首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   102篇
  免费   1篇
  国内免费   45篇
基础医学   2篇
临床医学   11篇
内科学   1篇
皮肤病学   1篇
特种医学   13篇
外科学   46篇
综合类   55篇
预防医学   3篇
药学   3篇
肿瘤学   13篇
  2019年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   2篇
  2005年   7篇
  2004年   6篇
  2003年   32篇
  2002年   21篇
  2001年   10篇
  2000年   10篇
  1999年   6篇
  1998年   6篇
  1997年   6篇
  1996年   4篇
  1995年   5篇
  1994年   7篇
  1993年   2篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   3篇
  1989年   1篇
  1988年   3篇
  1987年   1篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
  1982年   2篇
  1981年   3篇
  1980年   1篇
排序方式: 共有148条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨环氧合酶-2(COX-2)反义核酸对膀胱癌细胞恶性表型的抑制作用。方法采用脂质体介导方法,分别构建转染COX-2反义真核表达载体和空载体的膀胱癌细胞系5637-AS细胞和5637-P细胞,RT-PCR及W estern b lot分析转染细胞COX-2 mRNA及蛋白表达水平。MTT比色实验、Boyden侵袭小室法和裸鼠成瘤实验分别检测转染细胞体外增殖速度、体外侵袭力和体内成瘤性。结果RT-PCR结果显示,5637-AS细胞COX-2/磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)mRNA比值(0.65)明显低于5637(0.92)和5637-P细胞(0.90);W estern b lot提示5637-AS细胞COX-2/β-actin比值(0.29)明显低于5637细胞(0.46)和5637-P细胞(0.44)。MTT比色实验显示5637-AS细胞较5637-P、5637细胞生长速度减慢,三者倍增时间分别为3.6 d、2.9 d和2.9 d。体外侵袭实验结果表明,5637-AS侵袭细胞数显著低于5637细胞及5637-P细胞(18.20±5.97比45.40±8.12,18.20±5.97比44.10±6.47,P<0.01)。裸鼠成瘤实验中,5637-P、5637细胞接种裸鼠后第5天肿瘤长出,而5637-AS细胞第7天肿瘤长出;30 d后5637-AS细胞接种组瘤体重量(392.15 mg±33.58 mg)明显小于5637细胞(738.26 mg±66.32 mg),和5637-P细胞接种组(698.53 mg±88.76 mg),P<0.01。结论膀胱癌细胞中COX-2过表达与细胞的恶性表型相关,反义技术抑制COX-2表达可以逆转膀胱癌细胞的恶性表型。  相似文献   
2.
ESWL后高血压是ESWL远期并发症之一。我们通过随访发现确有部分患者在ESWL后出现新的持续性高血压,现报告如下: 林料与方法 1 随访对象 在本院行ESWL治疗的结石患者,距患者第1次ESWL术后6~30  相似文献   
3.
儿童嗜铬细胞瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :探讨儿童嗜铬细胞瘤的临床表现及诊断和治疗特点。方法 :对 11例 4~ 14岁嗜铬细胞瘤患儿的临床表现、治疗方案及病理特征等进行回顾性分析。结果 :11例患儿中 ,单发肿瘤 9例 ,其中异位 2例 ,多发 2例。 10例有明确的高血压病史 ,其中 7例伴有高血压心脏改变 ,2例伴有高血压眼底改变。 3例病史中出现过 1次或数次的休克表现 ,1例因血压骤升出现脑血管意外。全部病例均手术摘除瘤体 ,术后均病理证实为嗜铬细胞瘤。结论 :儿童嗜铬细胞瘤高血压症状较重 ,常伴有心脏及眼底改变 ,并且血压波动幅度大 ,发作较频繁。治疗的关键在于术前降低血压并充分扩容 ,治疗心脏损害 ,改善心脏功能。同时 ,术中维持血压平稳和减少术中出血是手术成功的关键  相似文献   
4.
刘荣福  邵国兴  扬力军  王禾  刘凡  陈宝琦 《医学争鸣》1999,20(10):S068-S069
0 引言 CDK抑制剂(cyclin-dependentkinaseinhibitor,CDKI),是细胞周期负调节因子,被认为具有抑癌基因活性.p21基因是1993年发现的第一个CDKI基因[1],其主要作用为:抑制CDK2,4,6等活性,推测其在细胞周期的多个环节上普遍起作用;是含增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)在内的cyclinD-CDK四聚体中的一员[2],能够直接结合和抑制PCNA,而抑制DNA的复制.p53基因通过结合p21基…  相似文献   
5.
