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1.
目的 :探讨超声三维斑点追踪成像(3D-STI)评价蒽环类药物(ATC)对乳腺癌化疗患者心脏亚临床损伤的价值。方法:选择60例乳腺癌化疗患者为研究组,同时选择20例健康女性志愿者为对照组。2组均行心电图、二维超声心动图及3D-STI检查。通过ROC曲线评价3D-STI检测心脏亚临床损伤的价值。结果:2组化疗前后的常规二维参数中仅E/A值差异有统计学意义(P<0.05)。研究组化疗中期及后期的整体面积应变(GAS)、整体纵向应变(GLS)值,较对照组及研究组化疗前、化疗初期均增加(均P<0.05);研究组化疗后期的整体环形应变(GCS)值,较对照组及研究组化疗前、化疗初期均增加(均P<0.05)。绘制ROC曲线可知,GAS和GLS的AUC> 0.7,当GAS截断值为-31.51%时,评价ATC对心脏亚临床损伤的敏感度和特异度分别为87.11%、92.91%;当GLS截断值为-17.48%时,评价的敏感度和特异度分别为65.99%、78.59%。Pearson相关分析显示,GAS与ATC累积剂量的相关性较显著(P<0.01)。结论:乳腺癌化疗过程中GAS检测A... 相似文献
2.
目的探讨全程护理干预对住院急性阑尾炎患者生存质量的影响。方法选取本院住院的102例急性阑尾炎患者作为研究对象,随机分为对照组及干预组,各51例。对照组采取常规护理干预,干预组采用全程护理干预,比较两组干预前后的生存质量及满意度。结果两组干预后的生存质量评分显著高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组干预后的生存质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组的满意度为92.1%,显著高于对照组的51.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施全程护理干预可以改善急性阑尾炎患者的生存质量,提高护理满意度。 相似文献
3.
目的:探讨胸腺瘤(TT)及胸腺瘤合并重症肌无力(TTMG) 临床特点.方法;对16年间外科治疗的TT129例,其中单纯TT84例(组1),TTMG45例(组2)的临床特点进行对比分析.结果:组1平均年龄36.6岁,最小年龄4岁,90.4%的病人肿瘤直径大于5cm,病理分期多为Ⅲ、Ⅳ期(66.2%).组2平均年龄45.2岁,最小年龄20岁,肿瘤直径3cm和5cm以下分别占34.6%和65.6%,55.2%为病理Ⅰ期.结论:早期胸腺瘤诊断标准为:肿瘸直径<3cm和病理分期Ⅰ期;TTMG的特征是肌无力(MG)的症状重、病史短、症状进展快、胸腺危象的发生率高. 相似文献
4.
目的:探讨胸腺瘤(TT)及胸腺瘤合并重症肌无力(TTMG)的临床特点。方法:对16年间外科治疗的TT129例,其中单纯TT84例(组1),TTMG45例(组2)的临床特点进行对比分析。结果:组1平均年龄36.6岁,最小年龄4岁,90.4%的病人肿瘤直径大于5cm,病理分期多为III、IV期(66.2%)。组2平均年龄45.2岁,最小年龄20岁,肿瘤直径3cm和5cm以下分别占34.6%和65.6%,55.2%为病理I期。结论:早期胸腺瘤诊断标准为:肿瘤直径<3cm和病理分期I期;TTMG的特征是肌无力(MG)的症状重、病史短、症状进展快、胸腺危象的发生率高。 相似文献
5.
我院用抗六零一合剂,治疗小儿急性上呼吸道感染,临床应用5年疗效显著,现将其工艺制备及质量控制标准报导如下:制备工艺处方组成:金银花40g,连翘120g,黄芩40g,黄柏20g,板蓝根120g,大黄40g,大青叶120g,麦芽60g,共成1000ml。... 相似文献
6.
心内直视手术主动脉插管并发症的防治程天喜,熊广舒,罗南,赵夏自1983年开展心内直视手术以来,固主动脉插管或泵管所致的并发症共6例,现报导如下:本组男女各3例,年龄11~29岁,主动脉插管术中脱出者2例,泵管接头松脱者2例,主动脉插管深度不够导致主动... 相似文献
7.
8.
目的比较单根胸顶引流管与传统双胸腔引流管在胸腔镜肺上叶切除术后的应用效果。方法我院2011年5月至2013年5月行胸腔镜肺上叶切除+淋巴结清扫术210例,根据引流管放置方式分为单根胸顶引流管组与传统双胸腔引流管组。从带管时间、引流效果两个方面比较两组的差异。结果两组在带管时间方面比较差异无统计学意义(P〉O.05);在引流效果方面,术后第1天和术后第3天,两组比较差异均无统计学意义(P〉O.05)。结论单根胸顶引流管组只放置一根引流管,引流效果确切,更适合胸腔镜肺上叶切除术后胸腔引流。 相似文献
9.
10.
目的 比较HyperCVAD方案和CHOP方案对淋巴母细胞淋巴瘤的治疗效果。方法 回顾性收集2002年1月至2013年10月我院血液科收治的75例采用HyperCVAD方案(HyperCVAD组,n=44)和CHOP方案(CHOP组,n=31)治疗的淋巴母细胞淋巴瘤患者的临床资料,Logistic回归分析影响完全缓解(CR)的因素。随访终点时间为2013年12月31日,进行生存分析,COX回归分析总生存时间(OS)的影响因素。结果 8个疗程之后,HyperCVAD组CR率(73%)和治疗总有效率(91%)高于CHOP组的23%和46%(P<0.000 1)。中位随访时间为9.9个月(1.3~41个月)。HyperCVAD组患者的中位OS时间为31.5个月,中位疾病无进展(PFS)时间为16个月,长于CHOP组的11个月和5个月(P均<0.05)。Logistic回归发现HyperCVAD组中, 乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase,LDH)升高〔标准偏回归系数(β)=-0.479〕和国际预后指数(international prognostic index,IPI)≥3分(β=-0.691)是CR的负性影响因素。COX回归发现患者经过治疗后获得CR是唯一与长期生存相关的预后因素(相对危险度= 0.146,95%可信区间 0.044~0.488)。两组方案治疗的不良反应主要为骨髓抑制、肺部感染和肝功能异常等。HyperCVAD组中,100%的患者出现Ⅲ~Ⅳ级的血液学毒性,并有27%患者出现严重的肺部感染,明显高于CHOP治疗组的84%和3%(P均<0.05)。两组均无患者因不良反应而死亡。结论 HyperCVAD方案与CHOP方案相比,疗效和预后均得到改善,肺部感染率较高但可耐受,是治疗淋巴母细胞淋巴瘤的有效方案。 相似文献