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1.
目的:研究膏药的炼制工艺与软化点、黏附力指标之间的相关性。方法:以铅丹与麻油的配比、炼油温度、炼油时间为因素,按正交试验表,优选膏药的炼制工艺与软化点、剥离强度、持粘力的关系。结果:膏药的炼制工艺与软化点、剥离强度、持粘力之间有相关性,当选择铅丹、麻油比为1∶2.4;炼油温度为270℃,炼油时间4.5h时,其软化点为49.5℃,剥离强度为17.0N、持粘力为40.5N,制成的膏药软硬度、黏贴、揭扯性能良好。结论:采用剥离强度、持粘力指标协同软化点作为膏药的质控指标,为稳定膏药炼制工艺控制条件提供依据,降低随季节温度变化凭经验调整炼制因素的影响。  相似文献   
2.
目的研究抗痿通痹贴膏的制备,观察对膝骨性关节炙的临床疗效.方法以明胶羧甲基纤雏素钠(CMC-NA)聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)聚丙烯酸钠(PAANA)氧化锌丙三醇聚乙二醇(PEG400)=1470.513.510为基质制备抗痿通痹贴膏,并以抗痿通痹贴膏为治疗组60例、以抗痿通痹搽剂为对照组60例观察对膝骨性关节炎患者的疗效.结果抗痿通痹贴膏在膝关节部位附着时间长,贴适性良好,由于药物在贴膏中缓缓释放后迅速透过皮肤吸收,有利于维持有效药物浓度,使治疗作用持续时间长,因而抗痿通痹贴膏的治疗效果较优于其他剂型.结论抗痿通痹贴膏具有祛风通络、活血、宣痹止痛、补肝益肾的功效,用于膝骨性关节炎治疗,治疗效果较优于其他剂型.  相似文献   
3.
目的:研究抗痿通痹贴膏的制备,观察对膝骨性关节炎的临床疗效。方法:以明胶:羧甲基纤维素钠(CMC—NA):聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30):聚丙烯酸钠(PAANA):氧化锌:丙三醇:聚乙二醇(PEG400)=1:4:7:0.5:1:3.5:10为基质制备抗痿通痹贴膏,并以抗痿通痹贴膏为治疗组60例、以抗痿通痹搽剂为对照组60例观察对膝骨性关节炎患者的疗效。结果:抗痿通痹贴膏在膝关节部位附着时间长,贴适性良好,由于药物在贴膏中缓缓释放后迅速透过皮肤吸收,有利于维持有效药物浓度,使治疗作用持续时间长,因而抗痿通痹贴膏的治疗效果较优于其他剂型。结论:抗痿通痹贴膏具有祛风通络、活血、宣痹止痛、补肝益肾的功效,用于膝骨性关节炎治疗,治疗效果较优于其他剂型。  相似文献   
4.
克痛药膜的制备及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
克痛药膜系我院在传统制剂的基础上改变剂型研制而成.现将其制备及临床应用报告如下.  相似文献   
5.
四肢早骨折临床十分常见,主要表现为局部疼痛、肿胀、功能障碍。骨伤科常外贴活血膏后外固定,内服消炎镇痛药治疗,但活血膏是铅丹炼制而成的黑膏药,骨折病人外贴后影响X光直接摄片复查,而无铅活血膏系在活血膏临床使用几十年的基础上,采用科学方法提取29味药材中的有效成分经无铅化工艺炼制而成的膏药,具有传统制剂的优点,不影响诊疗又更环保。本文以无铅活血膏治疗骨折早期患者54例,与活血膏进行临床对比观察,现报告如下。1临床资料1.1诊断标准参考《中医病证诊断疗效标准》[1]、《骨与关节损伤和疾病的诊断分类及功能评定标准》[2]的有关…  相似文献   
6.
目的:研究克痛药膜的抗炎、镇痛作用.方法:采用小鼠耳廓肿胀实验和大鼠足跖肿胀实验观察该药的抗炎作用;采用小鼠热板法、扭体法观察该药的镇痛作用.结果:克痛药膜对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀均有明显的抑制作用;能显著减少小鼠对热板刺激的痛反应次数,对醋酸所致小鼠扭体反应有明显的抑制作用.结论:克痛药膜具有显著的抗炎、镇痛作用.  相似文献   
7.
<正>寒湿型腰痛主要是由劳损受凉而引起的一侧或双侧腰骶部疼痛,有的延伸到腹部及双下肢,气候变化疼痛更甚,腰部肌肉僵硬,活动受限。笔者采用本院自制的丁桂活血膏背衬祛风散寒、温通经络的坎离砂热熨治疗寒湿型腰痛,取得满意疗效,报告如下。1临床资料1.1一般资料选择2010年10月~2012年4月寒热变化季节收治的寒湿型腰腿痛病人100例,男59例,女41例;年  相似文献   
8.
9.
目的:评价葛根素治疗四肢外伤性肿胀的临床疗效。方法:在合适患者中选择58例作为治疗组,66例作为空白组,治疗组使用注射用葛根素400mg加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴,2h滴完,1日1次,10天为1个疗程;空白组除不加注射用葛根素外其余与治疗组完全一致。结果:治疗组和空白组四肢外伤性肿胀前后症状评分变化有明显差异(P0.01);治疗组肿胀前后评分差值变化和空白组相比有明显差异(P0.05);在临床疗效中,治疗组总有效率达96.55%,空白组总有效率为68.18%。总的各项指标治疗组均优于空白组。结论:注射用葛根素应用于四肢外伤性肿胀的治疗具有良好的意义。  相似文献   
10.
目的:研究樟脑的β-环糊精包合工艺。方法:采用紫外分光光度法测定樟脑的含量作为包合率指标,按L9(34)正交试验表对包合工艺进行优选。结果:优选的最佳包合工艺为樟脑与β-CD配比为1:6,包合温度为40℃,搅拌时间1小时。结论:包合工艺方法迅速,能减少实验误差,包合物质稳定,在制剂中有实际应用价值。  相似文献   
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