核病灶的存在,气胸一般通过保守治疗难以愈合,积极的外科手术疗效更确切、可靠;胸腔镜手术创伤小、术后恢复快,应作为首选;术式应以肺修补和大疱切除为主,应用自体胸膜片修补以及肺切缘加固缝合可有效预防术后肺漏气.     

立体定向放射外科在胸外科的应用

立体定向放射外科（ｓｔｅｒｅｏｔａｃｔｉｃｒａｄｉｏｓｕｒｇｅｒｙ,ＳＲＳ）是８０年代兴起的放射疗法,在胸外科的应用刚刚起步。现就该技术的发展简史、工作原理及应用现状等综述如下。１．发展简史：１９４９年,Ｌｅｋｓｅｌ［１］首先提出放射外科学的设想,...     

肺癌患者血清癌胚抗原和神经元特异性烯醇化酶联合检测的临床意义

目的探讨肺癌患者血清癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)联合检测的临床意义。方法选择2017年8月至2020年12月在解放军总医院第八医学中心诊治的非小细胞肺癌患者78例作为肺癌组,同期选择在同一医院体检的健康人群78例作为健康组,检测两组血清CEA、NSE表达水平,调查患者的病理特征并进行相关性分析,判定诊断价值。结果肺癌组的血清CEA和NSE含量都高于健康组(P<0.05)。肺癌组的CEA、NSE与联合检测阳性率为47.4%、48.7%、55.1%,高于健康组的2.6%、3.8%、5.1%(P<0.05)。在肺癌组中,不同组织学分化程度、临床分期、淋巴结转移患者的血清CEA和NSE含量差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析显示CEA、NSE与淋巴结转移存在相关性(P<0.05)。二分类变量logistic回归分析显示CA21-1、鳞状细胞癌抗原(SCC)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)为影响肺癌患者淋巴结转移的主要影响因素(P<0.05)。受试者操作特征(ROC)曲线分析显示CEA、NSE与联合检测诊断非小细胞肺癌的曲线下面积分别0.765,0.675,0.814,诊断敏感性分别为47.4%、48.7%和55.1%,特异性分别为97.4%、96.2%、94.9%。结论肺癌患者血清CEA和NSE呈现高表达状况,与患者的病理特征存在相关性,CEA和NSE联合检测能提高对肺癌的诊断敏感性,且不会降低诊断特异性。     

三种不同组织来源肺癌细胞系中CXCR4mRNA及蛋白表达研究

目的了解三种不同组织来源的肺癌细胞系中趋化因子受体CXCR4mRNA和蛋白的表达情况。方法选取不同组织来源的三种肺癌细胞系A549、95C和H1299,用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）法和Westernblot法检测CXCR4mRNA和蛋白的表达。结果不同组织来源的肺癌细胞系A549、95C和H1299中均表达CXCR4蛋白,相对表达量分别为0．953±0．020、0．430±0．018、0．22S±0．009．表达水平依次减低;三种肺癌细胞中CXCR4mRNA的相对表达量分别为0．778±0．048、0．475±0．036、0．204±0．006,表达也依次降低。结论CXCR4在小同肺癌细胞系中都有表达,但表达强度不同。     

黏蛋白-1和细胞角蛋白-20在食管癌中的表达及意义

Objective To investigate the expressions and clinical significances of MUC1-mRNA and CK20-mRNA in peripheral blood of esophageal cancer patients.Methods MUC1-mRNA and CK20-mRNA were detected in 53 patients with esophageal cancer,10 patients with esophageal benign tumor and 20 healthy volunteers by RT-PCR technique.Results The expressions of MUC1-mRNA,CK20-mRNA and combining group were 35.85 % (19/53),49.06 % (26/53) and 62.26 % (36/53) in peripheral blood of 53 esophageal cancer patients.In control group,there was no expression of MUC1-mRNA and CK20-mRNA in peripheral blood of 10 patients with benign esophageal disease and 20 healthy volunteers.The positive rate increased by combining test(x2 =11.0228,P ＜0.05).Conclusion MUC1-mRNA and CK20-mRNA might be specific and sensitive markers to detect circulating tumor cells in peripheral blood and their expressions are closely related to TNM stages of the esophageal cancer patients.The combining test might be of high value of the diagnosis of micrometastasis.