目的 :以羟基喜树碱 (HCPT)和环孢素A(CsA)诱导异基因大鼠肾脏移植免疫耐受 ,并探讨免疫耐受的形成机制 .方法 :以近交系DA大鼠为供者 ,近交系Lewis大鼠为受者行同种异体原位肾脏移植 .移植后受者大鼠接受不同剂量HCPT ,CsA治疗或二者联合应用 .应用RT PCR方法检测移植物内及受者脾内细胞因子mRNA表达情况 .结果 :各组移植后存活时间显著长于对照组 .C组 (HCPT 2mg-1·kg·d-1)中 4 /10和E组 (HCPT 1 0mg·kg-1·d-1+CsA 10mg·kg-1·d-1)中 5 /10受者大鼠形成特异性免疫耐受 .耐受组IL4 ,IL10mRNA表达明显高于排斥组 ,而IL2 ,IFNγ明显低于排斥组 .受者脾内细胞因子表达量近似于移植物内 .结论 :大剂量HCPT或小剂量HCPT与CsA合用可诱导异基因大鼠肾脏移植免疫耐受 .细胞因子偏向Th2亚类是免疫耐受形成机制之一 .受者脾内细胞因子mR NA表达与移植物内表达近似  相似文献   
6.
我院自1991年3月~1996年3月应用Nd:YAG激光治疗女性膀眈颈梗阻24例,现报告如下。1临床资料1.1一般情况本组年龄22~63岁,平均42岁;均有2~18年排尿困难史,排尿时间1.5~30min。4例存在充溢性尿失禁,16例存在排尿时耻骨上区痉挛性疼痛。膀胱剩余尿量30~710ml,平均58ml。尿素氮升高6例;B超及肾盂静脉造影示双肾积水4例。均于术前行膀航镜检查,主要改变为插入膀航镜时后尿道有阻力感,膀优颈后唇明显隆起,呈门坎状,膀航内小梁小室形成。1.2手术方法黄石位,硬脊膜外胜阻滞麻醉,置入尿道膀优激光治疗镜,先用矿光导纤维分别…  相似文献   
7.
生长曲线拟合及细胞群体倍增时间的简化计算   总被引:7,自引:1,他引:6  
0 引言 目前细胞群体倍增时间的计算方法有两种 ,而我们基于计数法绘制细胞生长曲线所获数据 ,利用 SPSS软件进行理论推导而得的理论倍增时间计算方法计算相对简单实用 ,现介绍如下 .1 材料和方法 指数函数拟合模型 (Exponential)中 ,Y=b0 × 2 b1 ×t要比 Y=b0 × eb1 × t更符合细胞的生物学特性 ,因为细胞增殖为二分裂生长 .Y=b0 × 2 b1 ×t在 SPSS的曲线模拟功能选项中并没有此函数拟合模型 ,故将原始数据的自变量时间变量作一转换 ,即将原自变量乘以 ln2即可 ,理论依据为Y=b0 × 2 b1 × t=b0 × eb1 × tln2 =b0 × eb1 ×…  相似文献   
8.
为探讨异基因大鼠心脏移植物内细胞因子的动态变化,并了解羟基喜树碱(HCPT)对细胞因子表达的影响。建立大鼠腹部心脏移植模型,分为同基因移植组(SD-SD)、异基因移植组(Wistar-SD)、异基因移植Wistar-SD加HCPT治疗组,移植后1、3、5、7、14天处死受者,切取脾脏及移植的心脏,应用RT-PCR法检测IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10mRNA表达。结果显示,同基因移植组术后1天可测到细胞因子表达,表达量低,术后5天不能测到上述细胞因子表达;IL-2、IFN-γ在异基因移植组术后7天达高峰,HCPT治疗组术后3天达高峰,峰值显著低于单纯异基因移植组,IL-4、IL-10在异基因移植组术后5天达高峰,HCPT治疗组术后7天达高峰,峰值显著高于单纯异基因移植组,提示HCPT治疗可使移植物存活时间延长,IL-2、IFN-γ表达量降低、IL-4、IL-10表达量升高。  相似文献   
9.
10.
目的为进一步研究雌激素受体β亚型( ERβ)对小鼠睾丸发育及性功能调节的作用,观察了出生后 1,2,3,4周的小鼠睾丸和成年小鼠睾丸中 ERβ的表达和分布情况.方法采用出生 1,2,3,4周雄性昆明小鼠的发育过程以及成年雄性昆明小鼠各 2只 ,分成 2组 ,第 1组 4只 ,第 2组 4只.采用免疫组织化学染色和免疫荧光组织化学染色方法检测小鼠睾丸中 ERβ.结果小鼠睾丸中 ERβ的表达随出生时间增长而呈逐渐上升的趋势,在出生后 1,2周的小鼠睾丸中 ERβ主要分布于睾丸间质细胞,在出生后 3,4周小鼠睾丸中 ERβ分布于睾丸间质细胞胞质和细胞核,核仁呈阴性,成年小鼠睾丸间质细胞中 ERβ分布较幼年小鼠密度增加.结论 ERβ在小鼠睾丸发育过程中可能作为一种特异性受体通过睾丸间质细胞影响和调节雄性激素的分泌进而对生精过程和精子的成熟有重要的调节作用.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号