建立IgA缺陷献血者筛查的ELISA方法

目的利用兔抗人IgA建立ELISA法,初步用于检测筛查正常献血者标本中的IgA。方法用兔抗人IgA建立间接ELISA法,摸索兔抗人IgA包被浓度及HRP标记F(ab)2山羊抗人IgA抗体工作浓度等工作条件。用建立的方法,筛查1 160名正常献血者血浆中IgA。结果建立了间接ELISA法,并确立了一系列反应条件。筛查结果显示,1 160名正常献血者血浆中IgA<0.05 mg/dl者为5例,检出率为0.43%。结论初步建立了ELISA筛查IgA缺陷献血者的方法。     

禁食后肠源性内毒素移位途径的动物实验观察

目的：探讨禁食后肠源性内毒素移位的途径。方法：建立禁食大鼠动物模型,以脂多糖灌胃,在不同时间点,观测门静脉,胸导管淋巴液,腹主动脉血的内毒素水平变化,结果：腹主动脉血与胸导管淋巴液中的内毒素浓度变化规律基本一致（P＜0．01）,门静脉注入大量内毒素后,股动脉内毒素水平无明显变化（P＞0．05）。结论：经门静脉进入肝脏的内毒素基本可被肝脏减毒,在禁食状态下,淋巴移位途径在肠源性内毒素移位中起重要作用。     

去白膜法分离血小板的研究进展

目前,浓缩血小板的手工分离制备方法有:富含血小板血浆法(PRP法)和去白膜法(BC法)2种。我们就去白膜法分离血小板的研究进展做一综述。1富含血小板血浆法分离制备血小板(PRP法)20世纪70—80年代,富含血小板血浆法为血小板分离制备的标准方法。此方法是先将全血经轻离心后分离制     

抓好资源管理 加强采供血能力建设

为加强采供血能力建设,通州区中心血站通过对有限的资源严格科学管理;从引进人才、多渠道筹资、获取服务资质、加快信息化建设和开发领导等进行资源开发;对人才资源进行培育保护;对分散的资源进行整合。全面快速提高了采供血能力,有效保障了救灾用血和奥运会、残奥会医疗用血,出色完成了应急供血任务;人才队伍壮大,技术水平提高;工作环境和仪器设备条件得到很大改善;服务能力增强、范围扩大;采供血事业迈出了可持续发展的坚实步伐。     

白膜法汇集浓缩血小板体外质量和功能特性研究

目的研究白膜法汇集浓缩血小板体外质量和功能特性,为国家制定统一的白膜法血小板质量标准提供依据。方法应用白膜法制备汇集浓缩血小板并检测分析各项质量指标,与机采血小板国家标准(GB18469-2001)比对。分别用血小板聚集仪和流式细胞仪测定白膜法汇集浓缩血小板、机采血小板对诱导剂ADP的最大聚集率与血小板膜表面糖蛋白分子CD62P和PAC-1的表达率。结果白膜法制备的汇集浓缩血小板质量指标分别为:容积为(270±14)m l,含量为(2.58±0.51)×1011,pH值为7.24±0.09,红细胞混入量为(6.61±0.16)×109,白细胞混入量为(0.011±0.008)×109。两组血小板对ADP的最大聚集率分别为(85.1±9.0)%和(87.9±11.1)%,P>0.05;两组血小板膜表面糖蛋白分子CD62P表达率分别为(12.3±1.7)%和(11.7±2.1)%,P>0.05;PAC-1表达率分别为(9.3±1.7)%和(8.9±1.4)%,P>0.05。结论白膜法汇集浓缩血小板体外质量指标均达到机采血小板国家标准,血小板功能活性保持良好。     

白膜层过夜放置对汇集手工浓缩血小板聚集反应和体外激活的影响

随着手工浓缩血小板制备技术的提高,手工浓缩血小板在临床的应用日益广泛。目前,采用白膜法制备的手工汇集浓缩血小板在汇集前过夜放置是否对血小板功能和活性存在影响,国内少见相关报道。我们观察了常温条件下手工汇集浓缩血小板制备前的白膜层过夜放置对血小板聚集功能和体外     

混合手工与机采血小板聚集反应和体外激活程度的研究

目的 比较混合手工浓缩血小板与机采血小板聚集反应性和体外激活程度的差别.方法 分别用血小板聚集仪和流式细胞仪测定混合手工血小板组与机采血小板组血小板对血小板聚集反应诱导剂ADP的最大聚集率与膜表面糖蛋白分子CD62p和PAC-1的表达率.结果 两组血小板对ADP的最大聚集率分别为(84.1 9.0)%和(87.9±11.1)%,P＞0.05;两组血小板膜表面糖蛋白分子CD62p和PAC-1的表达率分别为CD62p(13.4±4.6)%,(11.6±2.9)%,P＞0.05及PAC-1(9.3±3.7)%,(8.1±2.9)%,P＞0.05.结论 混合手工浓缩血小板与机采血小板的聚集反应性和激活程度无显著性差异.     

二甲基亚砜在人血小板冻干前预处理期间的作用

目的 研究二甲基亚砜（Me2SO）在人血小板冻干保存前负载海藻糖过程对血小板的影响，优化血小板孵育液配方。方法 实验设对照组（血小板孵育液中未添加2％Me2SO溶液）和实验组（血小板孵育液中添加2％Me2SO溶液），2组的血小板负载海藻糖和LYCH4h后，使用流式细胞仪检测2组血小板膜表面糖蛋白分子CD62p,PAC—1的表达率，通过激光共聚焦荧光显微镜观察2组血小板胞内LYCH的分布，用硫酸-蒽酮法检测两组血小板胞内海藻糖浓度。结果 实验组CD62p的表达低于对照组（P〈0．01）。实验组LYCH均匀分布在血小板胞质中，对照组LYCH主要分布在几个有限细胞器内。实验组血小板胞内海藻糖浓度高于对照组血小板胞内海藻糖浓度（P〈0．01）。结论 Me2SO在人血小板冻干前负载海藻糖过程中可有效抑制血小板体外激活，并使胞质内海藻糖均匀分布，有效促进血小板吸收海藻糖，胞内高浓度海藻糖对血小板的冻干保护作用增强。