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59例恶性淋巴瘤的实验与临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从病理学、免疫学、细胞遗传学、超微病理学四个方面对59例恶性淋巴瘤(ML)进行系统研究。结果表明,ML是一组高度异质性恶性肿瘤,其异质性充分表现在上述四个方面的多样化改变,并与肿瘤细胞分化密切相关。该组病理诊断的准确率为85%,电镜诊断的准确率为95%,在病理分型的基础上,结合电镜检查、免疫分型,可提高ML亚型分类的准确性,有利于指导临床治疗及预后的判断。 相似文献
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文献报告小剂量阿糖胞苷(Ara-C)能诱导髓系白血病细胞分化成熟[1],并在一些病人中获得成功,我们自1985年至1988年4月用这种方法治疗小儿急性非淋巴细胞白血病17例,现将结果分析报告如下。 相似文献
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抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)是生理性抗凝血系统统的重要成分,具有抑制、中和血凝酶及活化X 因子的作用,AT—Ⅲ对维持机体正常血液循环、防止血栓形成有重要作用。当其降低或缺乏时易有血栓形成,当其增高时可有出血倾向。多种疾病可影响AT—Ⅲ水平变化,我们对小儿15种疾病进行AT-Ⅲ枪 相似文献
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采用核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNORs)染色技术,对71例淋巴结良、恶性病变的组织石蜡切片进行AgNORs定量研究。结果显示:32例淋巴结良性病变平均每个细胞核内AgNORs计数为1.79±0.59,31例恶性淋巴瘤平均每个细胞核内AgNORs计数为6.62±3.02,8例淋巴结内低分化转移癌平均每个细胞核内AgNORs计数高达13.77±5.24,表明良、恶性病变AgNORs计数差别十分显著(P<0.01)。20的非何杰金淋巴瘤(NHL)中,低度恶性组AgNORs计数为3.79±1.46,而中、高度恶性组AgNORs计数为平均每个细胞核内AgNORs8.28±2.58,两组比较差别有显著意义(P<0.01),显示低分化的恶性肿瘤,具有更加恶性的生物学行为。 相似文献
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儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的疗效已日趋提高,但尚有少数病例及部分复发者对多种治疗缺乏效应,即所谓“难治性”ALL。我们应用中剂量氨甲喋呤静脉注射诱导治疗难治性ALL 5例,均于短期内获得较好疗效。5例病人,男3例,女2例,年龄3月~14岁,平均年龄7.5岁。均为骨髓复发病人,其中3例并发中枢神经系统白血病(1例面瘫,共济失调,颅脑CT为多发性颅内肿块;另2例头疼、呕吐,脑脊液找到白血病细胞)。所有病人均采用多 相似文献
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Chediak—Higashi综合征(简称CHS)是常染色体隐性遗传性疾病.我国目前仅报告5例,现将我院一例报告如下:病例摘要患儿王某,男,2岁.本次因发烧腹泄20天伴抽风二次于1982年10月30日入院.患儿系第一胎,足月顺产.母乳喂养,自幼体弱,面色苍白,经常感冒发烧、腹泄、抽风.体格及智力发育明显落后同龄儿.在外院曾用多种抗生素治疗,效果不好.患儿生后接种过卡介苗.父母系姨表兄妹结婚.家中无结核、肝炎等传染病及遗传病患者. 相似文献
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对55例淋巴结石腊包埋切片进行了核仁组成区的相关嗜银蛋白(AgNORs)定量研究。结果提示,Ag-NORs技术简便、快速、实用,对淋巴结良恶性病变的鉴别及恶性淋巴瘤的病理分级,可提供有价值的形态学资料。 相似文献
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遗传性球形细胞增多症,过去认为是一少见的疾病,实际上并非少见.由于本病的症状时隐时现,极易漏诊或误诊,为了提高大家对本病的认识,今将我院自1960年以来至1979年9月所见35例分析如下. 相似文献